据悉，「百济神州」已与生物药巨头「安进（Amgen）」达成全球肿瘤战略合作 关系，将获得「安进」公司3款成熟肿瘤产品在中国的开发和商业权利。同时，「安进」将以约27亿美金，或美国存托股票（ADS）每股174.85美元的价格，购入20.5%的百济神州股份。此次交易预计将于2020年第一季度完成。完成之后，「安进」将在「百济神州」董事会获得一个席位。
据了解，此次合作所涉及的3款产品分别为Xgeva（地舒单抗）、Kyprolis（卡非佐米）和双特异性抗体药物Blincyto（倍林妥莫双抗）。「百济神州」将就这3款产品在中国进行5或7年的商业化经营。商业化期满后，「百济神州」可保留一款产品。对于未保留产品，「百济神州」可获得额外5年的在中国销售的特许使用费。
此外，「百济神州」还将与「安进」在全球范围内针对实体瘤以及血液瘤共同开发后者的20款在研肿瘤管线药物，包括first in class的在研KRAS G12C抑制剂AMG 510、双特异性T细胞结合抗体（BiTE®）免疫疗法等。全球范围内的开发费用将由「百济神州」与「安进」
共同承担，合作期间贡献的开发服务和现金总价值预计为12.5亿美元。这20款药物中，若有任何一款在中国获批，「百济神州」有权获得批准后长达7年的商业化权利，并在之后有权永久保留总计至多6款药物（不包括AMG 510）的中国权益。在商业化经营期间，利润或亏损将平均由双方承担。商业化期结束之后，百济神州还可以获得5年在中国的特许使用费。此次战略合作不仅是可能使「百济神州」为癌症患者带来多达八款自主研发及授权引进的创新型产品，也能让「安进」在全球人口最多且癌症患病率高的国家（中国）扩大其公司影响，进而服务更多的患者。
关于「百济神州」
成立于2010年，「百济神州」是一家专注于开发及商业化用的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物的生物技术公司，业务遍布中国、美国、欧洲及澳洲。2016年，公司登录纳斯达克，完成1.82亿美元的融资，在短短的三年之内股价从24美元上涨至现今的近138美元（截稿前）。当前「百济神州」研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物，进行或计划中的临床试验超过50个。
「百济神州」研发管线，其中由新基独家授权的药物三款产品已经在中国开始销售 | 图片来源：公司官网
截至目前，「百济神州」拥有超过1000人的全球临床开发团队。单看中国，「百济神州」临床开发团队的规模便已经超过600人。36氪了解到，这样的国际化团队规模也是吸引海外药企与百济神州在中国开展合作的关键因素之一。
关于「安进（Amgen）」
成立于1980年，「安进」曾在2017年被列入美国财富500强（排名第123位）。「安进」主要从事开发、生产和营销基于细胞生物学的人类治疗产品，用于治疗肿瘤学、血液学，心血管，炎症，骨骼健康，肾脏科学和神经科学领域的疾病。
关于中国肿瘤药物市场
2019年1月，根据国家癌症中心所发布的全国癌症统计数据，2015年中国恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡人数约233.8万人，平均每天超过 1 万人被确诊为癌症，每分钟有7.5人被确诊为癌症 （由于全国肿瘤登记中心数据一般滞后3年，发布数据为2015年的登记资料）。
天风证券在其报告中认为，由于癌症死亡率高，病人往往对于疗效确切，具备高临床价值的肿瘤药有着极大的支付意愿。未来10年肿瘤药物的市场空间非常可观。
中国肿瘤药市场持续增长（单位：亿美元）| 图片来源：弗若斯特沙利文，天风证券研究所
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