“女儿昨天问我，她这个病是不是看不好了，让我给她说实话，不要骗她。我听她这么说，心就揪了起来，我安慰孩子说不要胡思乱想，再化疗两次就好了，有老爸我在，一切都会没事的。”4月18日，在郑大一附院一间病房内，刘三喜无奈中又有点自嘲地说，自从女儿生病后，这样的谎言他总是脱口而出，已成家常便饭，因为他实在不知道该如何回答孩子的一些问题，更不忍心看孩子渴望的眼神。
刘三喜来自河南驻马店遂平县一个普通家庭，是一个老实巴交的农民，他的妻子赵彦芝自幼有小儿麻痹症，大女儿从一出生便患有脑瘫。一家三口人，其中两个都是病人，会点木工活的刘三喜不敢外出挣钱，只能在村子周边找点零工干，挣的钱勉强养活着一家人。2004年，二女儿刘梦其的出生，让他看到了生活的希望。图为小时候的刘梦其。今年她已经15岁了。
然而，就在刘三喜感觉生活有了滋味时，不幸又一次降临到这个命运多舛的家庭。2017年，暑假结束刚刚开学的刘梦其在学校跑步时，突然出现胸闷、干呕。接到老师的电话，妈妈赵彦芝赶紧把她接回了家。“我带着她去县医院检查，也没查出个啥，先拿了点药吃。2018年10月，孩子又一次发生了同样的症状，这次我们再不敢忽视了，慌忙带着她去了郑州大医院检查，结果被确诊为淋巴瘤细胞白血病。”赵彦芝说。
淋巴瘤细胞白血病是淋巴瘤细胞侵犯骨髓，从而导致骨髓及外周血出现继发性改变的疾病。“我实在想不通，一辈子本本分分的，没做过什么伤天害理的事，只有一个愿望就是俩女儿平平安安，二妞是我们这个家最大的希望，我活下去的动力就是她，可老天也太不公了，咋啥事都让我碰上了呢？”得知梦其被确诊为白血病，刘三喜说他两天没吃饭，一直在想是啥原因让孩子得了这么严重的病。
埋怨命运不公的刘三喜看着被疾病折磨的女儿，心里虽然难受，但也只得强打精神，带着梦其走上了漫长的治疗之路。“孩子每两周就要去郑州做一次化疗，第一次过来的时候，在重症上就花了12万。原本以为化疗7次就能好，谁知道中间孩子病情复发。更可怕的是给孩子治疗的过程中，孩子妈妈也病了。”刘三喜说，2018年11月17日，赵彦芝被查出患有肺癌。
赵彦芝从小因小儿麻痹症，双手不灵活，说话也不太清楚。“2018年下半年，二妞确诊不久，我因咳嗽得厉害，去医院做检查，然后发现是肺癌，医生说想要保命就得做手术，不得已我们花了12万做手术把我的命保住了，但平时还得常吃靶向药。现在为了救女儿，我把药也停了。”流着眼泪的赵彦芝口齿含混地说。
做完手术赵彦芝顾不上养身体，出院后就一直守在女儿身边，寸步不离。严重的化疗反应，刘梦其经常是好几天都不能进食，虚弱地躺在医院的病床上。刘三喜则楼上楼下地跑，忙的脚不沾地。“昨天做了各种检查，CT、超声、磁共振全身排查、心电图……”刘三喜说：“目前孩子的治疗方案还没出来，医生让先做全身检查，光检查一天就花了11295.33元，就这还没有开始治疗呢，白血病太烧钱了，压力大得不行了。”
“我们就是个普通的农民家庭，我平时干不了活，大女儿又是脑瘫需要照顾，家里的经济一直不就好。”赵彦芝说：“我人在医院，其实还一直担心着家里23岁的大女儿，她生活不能自理，我们出来时把她放到了亲戚家，也不知道她能不能在亲戚家过得惯。”
“孩子刚开始住院的时候，她就经常问我啥时候能去上学。我就哄着她说，过了年就能上。可这年都过完了，还在医院住着，她也不问了。我怕她多想，自己主动说等好了咱们就去上学。”刘三喜说，他经常说一些“谎言”骗梦其，也是因为自己都不知道这个病啥时候能好。
过去二十年来，刘三喜一直是家里唯一的劳动力，可自从小梦其生病以来，他天天都在医院，全家人的生活都没有了着落，医药费更是压得他喘不过气。刘三喜说，孩子生病后已经花了46万元，全部都是从亲戚家借的，现在孩子复发，医生建议尽快移植，移植后要做好抗排异抗感染的准备，费用大概需要80万。“一家四口，就剩我一个健康人，让我从哪里筹这么多钱啊！”刘三喜绝望地说。
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“感光计划”为公益摄影师、慈善组织、募捐平台搭桥，发布困境家庭的图片故事，助力募集善款。该计划是由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金会、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的图片公益项目。如有困难，可私信“感光计划”官方头条号。
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