冰派正好的易水糖
（医患家特约回答：协和阿伟）
碰到这种情况，作为儿女的第一个想法一定是无论花多少钱，只要有一线希望也要争取保住老人，事实也是如此，当我母亲急性心梗进了重症监护室时，当时心跳和呼吸都已经没有了，后来虽然经过抢救有了心跳，但一直没有自主呼吸。作为学医出身的，我也知道希望已经很渺茫了，这种情况其实已经算是脑死亡了，但还是希望奇迹出现，就这样坚持了一天，还是在同学的劝说下放弃了治疗。
也许正所谓当局者迷，旁观者清吧，当自己作为当事人时，情感往往会战胜理智，何况这是给你生命的衣食父母。所以，我觉得面对这种情况，无所谓理智，无所谓渺茫，只是想尽自己的最后一点努力，去满足自己和亲人的一个愿望。从科学的角度来说，如果已经脑死亡了，靠药物和呼吸机去维持生命，对患者，对家人都是一种痛苦，不如选择让患者安然离去，让家人长痛不如短痛。可作为我们，有时确实做不到，因为我们舍不得这份亲情，一旦逝去，再也无处寻觅，失去了来处，等待着我们的也就是归路了。
医患家
我来说说四年前发生在我身上的一件事，终身难忘！
我和我妻子都是独生子，我俩的第二个孩子刚刚出生四五个月。岳父65岁，糖尿病史三十多年。
我岳父是在2012年左右因糖尿病并发类风湿，在治疗期间，又因服用抗肿瘤药物诱发肺间质纤维化，在2015年8月底，因咳痰不畅，胸闷气短，住进了淄博铁路医院进行治疗，当时我们都没有太在意这个现象的严重性。治疗期间，情况一直比较稳定，9月3号，记得是抗战70周年大阅兵那天，上午，我和妻子去医院看岳父，得知岳父在夜里出现胸闷、呼吸费力的现象，我迅速找到医院的大夫了解病情，在交流的过程中得知病人的现象不太乐观，医生建议转院治疗。我急忙找到医院的ICU主任，拿着岳父的各种检查报告给大夫看，ICU不敢接收，建议转到更好的医院。我与岳父岳母商量了一下，马上拿着所有的报告与妻子去了淄博市中心医院，到门诊找大夫看了一下，大夫说必须住院治疗，但医院没有病床，建议去急诊科找大夫看一下，我又马不停蹄的去了急诊科，大夫看了看说，病情比较严重，但是急诊科没有床了，建议去ICU看看，我又马不停蹄的去了ICU，大夫看完检查报告之后跟我说，不好意思啊，这个情况，我们医院暂时没法接收，你们再想想其他办法吧。我瞬间蒙了！
找关系，必须想尽一切办法转到这个医院。
打了几个电话之后，终于给了回复，让病人来吧，要用120接过来，中途不能停止氧气供应。
此时，已经中午十二点半多。
顾不上吃饭，马上回到淄博铁路医院，我小心翼翼的把这个情况讲给岳父岳母，怕他们担心害怕。做通他们工作之后，下午一点多，我陪着岳父坐着120去了淄博市中心医院，直奔ICU，进去之前，我跟岳父说：爸，安心在里边听大夫话，积极配合，有事叫我，我必定寸步不离。
我们在外边面对的是每天一万多的医药费，每隔三两天就给我的催费单，医院的联椅就是我晚上休息的地方。而岳父在里边面对的是病痛折磨、呼吸机、寂寞、冷！
过了十几天，岳父的情况一直不太稳定，通过不断的与大夫交流，我觉得情况越来越不乐观，我跟我对象商量之后，就把岳父家的亲戚们都叫来了（都是外地的），让他们看看这个情况，也一起商量商量该怎么办，亲戚们从ICU探视完，又与主治大夫深入的交流了一番之后，与我做了简单的交流，大体意思就是，情况不太乐观，要考虑现实，不要人财两空，考虑考虑以后等等。然后还跟我说，你做的已经很好了，都已经尽力了，我们都很满意等诸如此类的话，我明白，他们也是为了我和我的家人考虑，也是为我们晚辈着想！
之后，我也表达了我的想法，就算是陪他走最后一程，我也要坚持下去，一万块钱买他多活一天，认了！
送走亲戚，我面对的依然是冰冷的ICU门口、催费单、每天的谈话、治疗方案、药费明细……
记得是岳父临走的那一周的周一，例行的每天下午三点的家属探视时间，探视完之后，大夫与家属交流病人病情，当时，大夫跟我们说情况很不乐观，病人二次真菌感染，用的最好的抗生素（全部自费）效果也不好，你们家属要有个心理准备。那天，我所有的信心都被摧毁了，虽然我非常清楚结局是什么，但是，当面对这一刻的时候，心里依然不能接受。
第二天探视的时候，岳父非常费力在纸上给我写下了一行字“给我准备一身新衣服”，我明白，二十天了，老人家已经坚持不住了。
我哭都没地方哭，不能在我父母面前哭、不能在我老婆面前哭，我必须在他们面前表现的坚定、坚强！当晚，我独自从医院出来，给我最好的朋友打了通电话……这段时间，老人一直坚持与病魔抗争，我们该花的钱就花、该做的努力、该找的关系……我们都尽最大努力去做，毕竟才65岁啊，太不甘心了！真真切切的体会到什么叫天天不应，叫地地不灵。我真的承受不住了！
直到第23天，9月25日，这一晚，终生难忘。老人的身体已经快不行了，大夫抢救了几次，虽然都从死亡线上救过来了，但随时都有可能走。我们都在一起陪着他，那一夜，我对象写下了“爸爸，让女儿再陪您最后一晚！”这几个字，内心极度崩溃！
天亮后，阴历八月十四，下午一点多，大夫跟我说，人快不行了，家属进来看最后一眼，准备准备后事吧。虽然在这23天的时间里，我已经反复考虑了这种结果，但是，当大夫告知我的时候，心里依然接受不了，我妻子更接受不了，我岳母更更接受不了。
我们哭着求大夫再努力努力，再想想办法，哪怕再坚持一天，让老人陪我们过最后一个中秋节……
最终，老人家的时间定格在2015年9月26日下午两点，人走了！
岳父在重症监护室呆了23天，花费25万，最终，离我们而去。
感叹人生！！！
孙智0823
我要向母亲忏悔，母亲是肺癌晚期。
在最后的日子里，那天晚上母亲由于氧饱和量不足，就再也无法叫醒，医生问我送不送ICU，我情绪激动，让医生送了过去，但我没选择插入呼吸机。因为我和母亲有个约定，如果到了这个时候，为了不再让她受苦，让她自然的离开。那是我人生中最难熬的一晚。上午10:00多，ICU给我来电话，告诉我去一趟，母亲醒过来了，我疯了一样，以最快速度到达，看着母亲微弱的眼神，我心中翻江倒海。很快母亲再度进入昏迷。医生问我，要不要上呼吸机，我难过透顶，抱着最后的一线希望，我让医生上。在剩余的5天里，妈妈曾用小黑板给我写字“拔管”。
作为儿子，能不能满足母亲最后一个愿望呢？不，不能拔管，亲手葬送母亲。
我忏悔，3年了，如果换回现在让我选择，我会选择放弃抢救，因为放弃是对母亲最大的尊重。
我爱我的母亲，永远。
HuDaoDao
这个问题真的很难回答，我是一名医生，我经常面对危重症的患者，例如胃穿孔，弥漫型腹膜炎，肠梗阻，肠癌晚期的患者。在做手术之前，我们都要交代手术风险，以及可能发生的意外。随着生活治疗的提高，大家越来越长寿，七八十岁患癌的人很多，这些患者往往合并有高血压、糖尿病、冠心病、肾功能不全等疾病。做手术的风险很大，特别是急诊手术，术后有可能出现肾衰，心衰，脑梗等严重的并发症，那就需要住进重症监护室，而且花费是比较高的，ICU里面很多的治疗费用都无法报销。
如果不考虑经济因素，大家都可以毫不犹豫的做出选择。大部分人都是工薪阶层，得一个重病就可能倾家荡产。这时候就需要家里人权衡利弊，做出合适的选择。作为医生，你们做出任何选择，我都会尊重你们的选择。选择继续治疗，哪怕只有1%的希望，我们医生也会尽100%的努力，期待有奇迹发生。选择放弃治疗，也无可厚非，我们也能理解。换位思考，如果是我自己的亲人，治愈希望很小，而且治疗的过程要遭受很大的痛苦，全身插满各种管子，不能说话，也不能交流，这样的生存将毫无意义，与其痛苦的活着，不如体面的离开。
这是我作为一名医生，自己的一点小看法，也许讲的不对，有经历过的人可以来分享自己的看法和观点。
普外科曾医生
你说的这种情况是我经历过得，那时候老妈肺部感染，住进了长春吉大一院，重症监护室，上了呼吸机，我老妈还没有医保，就是有医保也不报销，那个时候给了医生5000块钱红包，让给老妈做好手术并在监护室照顾好老妈，没办法，这社会风气就这样，后来老妈住了一个多月，由于上了呼吸机，每天一万多的费用，但是还是不见好，后来医生把我叫到了办公室，给我提出中肯的意见，让我放弃治疗，他告诉我就算能治好，呼吸机也拔不下来，几个月也是他，一年也是他，三个月需要费用就得一百万，告诉我人没了钱也没了，医生建议我放弃治疗，我那时候想都没想，我就告诉医生，钱没了可以再赚，老妈就一个，我不想有什么遗憾，全力去救治，钱我会想办法，医生最后尊重我的意见，回到家我把这些年所有积蓄还有老妈给我留的房子房产证拿了出来，去中介挂了名，等老妈需要医药费的时候就卖了他，提前找好买家。
老妈又在重症监护室和病魔奋斗了半个月，老妈的坚强最终感动了上天，老妈终于恢复了，虽然这二个多月花了五十多万，但是我觉得很值，就这样老妈回到家又多活了五年，这五年我每天都陪着老妈在一起，珍惜在一起的每一天，老妈过得很幸福，老妈走的时候也没有痛苦，很安详，我没有遗憾我该做的都做了，老妈已经去世二年多了，我还是经常会想起音容笑貌，没事就翻翻以前给老妈照的相片，视频，眼泪还是会止不住的流，老妈，真的很想你，您在天堂还好么，儿子真的很想您，如果有来世，我还做您的儿子去孝顺您，马上就要新年了，我会给您和老爸多烧点纸钱，让你们在天堂过上开心快乐的日子，老妈，永远爱您！！！
开心就好128835441
作为临床医生来发表一下自己的看法。
其实这种事情在每个综合性医院每天都在发生。ICU 每天都有患者住在里面，ICU 称为重症监护室，很多人都知道，能住到里面都是重症患者，基本都是由器官衰竭的才需要住 重症ICU监护室，比如呼吸衰竭需要呼吸机支持的，肝功能衰竭需要人工肝支持，肾功能衰竭需要血液透析的。还有些人是多器官衰竭需要多种机器一起辅助治疗的。这种人花费就非常高了，而且全是都插满了管子。一般一天一万都不止，有的甚至好几万。
我自己亲戚曾经也住过 ICU，那时候心衰、肾衰，心跳还停了两次，最后虽然都被救过来，但全是多个脏器都需要机器来维持，比如肾脏衰竭需要血液透析，就要插两根管子把血液引出来在模拟的肾脏机器上把身体血液里面的毒素以及有害物质过滤清洗一下再回输到人体内。呼吸衰竭就需要插一根管子到进气管，用呼吸机帮忙把氧气通过管子送到肺里面。全身还要挂营养、输注消炎药抗感染等也要打针插深静脉，反正七七八八合起来一天要2万多。我那时候有反复劝我家里人放弃治疗，因为就算这次抢救过来，过个3个月半年再发作的时候又要重新入院，重新这样抢救，再多的钱都会花光掉。况且人终有一天要走的，这样活着到后期生活的毫无质量。
我个人的意见是如果家庭经济条件可以，并且医生说抢救过来预后还可以，没有什么很大的后遗症，并且生活还能自理，也就是生化还有质量，那可以让医生抢救一下。毕竟活过来还可以好好享受一下人生。
如果经济条件差，并且已经是各种疾病的晚期，比如各个器官都衰竭了，肿瘤晚期或者已经80多90多岁了，那即使抢救过来也是需要全身插满管子毫无生活质量的或者，没什么意义的，而且还要花一大笔钱维持生命，这种花了钱最后有人才两空的我个人是不建议持续继续治疗下去。
当然最后决定还要根据医保、家庭信仰、各个亲属以及遗产等一起综合决定。作为医生，你们最后的决定我们都尊重，只要是你们全家人一起商量后的结果。
顺便再科普一下，为什么重症监护室会那么贵。其实主要是重病器官衰竭的时候为了保证抢救治疗效果，一般都是用进口最好的药。这是一方面。另外一方面就是很多医疗器械的耗材很多都是一次性的，也就是开包了就在你一个人身上用，用完就丢弃了，这些耗材也非常贵。综合起来就贵了很多。
下图是呼吸机，除了机器以外，剩下接在外面的所有管路都是一次性使用的，当然不可能重复使用，要不然呼吸道细菌病毒就相互传播了。
消化内科叶医生
唉，遇到这个问题，我看了这么多回答的文章，也勾起了我的过往。
山东农村出来的我，有幸2012年从北京理工大学毕业，刚到研究所工作，一个月才几千。刚转正那会儿，得知老妈要在淄博老家做颈椎手术，花费5万，我和女朋友给凑齐了。后来，老妈做完手术在床上一直尝试着恢复力气，像原来那样生龙活虎，我说：伤筋动骨一百天，慢慢来嘛，喂了老妈几次饭后，我得回北京上班儿了，老妈说：能先不走吗？（我已经哭了）亲情和现实让我很难选择，后来还是在家人的劝慰下，我回去工作了，后来得知老妈回到了家修养，我也算放心了。
但是，圣诞夜前一天，正在研究所调试代码，接到妈妈电话：在干嘛呢，儿子？我：哦，在甲方单位调试，你恢复的咋样儿了？老妈：挺好的，就是想你了，打个电话，好好给人家工作，将来靠自己有出息啊（妈妈开始哭了）。我：怎么了，感冒了吗？老妈：嗯，嗓子不太好。我：多喝点儿热水，大冬天的保暖哈😄到年底了，我到时候就回家了哈。老妈：嗯，好了，你去工作吧，好好工作哈。然后，挂了电话，我当时有种怪怪的感觉，说不上。后来，一个多小时后，接到姨夫电话：你妈妈喝药了，百草枯，现在医院，赶紧回来吧。
几乎是一瞬间，直接从单位跑出来，打车坐地铁，直接去北京南站，坐上高铁，回到县城医院，进门就看到亲戚朋友都看着我，我懵了，脑子一片空白的进了ICU，老妈看见我：很难受啊，喘不上气来，握着我的手，想使劲儿却使不上力气，我也感觉她的手很无力。接着就让我出去了。在医院躺椅上睡了一晚，感觉天一亮就回好了，因为老妈生病从来没有隔夜过。
但是，第二天早上，医生把我叫进屋里：各项生命体征已经明显下滑，五脏六腑都开始遭受损伤了，百草枯毒性太强，让我做好心理准备，县城最好的药已经用上了，透析，呼吸机，都在用着。
我看了一眼闭眼呼吸着的老妈，跟她说话，没一点儿反应……
出了门，亲戚都围过来，跟我说：你拿个主意吧？一天1万左右，该用的咱也用上了，结果我们也都看到了，我们还得继续生活。我当时就是一脸懵：那是我妈呀，不能不管啊。我就出去打电话问治疗百草枯的药，对方说：大冬天上山也一时半会儿采不到药了。我那会儿才彻底醒过来：没办法了，家里也不富裕，亲戚也都花了钱了，我也就几千的存款，杯水车薪……我该怎么办？
看着外面的大雪，瞬间我觉得我将成为一个没妈的孩子了……
后来，在众人的注视下，我跟医生说：要不回家吧。
进去看妈时，她很安静，但是，微张着嘴想把空气吸进肺里努力活过来，但是，动作幅度特别小，几乎是微微动动嘴，阳光照到妈妈的身上，我握了握她的手，再感受下那二十多年来的温暖……当时，我跪下了：妈，儿子对不起你，我也没有办法了。
其实，我现在想起那会儿的心态，还是有种撒手不管，不负责的感觉，心里有愧的很……有时候，我都觉得，人生在世，到底图的啥？最亲的人没了，就会有种被人抛弃的感觉，心里到现在都会觉得孤单，即使媳妇儿和俩娃都在身边，但那种孤独却是谁都无法治好的。
现在想起我老妈，还是觉得音容笑貌犹在。但是，却已看不着摸不到了，每每圣诞节（这是第六个了）这几天，都会想起我那个要强，身强体壮的老妈。
希望她能安好，希望孟婆给她喝的汤里多加点儿糖，让她不要再尝苦了，让她多尝点儿甜吧🙏
人活在这个世上，生老病死无法避免，只能看开点儿，生活还得继续，否则上一辈和下一辈怎么办，在自己能承受的范围内，不留遗憾，尽力而为吧……
也愿天下母亲安好🙏
everybody_fuck
看到这个问题，真的很揪心。我家也正面临着这样的抉择，或者说已经抉择过了：要不遗余力的抢救母亲。
母亲去年3月1日脑溢血住院治疗，在当地医院重症室住了一个月，做了引流手术，一个月左右，到省城医院做了分流手术，在重症监护室住了两个多月。因一直昏迷，医院又要求做切喉手术，我们暂不同意。不同意医院就撵人，在母亲昏迷的情况下，又被救护车拉回了当地医院。
当地医院科室主任拒绝接收，还说你们不是拉出去治了吗？拉回来干嘛，俺医院太小，你们拉北京治去吧！
好歹主治大夫心地善良，将母亲先偷偷的安顿下来予以治疗（在此表示感谢）。因是负压，大夫说分流手术没有用！建议将分流管拔掉植个囊，从囊上引流。
就这样，在大医院花了几十万做的手术报废了，又分别做了将分流管取出的手术及在头上植囊手术。
一年多来，母亲的大小手术将近十几个，每天输水十几瓶，几乎不间断！
而母亲一直昏昏迷迷，烧烧退退，反反复复。
一年多来，母亲的医疗费将近二百万，起初大家都还兑，最后上班族已无力，开公司的妹妹先将钱续上。我承诺，待到退休后，我出去挣钱还她，好歹有证可以做律师。
还有我们都上班，这种病需要护工，二小时一拍背，护工一天（夜）管吃喝200元—220元。我一月的工资不吃不喝全部支付护工也不够。
家人在，护工好一点。家人不在，护工又是另一种样子。所以我们也得二十四小时在医院轮流陪伴。我白天上班忙的不可开交，隔一晚到医院陪护母亲。
一年多来，我几乎每天只能有效休息4个小时左右。今天上班突感胸闷不适，实在坚持不住，请假回来休息。
碰巧看到这个问题，于是就想说说心里话。
看着母亲这一年所受的痛苦，有时真的想狠狠心让她无痛的走。真的，母亲离不了管：引流管、胃管、尿管、吸氧管、吸痰管...
不停的手术：引流术、分流术、穿刺术、拔管术、切喉术、封喉术、植囊术、不停的引流术...
每天二十四小时输水，偶尔也歇歇。
所有这一切，换来的还是母亲的昏迷，眼不睁，间歇性发烧。
经化验，还是脑脊液细菌感染。
国内国外的消炎药品种也都用遍了，可母亲还是一天比一天的昏迷。
母亲很痛苦 ，看着母亲痛苦的样子，我们更痛苦。
其实，抉择更痛苦，因为它在孝与不孝间贴着标签，还在一米阳光里寻求突破。
不管病人是否接受，医生是否建议，作为家属，好像全力以赴，方觉此生无憾。
一图说法
我妈妈就是18年大点初一晚上吃完晚饭突发脑淤血的，发病之前没有一点征兆，发现后就赶紧送到医院，医生就劝我们放弃治疗，因为出血太多了，即使做完手术也有可能成为植物人，就算手术了也有可能下不来手术台。我们就坚持转院到广州的大医院做手术，经过几个小时的手术，我当时吓得怕再也见不到妈妈了，还好她挺过来了，可能知道我们都在很努力的坚持着。ICU住了1周才转到普通病房了，医生说是呼吸不好，就让我们做了气切，结果气切手术时导致双侧气胸，又一次的创伤，妈妈满身的管子，上的呼吸机，ICU里面又抢救了一次，我和哥哥哭的像个泪人一样的守在外面并为妈妈祈祷着，转入重症监护室后，一个小时要翻身拍背，我们3个人轮流照顾，一个人最少要呆在病床前12个小时以上，累的实在不行了，就趴在床围栏上休息一下，还好妈妈20天后睁开了眼睛，我们都很高兴，一个月后气切管子也拔掉了，妈妈也能用睁眼和闭眼和我们简单交流了。出院时医生说：受伤太严重了，现在智商是2岁小孩的状态，不过我们还是很努力的为妈妈做康复治疗，现在回家住都有10个多月了，虽然妈妈还是只能用眨眼睛和我们简单交流，我们还是觉得很欣慰，即使现在负债累累，妈妈也没有恢复到生病前的状态，我们没有后悔，父母辛辛苦苦把我们养大成人，在她生病的时候，我们不能因为自己的自私而放弃对父母的治疗，即便是没有能力也要争取努力不让自己留有遗憾！
最后希望做子女的都不要太自私，天下的父母们都健健康康，快快乐乐的安享晚年！
笑看人生224906258
我爸在09年三月份差出来胃癌，做了手术，10年检查喷门有肿瘤，马上接到北京304附属医院，住院八天，检查出来是良性肿瘤，出院回家，12年十二月份检查出来直肠癌，做了手术，16年再次检查出来，直肠癌转移肝肾，肝有4个，肾里肿瘤很大，谁都知道，现在的医学是无能为力的，老爸还想治疗，为老爸愿望去杭州医院治疗，16年到17年腊月初十老爸走，老爸花的都是进口药每月七万多，八万差一点点了，老爸在医院治疗我一直在医院陪着的
