燕華-Liang
早期的唐氏篩查準確率只有60-80%，就算最終檢查結果是低風險也不代表胎寶寶100%健康，同樣道理，檢查結果是高風險也不代表胎寶寶就是唐氏兒，準媽媽也不要著急緊張，還有其他確診辦法。
早期唐篩一般是在11-13周之間進行的，叫做NT檢查，是通過B超檢測胎兒頸部透明帶的厚度，如果檢查結果是小於或等於3毫米的話，說明寶寶患病的幾率很小，後期只要按時產檢就可以了。
到了孕16-18周的時候有個唐氏篩查要做，主要是通過抽血來檢測的，和NT檢查方式是不一樣的。要是檢查結果是高風險的話，就要進行無創DNA檢測或者羊膜穿刺。
因此，不管檢查結果是怎樣的，每個階段的檢查還是要做，不要認為前面檢查的正常，到了後期就忽略產檢。
唐氏篩查的準確率雖然不高，但是對很多家庭來說是一項經濟又實用的篩查辦法，更何況現在各個地方都出臺了優惠政策，不是免費就是補貼的，所以準媽媽一定不要忽略了唐氏篩查。
文海撈夢話育兒
做早期唐氏篩查了，還需要做中期唐氏篩查嗎？
早期唐氏篩查和中期唐氏篩查都要做，除非你有強大的抗風險的能力，我在孕期對對待產檢還是小心翼翼的，格外重視。自己雖然很自信，但是確認一下更放心。
時間不同
1、早期唐篩檢查的時間是11周到13周+6天，早於11周，透明帶還沒有形成，晚於13周+6天，透明帶被吸收了，同樣看不到。
2、中期唐篩的檢查時間是16周到18周
方法不同
1、早期唐篩一般是指NT檢查，就是B超做頸後透明帶掃描，有的醫院也會讓抽血化驗唐篩，我當時只做了NT。
2、中期唐篩是指唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺。35歲以下的孕婦先做唐氏篩查，如果高風險再做無創DNA或者羊水穿刺確認。35歲以上的孕婦直接做無創DNA，高風險時再做羊水穿刺。我當時直接做的無創DNA。
唐氏篩查是抽取孕婦靜脈血，檢測HCG、AFP、 E3等3個指標，結合孕婦孕周、預產期、體重、年齡等因素綜合判斷風險高低。
- 無創DNA是抽取孕婦靜脈血，用基因擴增的方法檢查13、18、21三體，直接判斷風險高低。
- 羊水穿刺是用探針抽取羊水，收集胎兒脫落的皮膚組織，直接分析胎兒的染色體問題。
準確率不同
1、NT檢查的準確率是80%，如果結果唐篩檢查，準確率可提高到85%。
2、唐篩的準確率是65%左右。無創DNA和羊水穿刺的準確率都是99%
目的不同
1、NT檢查的目的是為以後是否要做侵入性檢查提供依據。
如果NT結果大於3mm，醫院一般會建議做進一步侵入性檢查，也就是羊水穿刺。
NT結果高風險還會伴隨心臟問題、腸道問題、其他結構畸形，也會提示特別注意四維彩超結果，甚至要做心臟彩超。
2、唐篩的目的是判斷患有唐氏綜合徵和神經管畸形的風險高低。唐篩和無創DNA都是篩查指標，只有羊水穿刺是金標準。
通過上面的介紹，是不是明白早期唐氏篩查和中期唐氏篩查都要做的道理了呢？
新晉二胎寶媽，曾經叱吒職場的Career Hero，青雲計劃獲獎者，獲多平臺原創邀約。家有凝寶被派遣赴美文化交流。與萬千媽媽分享育兒經驗，關注我，獲取更多育兒知識凝媽悟語
懷孕35周，只做了早期唐氏篩查
金葵葵看電影
醫生吩咐你等幾個月出結果，如果沒有，通知你有問題的話就沒事兒就不需要再篩查。
