中國科學院中國科學院研究團隊
在藏靈芝體內提取的一種化合物能把癌細胞“餓死”，其作用機制為抗癌藥物研發提供了新思路。
該研究進一步證實了藏靈芝這種大型真菌很高的科研價值（圖源：Getty）
綜合媒體報道，中科院微生物所劉宏偉研究員團隊以及中科院海洋所孫超岷研究員以藏靈芝為研究材料，從藏靈芝中分離提取到一結構新穎的三萜類化合物——GL22。他們發現，GL22可以顯著抑制肝癌細胞的增殖活性。該研究日前在線發表在藥理學著名期刊《自然·細胞死亡及疾病》上。
GL22能顯著抑制脂肪酸結合蛋白的表達，以及細胞內自由脂肪酸的轉運，從而引起心磷脂穩態水平的下降，導致癌細胞線粒體形態和功能異常，並最終引發肝癌細胞的死亡。
也就是說，這種名為GL22的化合物，能夠抑制一種蛋白，破壞了細胞內能量的轉運，癌細胞沒有了能量，就相當於把癌細胞“餓”死了。
值得注意的是，GL22這種化合物不僅能有效抑制肝癌細胞的生長，而且它不對機體產生明顯的毒副作用，有效降低了對正常細胞的影響，在抗肝癌藥物研發領域顯示出極好的應用前景。
不過想要真正應用到臨床中，首先，科學家要提取藏靈芝中的化合物，然後通過一定的技術手段應用到藥物中去，再找到靶向蛋白，有的放矢。這是一個長期又複雜的過程。
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