「重大突破」悉尼科研人員找到兒童白血病治療全新方案

據澳洲新聞網(News)報道,悉尼研究人員在兒童白血病的治療方面已取得重大突破。重症致死率和複發率,將大幅下降,現如今,急性淋巴細胞性白血病 (ALL)佔兒童急性白血病的80%,發病率高峰在3歲至7歲之間。


「重大突破」悉尼科研人員找到兒童白血病治療全新方案


每年,大約150名澳大利亞兒童被診斷為侵襲性血癌(白血病),大約15%的兒童亞型(白細胞抗原)對治療的反應較弱,有很大幾率復發。但是兒童癌症研究所最新發表的報告中,用於治療ALL的最成功的藥物之一——糖皮質激素,卻對這些患者無效。


「重大突破」悉尼科研人員找到兒童白血病治療全新方案

(Kane Ransom與他的狗狗Max, 新聞集團)

悉尼的這名7歲患者,名叫Kane Ransom,於在2014年5月被確診患有ALL(急性淋巴細胞性白血病),那時他才3歲。在第一輪治療結束之後的18個月內他一直很健康,直到去年11月22日再次復發。這個堅強的小男孩正在接受第二輪化療,化療時常40周至118周。小男孩說,自己今年的聖誕願望很簡單:“我想要遠離癌症,這樣家人就可以去度假了。”


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不久前,在Richard Lock教授和Duohui Jing博士的領導下,研究人員發現ALL中糖皮質激素抵抗的機制打開了可100%治癒白血病的潛力。Lock教授說:“這意味著,我們可能已經發現了一種新方式,使得這種疾病能夠對治療產生耐藥性,並希望在未來能夠找到克服這種耐藥性的新方法。”


「重大突破」悉尼科研人員找到兒童白血病治療全新方案


通過對ALL糖皮質激素敏感型和耐藥型患者的血型分析,研究人員發現,由於細胞中DNA結構的異常摺疊,導致糖皮質激素在癌細胞上的目標作用被隱藏。他們還發現,在已有抗體的動物模型中,對暴露在DNA隱藏區域外的部分使用糖皮質激素,在應答方面有了顯著的改善。


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Kane已經連續34天住院,由於骨密度過低,他的家人甚至不能擁抱他。Mrs Ransom說,“研究院的這項發現給了我們希望,醫院的腫瘤學家一直對我們說的話,即使Kane的癌症復發了,還有三四種藥物可供我們使用,甚至還有骨髓移植方案。”在當代,ALL在所有癌症中是最有可能被治癒的,存活率約為90%。但同時,他的複發率卻不低。所以,一旦實驗結果得到更深層的臨床數據,可以在很大程度上降低白血病的複發率。這是醫學上又一次偉大進步。


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我們知道,澳洲的醫學向來在世界都享有盛譽。就在不久前,11月14日澳大利亞昆士蘭州的研究人員在白血病骨髓移植中又有新的突破。該發現可大大降低白血病治療過程中感染致命病毒風險。研究人員相信,這將改變白血病人接受骨髓移植的國際慣例。


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無論是各大高校醫學院的排名,還是近年來澳洲的醫學發展,都佔有全球一席之地。如今在澳大利亞,很多人群已不再“談癌色變”。超前的醫學技術不僅是人類進步的里程碑,同時也給每一個病人家屬,及千千萬萬的世界公民希望。感謝每一位在醫學領域不斷嘗試與突破的研究員們。

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