以前我唱過歌給禰聽
去醫院做了唐氏篩查，昨天拿到結果是高風險，孩子還能要嗎？
身邊有很多這樣的朋友，1個同事的媳婦、2個同事，當時就檢查出唐篩高風險。有的去做了羊水穿刺，排除了風險。有的是做了無創DNA排除了風險。後來都生了健康的孩子。
所以先不要著急，唐篩高風險只是預示著要進一步複查，不是意味孩子真有什麼問題。
唐篩不是金標準
唐篩不是金標準，只是唐氏綜合徵的篩查手段，準確率為65%左右，假陽性率非常高。媽媽們經常被這個結果嚇一跳。
唐篩結果受到很多因素的影響
唐篩的判斷方法是，採取孕婦靜脈血，檢測HCG、AFP、E3 等3個指標，然後結合孕周、預產期、年齡等指標綜合判斷。
如果年齡大於35歲，假陽性率99%都有可能，建議直接不用做唐篩。
如果是雙胞胎，也無法做出準確判斷，直接不要做。
下一步怎麼辦
拿到唐篩高風險結果，先不要緊張，再去做一下無創DNA，如果是低風險就意味著沒有問題。畢竟無創DNA對孕婦是沒有傷害的，相對來說安全一些，所以現在首先推薦無創DNA。
無創DNA的準確率是99.99%，還是很可信的。我當時就是做了無創DNA，低風險通過，孩子1歲了，很正常。
如果考慮到其他因素，那可以去做羊水穿刺，只有這種方法是金標準，準確率也是99.99%。比如一下情況：
家族中有唐氏兒、
- 服用了致畸的藥物
- 在有害的環境下工作
- 有妊娠合併症等
總之，拿到結果是高風險，孩子還是可以要的，進一步檢查吧，相信自己和孩子！
新晉二胎寶媽，曾經叱吒職場的Career Hero，頭條青雲計劃獲獎者，獲多平臺原創邀約。家有凝寶被派遣赴美文化交流。與萬千媽媽分享育兒經驗，關注我，獲取更多育兒知識。凝媽悟語
我兩次懷孕，唐篩檢查都顯示高風險，隨後根據醫生建議，綜合風險值，做了羊水穿刺。
2014年懷老大時，唐氏篩查結果顯示就是高風險。由於我們當地醫療水平有限，根本不具備檢驗資質，都是外送省城醫院檢查的。
檢查中心的篩查短信比在醫院拿到的檢查報告要早一些，提示我：高風險，需要什麼什麼的。當時是怎麼都想不通，我和老公雙方的親人都很正常，怎麼就可能高風險呢？由於和老公兩地分居，我一個人在家，真的是六神無主，覺得天都塌下來了。
這樣的境況，老公除了口頭上安慰，精神上支持，也不能幫忙分擔。我還得到處託關係，才在省婦幼醫院加了號，做羊水穿刺。
手術就是短短的幾分鐘，針進針出，就完事了。可等待結果的時間是漫長的，沒有個準信，總覺得揣著一顆“定時炸彈”，隨時都有可能燃爆！
所幸，兩週時沒有接到醫院的電話，後來的檢查結果也正常，孩子也健健康康的！
如今，二胎懷孕，唐篩又是高風險：21三體綜合風險值1：58。
我以為是亞臨床甲減，檢查當天服用優甲樂的關係，醫生否認了。鑑於我上次懷孕也是高風險，醫生還開玩笑第說：“沒準你的血液裡就自帶高風險因子呢？”
玩笑歸玩笑，風險值超過1：100，還不能做無創DNA，又得羊水穿刺。1月9日做的，年前2月12 日拿到的結果，無異常。
唐篩檢查並不是診斷性結論，即使高風險，也不一定就意味著孩子有問題。建議您根據檢查結果，進一步做無創或羊穿！花錢買個安心！
一夕一晨
我和表妹是同時懷孕的，預產期前後差一兩天這樣，到做唐篩的時候我們一起去做的，結果都是高風險人群，我拿到結果的第一時間馬上去柳州做羊水穿刺，結果出來是沒問題，可是表妹的家婆說他們家沒人有這種病不用太在意，把我氣得，好像我家和老公家有似的，但是我還是不停的叫表妹去做羊水穿刺，最後我嚇她萬一有問題呢？表妹也怕有問題就偷偷的去柳州也是做羊水穿刺，十天後柳州醫院打電話讓她老公和她去醫院，不知道是18三體還是21三體有問題，反正是染色體少了一對，還告知是個女寶，表妹當時就選擇不要了，回到家了對我說還好聽了我的去做檢查了，不然不知道該怎麼辦！
碳姐小石
你好，我是一名婦產科主治醫師，主要從事孕期保健的工作，今年是我在這個崗位上工作的第十一個年頭，下面我來回答你的問題
首先你先不要緊張，唐氏篩查只是篩查，不是確診、不是確診、不是確診！
你所說的唐氏篩查是現階段我們在孕中期進行的血清學篩查，此篩查主要包含
21—三體綜合徵（唐氏綜合徵）、18—三體綜合徵、開放性神經管缺陷這三種胎兒異常，是篩查性質的檢查，而不是確診。此篩查適用於分娩時年齡在35週歲以下、孕16-20周、單胎的孕婦。根據孕周選擇測定母血中hCGb和AFP指標，結合孕婦的年齡、體重、孕周等進行綜合風險評估在2017年遼寧省大連市的產前血清學篩查一共篩查的人數是兩萬八千餘例，高風險例數1690，高風險發生率6%，其中21-三體（唐氏綜合徵）高風險確診陽性病例為10例
在問題中你提到你的21—三體的篩查結果是高風險，代表胎兒發生這種異常的風險較高，需要進一步進行產前診斷。
產前診斷是胎兒出生前的宮內診斷，以瞭解胎兒在子宮內的生長髮育情況，對部分先天性和遺傳性疾病做出診斷，目前常用的方法有超聲診斷、羊膜腔穿刺羊水檢測、胎兒臍帶血檢測、早期絨毛檢測檢測根據你的情況，建議你做羊膜腔穿刺羊水檢測 ，即在超聲的引導下，將針通過腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。屬有創檢查，有一定的感染、流產等風險，但風險很小，遼寧省內的報告流產率大約在千分之一左右。
希望我的回答能夠對你有所幫助，希望你一切順利！
營養海賊船調酒師~任洪葉（婦產科主治醫師、營養師、王興國營養特訓班四期學員、心理諮詢師，熱愛生活的寶媽一枚）
營養海賊團
有少數孕媽媽做了唐氏篩查，拿到結果一看是高風險，然後就開始心慌了。其實，高危孕媽媽的胎寶寶未必是唐氏兒，所以孕媽媽先要放鬆自己，不要想著結果是高風險而這孩子就不能要了。
醫院的唐氏篩查結果只能說明是否為唐氏兒的概率，並非高風險寶寶就一定有問題，如21三體風險係數為1/100，可能你是那個有問題的1/100,也可能是沒問題的99/100。
唐氏篩查結果為高風險怎麼辦呢？
一、需要確診是否為唐氏兒
唐氏篩查檢查可以篩檢出60%-80%的唐氏兒，但是唐氏篩查檢查只能輔助判斷胎寶寶患有唐氏症的機率有多大。此時，需要做羊水穿刺的檢查來進一步確診胎寶寶是否真的是唐氏兒。
一般羊水穿刺是在孕16-20周之間做 ，在B超的指引下，將穿刺針通過孕媽媽腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎寶寶的細胞進行染色體分析。這項檢查可以99.9%確診胎寶寶是否為唐氏兒。
二、確診為唐氏兒後怎麼辦？
唐氏綜合徵目前無有效的治療方法，最好的辦法是孕媽媽終止妊娠，即引產。
婦產科曾醫生
高風險並不代表孩子一定有問題，因為唐篩的準確率只有55%到65%，你可以再做無創DNA或者羊水穿刺，無創DNA的準確率高達99%。我是年前做了唐篩，臘月二十九那天拿的結果，我的21體是1:1723，臨界值是1:2000，醫生說我處於臨界風險，建議做無創或者羊水穿刺。當時我都沒放在心上，開心的過了個年。正月初八又到醫院找別的醫生看了下報告，還是建議做無創或羊水穿刺，當時醫生說大部分都是沒有問題的，不過我們還是建議做下，也是看你們的經濟情況，並告訴我們要做的話在24周之前做，當時我婆婆就說那就做一下吧！不過醫生沒有給我開單子，要我們回去考慮一下。正月十四我又到醫院抽血做了無創DNA，花了1600多，反正就是花錢買個心安。等待兩星期出結果。你也可以考慮做下無創或者羊水穿刺。放輕鬆，不要想那麼多。有一些唐篩顯示高風險，無創顯示低風險的。心情要好。祝你好孕！
揮揮衣袖15
唐氏篩查是指孕12周（早期）左右或者孕16周（中期）左右，抽母體血進行檢測相應指標，是母親的年齡、抽血結果計算風險值， 推算腹中胎兒患唐氏綜合徵（21三體綜合徵）、18三體染色體畸形和開放性神經管畸形的風險。
唐氏篩查有一定的準確性，但是也有一定誤差。結果出來是低風險，也不代表寶寶百分百健康、沒有染色體異常或者開放性神經管畸形。結果出來是高風險，也不代表寶寶一定有問題。
對於有較大風險懷唐氏綜合徵的高齡孕媽（年齡＞35週歲）或者雙胎孕媽，不建議進行唐氏篩查（誤差大），而建議進行準確率百分百的羊水穿刺。
對於唐氏篩查結果高風險的女性，不建議馬上放棄腹中寶寶或者惶惶不可終日，而是進行確診檢查——羊水穿刺！
羊水穿刺是在肚子上用一根長針頭，穿刺到羊膜腔，取少許羊水進行檢測，穿刺過程在超聲監測下，是一個比較安全的操作，但是仍然有一定的風險，據文獻報道是1/200的流產率。
近幾年興起的無創基因檢測，只需要抽母體血進行檢測，就可以知道胎兒是否有染色體畸形。這個檢查相對無創，產婦沒有流產的風險，但是它的準確性有待提高。臨床上見過兩例無創基因檢測低風險，但是生出來寶寶是唐氏兒的病例。
以上所述，這個孩子能不能要得看羊水穿刺的結果怎麼樣。如果讓羊水穿刺結果是胎兒染色體畸形，孩子就不能要，建議儘快引產，如果羊水穿刺沒有問題，完全可以繼續妊娠。
我是奮鬥在婦產科臨床一線的小醫生，歡迎關注的頭條號“婦產科小超人”，和你分享有趣的故事和科普。謝謝陪我一起成長變更好的粉絲們，比心。
婦產科小超人
答案百分之八十是肯定的，所以寶媽先別做決定啊。
唐氏篩查的原理諸位已經羅列眾多，我只想說下高危會發生在哪些人群當中。
1.高齡產婦。35歲以上得產婦唐篩的風險係數就會增加，不過這不代表寶寶就一定不健康了。在國外有一種說法，高齡產婦生的寶寶會更健康更聰明，不過是否有跡可循，就不得而知了。
2.有家族遺傳病者。這個原因不用解釋了，大家都懂得，否則天之驕女安迪也就不會那麼苦惱了。
3.過度肥胖的孕婦做唐氏篩查時也會比較常出現高風險情況。我本人比較胖，做唐篩時有一個臨界值。也是嚇得夠嗆，直接去市裡做了無創，提心吊膽半個月，結果出來沒事才放心。
所以，唐氏篩查不是一次定性的，放鬆心態也重要，聽醫生的建議，無創也很方便。不要有心裡負擔，每個寶寶都是上天派來的天使，媽媽是他的守護神，願一切安好。王小乖寶媽奮鬥史
這個孩子能不能要，現在說還為時過早，高風險並不意味著孩子一定就是唐氏患兒，因為唐氏篩查原本就不是百分之百能夠排除唐氏患兒的檢查，也就是說，即便檢查結果是低風險，也有可能是唐氏患兒，同樣檢查結果是高風險，孩子斌不一定是唐氏患兒。
我堂妹就檢查出高風險，後來做了無創DNA，排除了唐氏患兒的可能性，除了做無創DNA外，做羊水穿刺也可以判斷是否是唐氏患兒。
這兩種檢查方式，從價格上來說，羊水穿刺更便宜，無創DNA更貴，不過，做無創DNA只是抽血，安全性更高，做羊水穿刺的話，有很小的幾率會導致流產。
所以，題主千萬不要看到高風險就草率地放棄孩子，很可能你的寶寶是健康的，並不是唐氏患兒哦，祝你好運！
沛澤媽讀心理
去醫院做了唐氏篩查，昨天拿到結果是高風險，孩子還能要嗎？
在回答問題之前，先給大家科普一下什麼是唐氏篩查。
唐氏篩查是通過檢測孕媽媽血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和血清絨毛促性腺激素(HCG)的濃度，再結合孕媽媽的年齡、孕體重、產期的預產期以及抽血時的孕周計算出來的“危險係數”，可以查出80%的先天愚兒，還可以檢查神經管缺損、18三體綜合症以及13三體綜合徵的高危孕婦。
唐氏篩查只是一個篩查手段，準確率只有60%左右，孕媽媽年齡越大，唐篩危險係數越高；而且還會出現假陽性。
所以，即使唐篩高風險也不需要擔心，趕緊預約無創DNA或者羊水穿刺檢查，安心檢查等待結果即可目前網上有非常多的正能量案例，大多唐篩高風險的孕媽媽，不管是無創DNA還是羊水穿刺檢查也都是合格的。
注意，下面的孕媽媽，建議直接做無創DNA或者羊水穿刺。
第一，孕媽媽年齡≥35週歲。
第二，家中有患者或者懷過患者的媽媽。
第三，有多次流產史的孕媽媽。
第四，孕媽媽是乙肝病毒攜帶者。
第五，孕媽媽血型為RH血型陰性。
