82501631
我是一位二胎媽媽，我兩次懷孕都沒有做無創DNA，因為我的唐篩結果是低風險的。
如果孕媽媽產檢的彩超nt正常，唐篩也正常，可以不需要再做無創DNA的。
我身邊的朋友有幾個做過無創DNA的，原因是：
1.一個朋友懷的二胎，當時年齡38歲，所以只能做無創DNA，不能做唐篩了。
年齡超過35歲的高齡產婦，不能做唐篩需要做無創。
2.另一個朋友也做了無創DNA，是因為她的唐篩結果有一個數值是在臨界值上，所以又去做了無創。
孕媽媽如果唐篩的結果是高風險或是臨界值，是需要做無創的。
暉雪琳源
彩超nt正常，唐篩也正常，需要再做無創DNA了嗎 ？
1.彩超：畸形篩查，一般是四維彩超或者三維彩超，用來檢查胎兒是否畸形。如內臟：心臟，胃，腎臟……顏面部：唇顎裂，耳部缺損，腦部發育是否畸形；四肢是否發育完全（不包括手指頭，腳趾頭）。
做彩超檢查最佳時間是在：孕22-28周，因為此時羊水量和寶寶大小比較合適。 畸形篩查是做腹部彩超，做之前可以多走動吃點東西，以免因為胎兒體位問題看不清。
2.NT：也是通過腹部b超來檢查的，檢查胎兒頸後透明帶的厚度是否正常。唐氏綜合的胎兒會有皮下積水的症狀，所以nt越厚，胎兒染色體異常的可能就越大。做nt的最佳時間是在孕11-14周，做前可以吃飯、喝水。
3.唐篩：唐氏篩查是通過化驗孕婦血清，對血清中的一些指標的的檢查，檢測胎兒患有唐氏綜合徵的可能。 唐氏綜合症表現為：眼距寬、耳位低、頸部皮膚厚、眼角內眥、鼻根塌陷、舌頭外伸、智力低下、……做唐篩最佳時間是在孕16-18周。（15-20周都可檢查，空腹） 如果畸形篩查無異常，nt和唐篩都正常，那麼是不需要再進一步做無創DNA的。沒有必要再做。如果是高齡孕婦，那麼可以不做唐篩，直接做無創DNA。無創DNA只需要抽取孕婦血液，利用新一代DNA檢測技術就可以測序，然後加以分析。結果可以得到遺傳信息，檢測胎兒有沒有患染色體異常。（13，18，21號染色體缺損）。 祝你好孕！
文海撈夢話育兒
無創DNA什麼情況下需要做？
根據題主的情況，排除高齡產婦的情況下，是不必要做無創DNA的。以下幾種情況需要做無創DNA。
高齡孕婦，年齡在35歲以上。
早期nt檢查高危或唐氏篩查顯示高危風險，包括臨界值。
孕前檢查三體篩查結果陽性。
曾經分娩過三體患兒。
無創DNA是在孕12周~22周（+6天），抽取母體血液，經過化驗檢測，瞭解孕婦是否有三體高危風險，這個檢查不需要空腹。
總之，如果之前的篩查都是正常，可以不用做無創DNA，但是如果醫生建議，還是要查一下，畢竟醫生是結合臨床給出的專業意見。
國家級育嬰師 多平臺邀約原創作者 致力孕期、產後、0~3歲寶寶護理知識分享 （已開通維權騎士）IF枕邊育兒
彩超nt正常，唐篩也正常，是否需要做無創DNA需要根據自己情況而定。
無創DNA產前檢測，僅需抽取少量孕婦外周靜脈血，從中提取胎兒DNA，以此檢測胎兒患21-三體綜合徵（唐氏綜合徵）、18-三體綜合徵（愛德華氏綜合徵）和13-三體綜合徵（帕陶氏綜合徵）的風險。其檢測染色體疾病但準確率在百分之九十以上，精確度遠高於唐氏篩查。
我們平時說的唐氏篩查，主要通過孕婦激素水平再結合孕婦基本情況來推測胎兒患病風險，其漏檢率和假陽性率都比較高 。
NT檢查即頸後透明帶掃描，是評估胎兒是否可能有唐氏綜合徵的一種方法，它只能提示胎兒可能異常的風險，提示是否需要進一步進行染色體異常診斷的參考，不能憑此判斷胎兒是否正常。
綜合以上情況，是否需要進行無創DNA還需要看個人情況，但是以下情況的孕婦儘量要做。
- 35歲及以上的高齡產婦，可以直接選擇無創DNA
- 唐篩和nt檢查為高危
- 有染色體異常患兒生育史以或家庭中有染色體異常 家族史的孕婦
- 有多次流產史的孕婦
- 試管嬰兒的孕婦
- rh陰性血孕婦
欣然育兒
不需要做。首先無創DNA是檢測胎兒是否患三大染色體疾病:13三體、18三體、21三體綜合徵。而唐氏篩查是判斷胎兒患先天愚型和神經管缺陷的危險係數。一般來說，唐氏篩查如果正出，就沒必要再去檢查無創DNA，如果實在不放心，就花點錢檢查一下，買個放心。以上是個人觀點，僅供參考。希望對你有幫助。
礻刀八
彩超nt正常，唐篩也正常，需要再做無創DNA嗎？
唐篩低位，說明您年齡在35歲以下，這項風險排除。
若您及配偶的家族成員中沒有唐氏兒也沒有其他染色體方面的病人，
並且您的丈夫年齡在40歲以下，
我覺得可以不做。大概率已經排除掉了。
