試管諮詢王小姐
你好，非常高興為你解答問題，唐氏綜合徵又稱21三體綜合徵，或者先天愚型，主要是染色體異常的疾病，就是在第21對染色體上面，多了一條，變成了3條染色體，它導致的後果就是，小孩出現了一個明顯的多發性畸形，尤其是心臟發育容易出現問題，可能會有一個生長髮育明顯的落後，再加上特殊的面容，小孩可能會出現，鼻樑的低平，眼距比較寬，舌頭比較大，常伸出口外，容易流口水，再加上，這種小孩可能四肢比較短小，腦部發育也比較小。
用應用細胞遺傳學分類法對其進行分類，可分為:標準型、易位型、嵌合型。如母方為D/G易位，其後代風險為10%；如父方D/G易位，則風險率為4%，絕大多數G/G易位病例均為散發，若母為21/21易位攜帶者，其下一代100%患本病。如果母親為平衡易位攜帶者，t（Dq21q）易位者，則子女患病率10～15%。因為涉及到染色體比較複雜難懂，建議你到醫院確定屬於哪種類型，在看是否能生育。
希望我的回答能夠幫助到你！
陳慶華大夫
唐氏綜合症又稱Down綜合徵、先天愚型或者21三體綜合徵。這個疾病是由Down在1866年報道的，為了紀念Down，人們把擁有特殊面容的一類人稱為Down綜合徵。這一類人通常臉圓扁，眼裂小、眼角外上斜、眼球凸出，內眼角贅皮較多，鼻樑低平，口小，喜伸舌，如同下圖所示。這一類人有一半以上患有先天性心臟病，通貫掌（民間稱斷掌）；生後不久逐漸會出現精神運動發育障礙，平均智商（IQ）值僅50.因此又被稱為先天愚型。LeJune在1959年證實這種孩子是由於染色體異常所致。這些患者比普通人體多了一條21號染色體，21號染色成為了三倍體，因此稱為21三體綜合徵。
經過科學家們的研究發現，21三體綜合徵分為三種核型：a、標準型，約佔總數的95%，核型為47，XY(XX),+21；b、異位型，約佔總數的4%，核型為46，XY（XX）,-D+t（Dq；21q）；和46，XY（XX）,-14+t（14q；21q）；c、嵌合型，約佔總數的3%，其核型為47，XY（XX）,+21/46，XY（XX）。由此可見，並不是所有的21三體綜合徵都是以三倍體的形式存在，因此依舊有希望生育出健康的孩子。但是必須對備孕的寶媽寶爸進行染色體核型分析，評估備孕風險。
如果夫妻雙方都是患者，生育出異常孩子的概率為100%。不建議生育。通常父親為D/G異位的患者，母親如果正常，新生兒出現異常的危險率為5%；如果母親為D/G異位的患者，父親如果正常，新生兒出現異常的危險率為10~15%；父親為21/22異位的患者，母親如果正常，新生兒出現異常的危險率為5%；如果母親為21/22異位的患者，父親如果正常，新生兒出現異常的危險率為10~15%。具體情況建議到產前遺傳病門診進行諮詢。祝寶寶健康。 兒科恩銘
這個問題的答案是不一定，有些情況下是可以生育，有些情況下是不可以生育。
首先我們要知道什麼是唐氏綜合徵，唐氏綜合徵是一種染色體疾病，比常人多了一條21號染色體，存活率低，面容異常，伴隨多種疾病。
如果男性是患者，那麼基本沒有生育能力，如果女性是患者，有生育能力，但有幾率生出健康嬰兒或者患病嬰兒。這涉及到染色體核型，其他回答也說的很詳細，最準確的辦法就是去醫院檢查，預判遺傳幾率。
最保險的辦法就是通過第三代試管嬰兒篩查健康的胚胎移植，並且定期產檢，為了小孩的未來，除非確保胚胎正常，要麼別輕易嘗試自然懷孕，大人已經這樣了，害了小孩總歸不好。
以上就是愛寶來境外醫療顧問對該問題的回答，希望能給大家提供一些幫助。
愛寶來安安
經過科學家們的研究發現，21三體綜合徵分為三種核型：
a、標準型，約佔總數的95%，核型為47，XY(XX),+21；
b、易位型，約佔總數的4%，核型為46，XY（XX）,-D+t（Dq；21q）；和46，XY（XX）,-14+t（14q；21q）；
c、嵌合型，約佔總數的3%，其核型為47，XY（XX）,+21/46，XY（XX）。
由此可見，並不是所有的21三體綜合徵都是以三倍體的形式存在，因此依舊有希望生育出健康的孩子。
但是必須對備孕的寶媽寶爸進行染色體核型分析，評估備孕風險。
如果夫妻雙方都是患者，生育出異常孩子的概率為100%。不建議生育。通常父親為D/G異位的患者，母親如果正常，新生兒出現異常的危險率為5%；
如果母親為D/G異位的患者，父親如果正常，新生兒出現異常的危險率為10~15%；父親為21/22異位的患者，母親如果正常，新生兒出現異常的危險率為5%；
如果母親為21/22異位的患者，父親如果正常，新生兒出現異常的危險率為10~15%。具體情況建議到產前遺傳病門診進行諮詢。祝寶寶健康。
即使不是唐氏綜合徵患者，也需要進行唐氏篩查，想要更加準確，可以做無創檢測，同時香港的無創還可以檢測是否有Y染色體，即是檢測寶寶男女！
維hk2073-香港驗血
建議不要生育，因為唐氏綜合徵患者生下來的後代患病率相當的高。唐氏綜合徵是一種染色體疾病，比常人多了一條21號染色體，存活率低，面容異常，伴隨多種疾病。如果夫妻雙方都是患者，生育出異常孩子的概率為100%。不建議生育。通常父親為D/G異位的患者，母親如果正常，新生兒出現異常的危險率為5%；如果母親為D/G異位的患者，父親如果正常，新生兒出現異常的危險率為10~15%；父親為21/22異位的患者，母親如果正常，新生兒出現異常的危險率為5%；如果母親為21/22異位的患者，父親如果正常，新生兒出現異常的危險率為10~15%。所以不建議唐氏綜合徵患者生育，因為這些患者生出唐氏綜合徵孩子的幾率相當大，把他們生下來是害了他們呀，他們的一生無法自理該怎麼辦呢，送到福利院是給社會增加負擔，但是社會一定要好好愛他們，他/她們都是可憐人。但是如果能夠預防，一開始就不要讓唐氏綜合徵患者結合生下小孩，其實這是為了他們好，不想讓他們的人生陷入惡性循環。
甜小可
唐氏綜合徵患者現在最主要的還是人文關懷，有生之年能儘量體會到人世間的溫暖。唐氏兒除了智力問題外，大多合併心臟，消化道，泌尿系統等多發而複雜的畸形，大多幼年夭折，沒有嚴重畸形護理得當的，平均壽命也僅在30歲-40歲。所以僅僅從自己自理能力還是社會能力方面都是不適合生育的。
從生理上講，男性精子減數分裂不能正常完成，所以大多沒有生育能力。女性和正常男性結婚的話有可能分娩正常胎兒，但一般智力也低於成人，且染色體基因病可能性也很高。
如果非要不可話，可以嘗試三代試管嬰兒技術，儘量分娩正常的孩子。
產科李醫生
醫藥行者吳向民
唐氏綜合徵男性患者一般不能生育，而女性患者是可以生育的，但是女性患者遺傳給下一代的幾率非常的高，唐氏綜合症平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒發病率高達五倍以上，所以在懷孕初期孕檢是非常有必要的，這樣可以判斷胎兒是否有唐氏綜合症。
育兒知識200個
唐氏綜合症患者的最主要的表現就是先天的智力低下，但是不影響生育能力，不過由於唐氏綜合症患者染色體異常，所以這種情況一般會遺傳給下一代，且因為智力比較低下，生活上面一些自理能力還是會有很大影響的，建議這種情況一般不要孕育下一代。
老子天行健
懷孕六個月左右最近發現肚子伴有發硬，不疼，另外黴菌反覆，有什麼好辦法嗎
