不向不公命运屈服，一直都是坚强美丽人的特性，她们宁愿深受各种痛苦，也不会把生命白白的流逝，用顽强的生命和命运做着斗争。来自山西的女孩郝烨宣就是这样一个人，她天生一个肾，又患有末梢神经炎、糖尿病、尿毒症、失明等，这个可以说集万千疾病与一身的女孩，承受了人世间最为痛苦的事情，但她却没有放弃，街头卖花自救，感动了每一个人，今天我们就说一下她的故事。
1985年的冬天，郝烨宣出生在山西省吕梁市石楼县的家中，体重只有三斤，浑身冰凉，肚子鼓得老大，不哭也不吃奶。奶奶脱了衣服把婴儿抱在怀里，贴身暖了一天一夜，孩子的体温才恢复正常。她降临世间的第一声啼哭并不响亮，也比其他的婴儿晚了许多。但这对于刚迎来第一个女儿的家庭来说，这并不是太大的意外，年轻的父母似乎也说不明白什么事算是意外，孩子四肢健全地活着就是一家的喜事。
然而之后发生的一些事情让本就贫困的一家雪上加霜，7岁上学后，郝烨宣身材消瘦，特别容易渴，“喝了水又憋不住尿，一节课45分钟都坚持不下来。”这种情况，随着年龄的增长越来越严重。12岁那年，郝烨宣向出差回来的爸爸提起自己憋不住小便的毛病。检查后才知道，她得了胰岛素依赖型糖尿病，天生只有一个肾。
此时爸爸又下岗，全靠母亲在学校门口摆摊卖杂货挣钱。她注射的是最便宜的牛胰岛素，“用最简单的注射器，针头扎下去特别疼”。初中时，郝烨宣每半年就会请一次假去太原看病，上学期间几度休学治疗。有一年，她得了末梢神经炎，身体如同在火中煎烤，皮肤像被针扎刀刺一般，“一开始害怕爸爸妈妈不让我上学，忍着没告诉他们，到后来彻底不能吃饭，疼得整夜整夜睡不着了才和他们说。”
身体稍有好转后，为节省开支，她又在父母的陪伴下回到家乡，治疗的后期，她疼得睡不着觉，“只能把双脚泡在水盆里，一泡一整夜”。此后，她又出现了低血压等病症，严重时甚至不能下地走路。因为体弱多病，她热爱的校园生活终止于高二那一年。
2008年，郝烨宣身体出现浮肿，腿肿得下不了地，“腿上的肉紧得按也按不动。像是灌了铅，重得提不起来。”到医院检查后得知，肾功能的各项指标已经接近正常指标上限，医生开了药，“其中有一个药要在屁股上打针，家人出门去筹钱，我只能自己给自己打针。”
在出租屋里，她把床头柜搬到衣柜前面，对着衣柜上的穿衣镜手足无措，“我想了好半天，不知道该怎么打这个针。站着，担心针扎在骨头上。趴着，害怕肌肉变薄，打针太疼。”最后，她只能坐在床头柜上，扭着身子，对着镜子自己给自己消毒，“棉签刚一抹在扎针的地方，连带着整条腿都僵硬了。
2009年国庆，郝烨宣的身体再次出现水肿，伴随腰疼、疲劳、无力等症状，走路的时候，觉得有人在拖着自己。国庆节后，她在山西省中医院确诊为糖尿病诱发的慢性肾衰，当时医生就建议做透析，但做透析是个花钱的无底洞，由于他们没有这个经济条件，只能在身体允许的情况下再寻他法。
2010年年底，她得了感冒，身体情况急转直下，“浑身疼，肺部感染，喘不上气来，只能整宿整宿地坐着。原本85斤左右的身体水肿到了140多斤。”她只得住进太原铁路医院。因为水肿引发心衰，郝烨宣失去意识长达6个小时，徘徊在生死边缘。然而这一切吗，没有将她打击倒，而最为打击她的是2013年的失明。2013年，她眼前时时出现飞虫一样的东西，到了后期，她的眼睛疼得脑袋快要炸开，最终错过最佳手术时间，双眼失明。
多年患病，郝烨宣原本茂密的长发掉了大半，她在头顶梳了一小股麻花辫。虽然眼睛看不见了，她还是努力让自己看起来整洁体面。为了节省住院费，她和母亲以每个月240元的价格租住在医院附近的一间不足10平米的单间，与楼道里的公厕紧邻，屋内阴暗不见光，被褥终年潮得能捏出水来，一次外出，她想到了要卖花自救，于是就开启了这段生涯。
因为一直以来都是妈妈在照顾她，所以在郝烨宣的心里妈妈无疑是最为伟大的。就选择了卖康乃馨，一枝花的成本是三元，价格随人们定，一天卖二十朵，一月赚一千多元。卖花后，有媒体关注到她的故事。经报道，当地居民、学生会特意到广场买她的花，给她捐款。郝烨宣生病后，很多好心人为她捐款，给她鼓励。病痛没能让她掉下眼泪，说起别人的善举，她却几次红了眼圈，“我想活下去，想报答他们。”
郝烨宣说，她生病以来，很少和人谈起自己的病情，她不愿意把自己的痛苦说给别人听，生命大半时光在忍受病痛的折磨中度过，她比任何人都清楚痛苦的滋味，“我希望我是世界上最痛苦的人，不希望这世上有人再和我一样受苦。”命运虽然对她十分的不公，但坚强却赋予了她另外一份生命，虽然活的十分痛苦，但却起码活着，这就足够了，只因为还活着。你们觉得呢？
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