《自然》子刊:10分鐘驗癌技術刷屏!科學家發現甲基化引起的DNA理化性質變化與癌症的關係,或可改寫癌症早篩丨科學大發現

這幾天,美國的各大媒體都被一條科技新聞刷屏了:科學家發明了一種可以在10分鐘之內檢測幾乎所有癌症的新技術

由於有關的新聞報道鋪天蓋地,影響範圍太大。也有不少科學家站出來呼籲,“大家先冷靜一下,目前這個技術還在實驗室階段,離應用到臨床還有很遠的距離。”

無論如何,這個研究倒是真的。

北京時間,12月5日,澳大利亞昆士蘭大學Laura G. Carrascosa和Matt Trau領導的研究團隊在著名學術期刊《自然通訊》上發表論文稱[1],他們開發出了一套簡單而廉價的癌症檢測方法:基於腫瘤組織或血液DNA的甲基化狀況,在10分鐘以內就能判斷受試者是否患有癌症!

而且,為了讓這項檢測更加便捷,研究人員還對這項技術做了改進:加入DNA之後,檢測人員只需要根據顏色變化,就能判斷受試者是否患癌。這項極致簡單的技術有望幫助我們及早判斷自己是否患有癌症,進而能及時治療。

《自然》子刊:10分钟验癌技术刷屏!科学家发现甲基化引起的DNA理化性质变化与癌症的关系,或可改写癌症早筛丨科学大发现

左一是 Trau教授(感覺他的實驗服是臨時找人借的)

另兩位是文章共同第一作者

DNA的甲基化大家已經很熟悉了。甲基化就像DNA的音量調節器一樣,可以改變基因的表達模式,它可以使不需要的基因沉默,而加強需要的基因的表達。但是當甲基化出現異常時,細胞基因的表達就可能亂套,這正是很多疾病(包括癌症)發生的原因之一[2]。

DNA上的甲基化位點繁多,正常組織與病變組織甲基化位點會展現出不同的模式,而模式的不同可以用來檢測多種疾病。目前,甲基化測序已經成為檢測癌症的重要手段[3]。我們今年就報道過多個基於DNA的甲基化對癌症進行精確診斷的研究。

不過,目前的甲基化檢測方法都存在一個重要問題——過程太麻煩了,並且需要技術人員進行專業的操作。這就使得檢測的成本較高,且耗費的時間較長。在沒有感覺到身體異常時,人們可能不會選擇這種檢測方式。

因而,現在迫切需要一種更加簡單、廉價的癌症篩查手段。

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DNA的結構

甲基化對DNA物理化學性質的改變給人們提供了這樣的機會。

我們知道,DNA是一種鏈狀的有機高分子化合物,時刻發生著聚合或解聚的變化。而甲基化可以改變DNA在溶液中的結構,柔韌性和三維構象等[4]。顯然,癌症細胞DNA的甲基化狀態相比正常細胞有很大不同,這很可能會反應到DNA的這些物理化學性質上。而對物理化學的檢測極有可能會更加簡單、方便。

Trau博士團隊先在體外驗證了這種想法。他們分別提取腫瘤組織和正常組織的DNA,純化後用電鏡進行觀察,果然發現腫瘤組織DNA聚集的顆粒大小要遠小於正常組織。而這與DNA的甲基化狀態息息相關。

這表明確實可以通過DNA的物理化學性質來區分正常組織和腫瘤組織。而甲基化起到的作用是增加DNA的疏水作用[5],以及減弱DNA對金屬顆粒(如金粉)的吸附能力[6]

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甲基化改變了DNA的吸附能力

兩者DNA吸附能力的差異引起了研究人員的注意。

他們比較了不同腫瘤組織DNA的甲基化水平,發現腫瘤DNA的甲基化水平要明顯低於正常組織,而對金納米顆粒的吸附能力要更強而這種吸附能力的不同可以通過電化學信號鑑別出來。

接著,研究者檢驗了電化學信號的辨別能力。他們取了72份癌症組織樣本和相應的正常組織進行檢測(包括54 份乳腺癌組織,8個前列腺癌組織,10個淋巴瘤癌組織),發現對癌症組織檢測的特異性相當高,曲線下面積達到了0.909!

但是,有創的組織活檢畢竟不太方便,要是這個方法能用於液體活檢那就更完美了。

接著,他們收集了100份乳腺癌和結腸直腸癌患者的血漿遊離DNA (cfDNA),並將其與45例健康人的cfDNA進行比較。實驗中僅用了5pg(濃度1pg/μl)的cfDNA,經過10分鐘的吸附後,

便通過電化學信號分辨出了腫瘤組織,曲線下面積也達到了0.887。液體活檢的特異性也相當高!

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通過電化學實驗,可以分別出腫瘤組織和正常組織的DNA

但是,畢竟電化學信號檢測也不算方便,是否有更簡單的判斷指標呢?

初中時做過化學實驗的同學們可能還記得,發生反應時常常會引起顏色變化,觀察顏色變化可是一個非常直觀的指標。

於是,Trau博士團隊開發了一種

膠體金試劑來指示DNA與金納米顆粒的結合情況,試劑的原本顏色是紅色,當從癌細胞中提取的DNA被加入時,溶液會保持原來的顏色。但是如果加入的是健康細胞的DNA,由於DNA與金納米顆粒結合方式的不同,溶液會變成藍色。

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DNA與金納米顆粒的結合情況可以通過顏色展現出來

他們用100份樣品檢驗這個系統的準確性,發現只需要用到1pg cfDNA就能起作用。可以說是簡單到極致了。

不過,通過顏色變化判斷的特異性稍稍低於電化學信號,曲線下面積是0.785。研究人員後面會繼續優化系統。

當然,這個方法還有一個侷限,那就是它無法準確分辨出癌症的類型。但是,它可以作為一種篩查手段,當用這種方法檢測出患者患有癌症後,可以用其它方法進一步檢測,以確定癌症類型和分期。

而且,這個簡單廉價快速的方法,不需要很多複雜的儀器和操作,能消除很多癌症檢測上的障礙,顯示了廣闊的應用前景。

Trau教授說道:“這是一個驚人的發現,這似乎是所有癌症的一個普遍特徵”。這項技術展示了廣譜的癌症檢測能力,雖然還有更多的癌症類型需要被驗證。[7]

人類加快了對癌症的圍剿,從預防,檢測到治療,全方位推進,癌症被徹底攻克的日子或許不遠了~

[1]https://www.nature.com/articles/s41467-018-07214-w

[2] Schubeler, D. Function and information content of DNA methylation. Nature517, 321–326 (2015).

[3] Suzuki, M. M. & Bird, A. DNA methylation landscapes: provocative insights from epigenomics. Nat. Rev. Genet. 9, 465–476 (2008).

[4] Lee, J. Y. & Lee, T.-H. Effects of DNA methylation on the structure of nucleosomes. J. Am. Chem. Soc. 134, 173–175 (2011).

[5] Ohno, S., Hasegawa, S., Liu, H., Ishihara, K. & Yusa, S.-i Aggregation behavior in water of amphiphilic diblock copolymers bearing biocompatible phosphorylcholine and cholesteryl groups. Polym. J. 47, 71–76 (2015).

[6] Kimura-Suda, H., Petrovykh, D. Y., Tarlov, M. J. & Whitman, L. J. Basedependent competitive adsorption of single-stranded DNA on gold. J. Am. Chem. Soc. 125, 9014–9015 (2003).

[7]https://www.theguardian.com/science/2018/dec/04/scientists-develop-10-minute-universal-cancer-test

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本文作者 | 低溫藝術家

“提醒一下,這個檢測需要提取純化DNA的”


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