用户7442902127681
唐氏筛查是中孕期（一般是妊娠16-18周）进行胎儿染色体异常的一项筛查性试验，通过抽血进行血清中相应指标的检测，同时结合孕妇的临床特点和相关妊娠数据进行胎儿异常的风险评估，主要针对
21-三体，18-三体和开放性神经管畸形三种胎儿异常。
其中21-三体是一种最为常见的可以继续成活并成功分娩的先天性疾病，又叫先天愚型。由于这种胎儿出生后智力发育水平最多仅能达到3-5岁的儿童水平，无法正常参加社会活动，还需要家长终身照顾，并存活至中年以后，造成沉重的家庭和社会负担。
如果孕妇的妊娠期其他检查均正常（超声和抽血化验等检查均无明显异常，NT值正常），既往也没有生过畸形或异常胎儿，夫妻双方均没有染色体的异常，则出现唐筛21-三体风险值1:417为临界高风险，可以进行无创DNA的筛查。
如果同时合并有其他超声检查异常，或者既往生过异常胎儿，则属于高危人群，应进行产前诊断，在20-24周之间可以进行羊水穿刺检查。
产科佳育苓茏
这个数据应该是高风险吧，我也不是很懂，我的21三体是1:3954，后面的数值越小，风险越高吧
zunko我爱你呀
怎么说呢，这个检查比较鸡肋，即是说，即使是高风险，其实三体综合症概率连百分之一也不到。而进一步羊水穿刺呢，准确率是高了，不过消费高，比较痛苦
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