葉158255977
你好，非常高興為你解答問題，唐氏篩查是通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，結合懷孕的時間、孕婦的體重、年齡等，計算出生先天缺陷胎兒的危險係數，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。一般做唐篩就是在懷孕16--18周進行抽血檢查，結合年齡及其它的因素分析胎兒是否唐氏兒的可能性，也就是檢查胎兒可能是先天性愚性的可能，唐篩的準確率一般在50－70%左右。
唐氏篩查的分險值是1/270，分母小於270就是高風險，分母在270–1000之間是臨界風險，一旦查出臨界風險，為了保險起見，最好做羊水穿刺檢查或者做無創DNA基因檢測，雖然DNA基因檢測的準確率達99%以上，但還是有一點點的假陽性率，只有羊水穿刺才是胎兒染色體檢查的金標準，準確率達100%，不過有千分之一的流產率。
可以考慮先做無創DNA基因，如果是低風險就安心了，萬一高風險，就需要做羊水穿刺了。
希望我的回答能夠幫助到你！
陳慶華大夫
我懷孕23周了，做了羊穿報告顯示是21號染色體低比例嵌合，請問寶寶還能要嗎？
一個捨不得唐寶寶的
讓你從新做檢查吧！無創？還是羊刺！這個你就算再注意也沒用啊！你要確診啊！檢查本來就是檢測手法！證明你肚子裡的寶寶正不正常！發育的好不好！外界能干預的不多啊！
噴你個辣雞
做無創或是羊水穿刺～然後等結結果
櫻桃丸子糖1
小花生逗
聽取醫生意見，綜合做出決定。
孕期知識一點通
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