迎瑩0626
懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？
NT彩超主要是測量胎兒頸後部皮下組織內液體的厚度。一般來說NT數值小於3mm是正常的，如果大於3mm,那麼就是異常的。
不同孕周NT的判斷指標也不同。孕10-14周，NT大於或等於3mm是異常的，孕14-22周，NT大於或等於6mm是異常的。
懷孕3個月被查出NT增厚，12周NT值標準值是小於3mm,你的寶寶NT值是10mm, 數值高，這就意味著胎兒患上唐氏兒的風險比較高。但是NT值異常並不代表胎兒一定是唐氏兒，還需要進一步檢查。而且你又是高齡產婦，醫生會建議做羊水穿刺或者無創DNA。
羊水穿刺和無創DNA的區別
無創DNA是在12-26周做，它是採用抽取孕婦的靜脈血化驗，來篩查唐氏兒，它的準確率是99%，假陽性率比較低。但是它無法檢測雙胎和嵌合型染色體異常，所以有時候還需要做羊水穿刺進一步確認。
無創DNA的價格是2500-3000元，羊水穿刺的價格是1800-2000元，各地會略有不同。
羊水穿刺一般在孕16-22周做，它是在羊水腔內抽取羊水化驗，來篩查唐氏兒。它能檢測到46條染色體，準確率是最高的。但是羊水穿刺有0.5%的幾率會導致胎兒流產，手術時也會有刺破胎盤，引發宮內感染的風險，或者是母嬰血液接觸的風險。
其實不管羊水穿刺還是無創DNA，都只是篩查唐氏兒的手段，媽媽根據自己的情況自行選擇就可以。
胎兒NT增厚10毫米，雖然是唐氏兒高風險，但是如果沒有家族唐氏兒或者是曾經懷過唐氏兒，大部分的情況下，做羊水穿刺或無創DNA都能通過，有問題的胎兒只是少數，媽媽不要過分驚慌，定期產檢，持續觀察NT胎兒透明層的情況，耐心等待羊水穿刺或無創DNA結果。
星星媽育兒說
懷孕被三個月被查出NT增厚，孩子能要嗎？這裡涉及到好幾個問題，我們一一說明！
NT是什麼
NT是胎兒項部透明層的英文縮寫。在懷孕三個月左右，孕婦要去測量胎兒項部透明層的厚度。如果厚度低於2.5毫米，這是正常值，如果高於3毫米，被視為異常。可能胎兒患有唐氏綜合症，先天性心臟病或者染色體疾病。
NT增厚怎麼辦？
如果NT超過3毫米，並不是意味著胎兒一定有問題，而且需要做進一步的檢查才能確認。有兩個檢查可供選擇
1.無創DNA，
採取抽取孕婦血液，測量胎兒遊離血，檢查胎兒染色體是否正常。這種方法測試簡單，準確率達到百分之九十以上。
2.羊水穿刺
這種方法準確率高，但是危險係數也比較高，因為是穿透羊膜，有可能造成感染，而且並不是每個醫院都可以做，需要找大醫院提前預約。
因此，我們不能單單憑藉一個NT厚度就判斷孩子的健康問題，需要做進一步檢查！
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這是個嚴肅的問題，關係到寶寶是否健康，接下來我以專業產科醫生的角度來回答這個問題。
懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？
患者孕12周行NT檢查發現NT值11mm,這個值較正常範圍3mm足足大了7mm,提示NT嚴重異常，但是不一定提示寶寶存在染色體異常或其他缺陷，只是可能性大大增加。這時候需要進一步檢查，包括羊水穿刺或無創DNA檢查，但是考慮患者目前38週歲，NT嚴重異常，已經有進行產前診斷指證了，建議直接行羊水穿刺或絨毛採集，不用再去做無創DNA檢查（產前篩查）了，沒有臨床意義，浪費時間。
絨毛採集時間為10-14周，羊水穿刺檢查的時間段為16-20周，建議寶媽可以去提前預約羊水穿刺了。如果產前診斷正常，寶寶可以要，但是在孕18-24週期間進行大排畸檢查，在20-22周時進行胎兒心超檢查。如果產前診斷提示異常，建議放棄寶寶。
接下來科普一下NT的知識，NT檢查是一種篩查胎兒染色體和胎兒心臟結構異常的手段，也就是一種產前篩查手段。通過B超來測量NT值，檢查時間為11-13+6周，正常NT值小於3mm，大於3mm提示NT檢查異常，需要進一步檢查，包括中期唐氏篩查，羊水穿刺，無創DNA檢查。這裡告訴寶媽們一件事，那就是NT異常的情況下，大部分胎兒是正常的，只是提示胎兒異常可能性較正常值高。
溫馨提示：如果寶媽是高齡孕婦或存在產前診斷指證的寶媽，建議沒必要再去做這些產前篩查項目，不僅浪費醫療資源，更容易引起恐慌，反正要做產前診斷。臨床上常見的產前診斷包括絨毛採集，羊水穿刺，臍血穿刺。祝好孕。
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當然要啊！
NT是“早唐”主要用來“篩查”寶寶是否存在染色體異常，比如唐氏兒、心臟缺陷等等。其準確率比中期“唐篩”還要低很多很多，低到什麼程度呢？
當NT數值小於2.5時，有97%的準確率；但是當NT數值2.5~3.5時，93%的寶寶是正常的；NT數值3.5~4.5時，70%的寶寶是正常的；NT數值4.5~5.5時，50%的寶寶是正常的；NT數值5.5~6.5時，30%的寶寶是正常的；NT數值6.5~8.0時，15%的寶寶是正常的。因此不能僅僅依靠NT檢查報告，就輕易放棄掉寶寶，這是不對的。
NT檢查寶寶頸項後透明層增厚怎麼辦？
如果檢查結果的NT數值大於5.5以上的話，或者媽媽年齡超過35歲以上，不需要再做“中期唐篩”，也不要做無創DNA，直接做胎兒絨毛染色體檢查或者羊水穿刺，這樣既省錢而且準確率也更加靠譜！
NT的檢查時間一般選擇在11~14周之間，最快的話不超過3周孕媽就可以做羊水穿刺。因為羊水穿刺的時間是16~20周（詳見上圖），所以媽媽現在就要提前預約。
總的來說，NT顯示寶寶頸項後透明層增厚，根本就沒什麼大不了。
因為NT只是“篩查”手段，並不是結論！也就說NT數值僅僅提示有風險。如果羊水穿刺仍然結果不好，再考慮放棄也不遲，好嗎？所以請媽媽一定要放鬆心情，不要輕言放棄！祝你一切順利！
爸爸不講理
第12周左右的NT檢查是懷孕早期一項必要的排畸檢查手段，通過B超來測量胎兒頸後皮下無回聲透明層的厚度，根據厚度來判斷胎兒出現畸形等問題的風險，厚度2.5mm以下為正常，高於3.5mm均屬於高危狀況，需要進一步的檢查來判斷孩子是否存在問題。
提問者已經超過35週歲，已經屬於高齡產婦出現問題的幾率相對較高，所以必須得重視做好相應的孕檢，千萬不要抱有僥倖心理。透明層厚度達到11mm可以說已經嚴重的超出正常範圍值，但不完全能夠確定胎兒存在染色體異常或者其他缺陷，只是出現的幾率相對大大增加。
像出現這種NT檢查嚴重高出正常範圍，需要通過絨毛膜穿刺檢查或者羊水穿刺的檢查方式來進一步確認孩子是否存在問題，再來判斷是否有必要繼續保留。 
對於胎兒出現問題不建議保留的孕婦，望你們能夠堅強面對重振旗鼓從頭再來，將身體調理好、更正不良的生活習慣、注意補充葉酸，願你的緣分能夠早日降臨。關注一下《美女藥師伴你健康行》可以更多關注孕期健康話題。
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染色體正常的寶寶透明帶厚度小於2.5毫米。NT篩查的是染色體，有高風險的可以等到時間了做無創或者羊水穿刺，並且：染色體的異常，到四維大排畸是可以發現的。
所以寶媽首先排查下染色體的問題，不要那麼早放棄。
我同事啊玲生第三胎女兒的時候，也是顯示nt增厚，具體多少數值忘記了。醫生拿著單子說得挺嚴重的，也建議做羊水穿刺，但是啊玲沒有做，因為有感染和流產的風險，可能是母子連心吧，又捨不得放棄，冒險生了下來。這不，天天上班還偷摸跟女兒視頻，老膩歪了。
所以說啊，不是檢查到數值有偏差的就一定不能要，檢查也是要看醫生的能力的，有可能取數的時候有誤差呢？
孕期沒有服過藥、沒有家族遺傳史的，沒有去過輻射特別大的地方的，請相信寶寶很堅強！趕緊去諮詢醫生，該檢查什麼檢查什麼去！
駱文文
一、什麼是NT檢查。
NT也叫胎兒頸項透明層，具體指胎寶寶頸後部皮下組織內液體集聚的厚度。一般是在孕11周——13周+6做該檢查，最好不超過14周。
NT檢查是孕期非常重要和必要的檢查之一，這個檢查是看胎兒顱骨發育是否正常，排除無腦兒，最關鍵的是要測胎兒的頸後皮下脂肪的厚度。一般不超過2.5-3.5mm就屬正常。
NT檢查超過標準值越多，發生胎兒結構異常和染色體異常的幾率越高。胎兒患有唐氏綜合徵和先心病，都有可能出現NT厚度超標準值。
二、NT增厚怎麼辦。
NT增厚不能百分百確定胎兒問題，可以諮詢下醫生，如果想進一步確認。需要等到孕16-20周，做羊穿或者無創DNA進一步確認。
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哈嘍！寶媽沐沐來為你解疑答惑咯！
懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？在解答這個問題之前，我們先來了解一下NT。
NT是孕媽咪在孕期的產檢項目之一，方法是在孕媽咪11-14周的時候，通過B超手段來測量胎寶寶頸後皮下無回聲透明層的厚度，由於唐氏綜合徵（即先天愚型）的胎寶寶會有皮下積水的情況，所以他們的頸後皮膚會比較厚，NT就是作為這樣一種產前篩查而出現的。 
正常胎寶寶頸後透明帶的厚度應該小於等於3毫米，如果大於這個值，想要確切瞭解胎寶寶是否有唐氏綜合徵或者其他染色體異常那就要通過絨毛活檢或者羊水穿刺來確診了，一般來說，頸後透明帶越厚，胎寶寶出現異常的風險就越高。如果NT值大於6mm，胎寶寶患有唐氏綜合徵、染色體異常或者心臟問題的風險就越高。但是單一的NT不能作為不要孩子的標準，因為NT檢查受醫生的手法和儀器的精確度的影響，是可能會產生誤差的。所以胎寶寶是否真的有問題，建議孕媽咪做過絨毛活檢或者羊水穿刺確診之後再做決定。
我是沐沐，一名90後寶媽。謝謝你顏值這麼高還來看我的文章！祝姐妹們好孕！沐依蘿
懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？一般NT檢查結果增厚，醫生會建議孕媽咪做羊水穿刺或者無創DNA來進一步診斷。
一，什麼是NT
NT是懷孕期間最早的排畸檢查項目，除了要檢查胎兒顱骨是否發育正常（排除無腦兒）以外，最主要的還是要檢查胎兒頸後透明層的厚度，通過測量胎兒頸後皮下脂肪的厚度，可以檢查出胎兒患有染色體異常（具體表現為胎兒出生以後智力低下、無生存及自理能力）的可能性。
二，什麼是NT增厚
NT檢查的是胎兒頸後透明層的厚度，如果該厚度低於3毫米，說明胎兒患有染色體異常的可能性非常低，而如果胎兒頸後皮下脂肪厚度大於3毫米，則說明胎兒有可能存在染色體異常（簡單來說就是寶寶有可能發育畸形）。
三，NT增厚，孩子還能要嗎
NT增厚需要做無創DNA或者羊水穿刺來進一步診斷。一般NT值如果在3~6毫米之間，胎兒正常的可能性還是挺高的，但如果NT值大於6毫米，則胎兒正常的可能性就很低很低了。當然了，如果進一步診斷結果顯示胎兒正常，那麼孩子肯定是可以要的。
總之，懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能不能要，需要做進一步診斷才能確定。建議孕媽咪聽從醫囑，積極配合檢查。
學而時習之育兒
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第12周時做的NT檢查是準媽媽做的第一個排畸檢查。
懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？
要下一步檢查才能決定，如果真的查明染色體有異常那肯定是不能要的。
什麼是NT檢查？
提示可能存在染色體異常或者胎兒心臟的異常，建議進行，產前診斷，為羊水穿刺等。
可做下無創DNA，以查明是不是染色體異常。
NT就指是胎兒頸部透明膜，是頸椎部分皮膚和軟組織之間的液體，如果染色體異常的話，可能會導致液體增厚。
NT檢查是不是有偏差？
不同醫資是會有偏差，所以最好選擇靠譜的醫院醫生進行檢測，
NT正常值是多少?
NT正常值是2.5毫米。
NT值不正常的胎兒是不是一定染色體異常？
如果超出此值是胎兒有異常的風險增加，但不代表胎兒一定不好。不用過份擔心，2000個人裡NT值偏高的準媽媽生出來的寶寶也很少有發現唐氏兒。在孕期保持輕鬆愉快的心情最重要。
NT值不正常的胎兒需要進一步檢查
如果是NT檢查以後，如果只能夠在接下來的各種檢查，檢查結果是好的，那麼現在怎麼也不會有問題的，如無創DNA，羊水穿刺，絨毛膜檢測等檢查。
願大家都順利生產！如果可以的話，請給格格點個贊。
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