什么是PPAP
顾客对供应商的产品、生产条件、生产过程等方面的书面约定与认可
PPAP认可的目的
确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，并且在执行所要求的生产节拍下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜在能力。
PPAP的过程要求
用于PPAP的产品必须：
1.取自重要的生产过程；
2.是1小时到8小时的生产，且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件，除非顾客代表另有规定；
3.在生产现场使用与生产环境相同的工装、量具、工艺、材料和操作人员进行生产。
PPAP文件要求
1.设计记录
2.工程更改文件（如果有）
3.顾客工程批准（如果要求）
4.设计FMEA
5.过程流程图
6.过程FMEA
7.尺寸结果
8.材料、性能试验结果
9.初始过程研究
10.测量系统分析
11.具有资格的实验室文件
12.控制计划
13.零件提交保证书（PSW）
14.外观批准报告（AAR），如果适用。
15.生产件样品
16.标准样品
17.检查辅具
18.符合顾客特殊要求的记录
PPAP提交等级
等级1―只向顾客提交保证书（对指定的外观项目，还应提交一份外观批准报告）；
等级2―向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据；
等级3―向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据；
等级4―提交保证书和顾客规定的其他要求；
等级5―在供方制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。
如果顾客没有其它的规定，则供方必须使用等级3作为默认等级进行全部提交。
PPAP状态
完全批准―是指该零件或材料满足顾客所有的规范和要求。
临时批准―是在有限的时间或零件数量的前提下，允许运送生产需要的材料。只有当供方在下列情况下，可给予临时批准：
已明确了影响批准的不合格品根本原因，且已准备了一份顾客同意的临时批准计划。若获得“完全批准”，需要再次提交。一份临时批准文件所包括的材料，若没能按截止日期或规定的发运量满足已由顾客同意的措施计划，则会被拒收。如果没有同意延长临时批准，则不允许再发运。
拒收―是指从批量产品中提交出的样品和配备文件不符合顾客的要求。因此，在按批量发运之前，必须提交和批准已更改的产品和文件。
PPAP记录的保存
无论提交的等级如何，生产件批准记录的保存时间必须为该零件在用时间加1个日历年的时间。
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