肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。
目前针对非小细胞型肺癌患者，经国家食品药品监督管理局和医院伦理委员会批准，目前正在开展一项一项比较Durvalumab（MEDI4736）与标准治疗(含铂化疗)用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的III期随机、开放、多中心研究；
适应于晚期非小细胞肺癌患者，符合条件的患者可免费接受研究药物治疗与全程随访观察；
入组标准如下：
1、年龄≥18岁，性别男女不限。
2、项目开始前患者需知情并需签知情同意书。
3、确诊的的非小细胞肺癌患者。
4、患者肿瘤必须缺乏EGFR敏感突变(即外显子19缺失，或外显子21L858R、外显子21L861Q、外显子18G719X或外显子20S7681突变)和ALK重排。
5、在随机分组之前，患者必须具有肿瘤细胞PD-L1高表达状态（新鲜标本或3个月内归档样本）。
6、入组时，东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0或1。
7、至少1个病灶(既往未接受过放疗)，基线时经CT或MRI准确测量显示其最长直径≥10mm(淋巴结除外，淋巴结的短轴必须≥15mm)，且依照RECISTv1.1指南，该病灶适合反复准确测量。
符合条件的患者可免费接受研究药物治疗；
注意：您可搜索公众号"药前沿"参与报名（推荐）患者或了解更多，也可私信小编参与报名，点击您关注的公众号回复您的链接，即可进入报名版块，填写信息后，会有相关项目人员与您取得联系，是否符合条件以项目医生判定为准。
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