並不少見的古怪病名「CHIARI畸形」

這是個什麼病?

Chiari畸形是小腦的結構缺陷,這部分組織控制著我們身體的平衡,最常見的是小腦扁桃體下疝畸形。當我們顱骨的下端凹陷(我們稱之為後顱窩)的容積小於正常時,小腦和腦幹就被向下推。小腦下移產生的壓力會阻礙腦脊液的流動(腦脊液是包圍並保護大腦和脊髓的一種透明澄清的液體),並可能導致一系列症狀,包括頭暈、肌肉無力、麻木、視力問題、頭痛以及平衡和協調問題。

並不少見的古怪病名“CHIARI畸形”

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不同類型嚴重程度也不同

Chiari畸形有三種主要類型。最常見的是I型,它可能不會引起症狀,通常是在檢查其他疾病時偶然發現的。II型(也被稱為 Arnold-Chiari 畸形)通常伴有脊髓脊膜膨出,這是一種脊柱裂的形式,脊髓管和脊椎骨在出生前沒有閉合,導致脊髓從背部的開口突出。這可能導致脊髓突出以下的部分或完全癱瘓。III型是Chiari畸形最嚴重的形式,會導致嚴重的神經缺陷。可合併存在的疾病包括腦積水、脊髓空洞和脊柱彎曲。

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藥物可以緩解某些症狀,如疼痛。外科手術是唯一可用來糾正功能紊亂或阻止對中樞神經系統進一步損傷的治療方法。治療這種疾病可能需要多次手術。

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預後怎樣?

許多患有I型Chiari畸形的人是無症狀的,他們不知道自己患有這種疾病。雖然手術風險較大,有可能會導致永久性癱瘓,但更多的病人從手術中獲得了好處,導致症狀明顯改善,並能保證神經系統功能在較長時間內保持相對穩定。

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