G俩蛋
怀孕11-13+6周一般要进行第一次大产检，其中有一项就是通过B超测定胎儿的 NT值，NT的也就是颈后透明带，是怀孕后第一次进行的关于胎儿畸形的筛查，主要筛查是否存在唐氏儿的风险，因为唐氏儿会发生皮下积水，颈后透明带越厚，说明发生染色体疾病、心脏病的风险也就越高。
颈后透明带只在胎儿发育过程中存在一段时间，也就是11-13+6，过早测不出，过晚就会自动消失，也测不到，因此孕妈一定不要错过时机。关于NT的测量值，会受到不同孕周、胎儿体位以及医师技术和机器的影响，比如11周测的值就会比13周测的要小一些，测NT要求对胎儿是侧面也就是矢状面进行测量，同时胎儿低头测的值要比后仰测的值偏小，因此如果是孕周较大和/或者胎儿低头测的NT值，不能超过3.0mm，对于孕周小和/或者胎儿后仰测的NT值，不应该超过2.5mm。
NT值如果正常那就可以放心等到后面再做其他检查了，如果NT值过高，怀疑有染色体疾病、心脏病等其他相关疾病者，就要考虑做下一步检查了，包括无创DNA、羊水穿刺。对于处于临界值的胎儿，也可以继续观察，NT值也存在一过性增高的可能，临床上很多NT值小于3.5mm的胎儿，最后都是健健康康出生的，可以等到后面结合唐氏筛查一起综合判断。
所以，关于这个问题，NT不过关，具体值是多少？多少周测量的？是在胎儿什么姿势下测量的？还要具体问题具体对待哦！
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杏花岛
26岁的菁菁，现在已经怀孕3个月了，在之前，菁菁本来有过一个宝宝，可是由于自己的粗心大意，便没有机会让宝宝来到世间，这也让菁菁受了不小的打击，经过一年多的休养、调整，才有了这个宝宝的到来。
有了上次的经历，在怀了这个宝宝之后，菁菁便十分的小心谨慎，生怕有半点的磕着碰着，容不得一点意外的发生。并且菁菁心中暗下决心，对于孕期要做的产检，一个都不会错过。前两天菁菁便在丈夫的陪同下，来到医院进行第一次排畸检查。
医生告诉菁菁，首先要做一个NT检查，第一次听到这种检查的菁菁，感到一头雾水：NT检查是什么？孕期为什么要做NT检查呢？医生看出了菁菁的疑惑，便耐心的为菁菁做以解答。
什么是NT检查？
所谓的NT检查，实际上就是颈后透明带扫描。NT检查是评估宝宝，是否有可能患有唐氏综合症的一个方法，是一种筛查。筛查只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险，而并不能给出诊断结果。
孕期为什么要做NT检查呢？
有关研究发现，准妈妈在孕11~14周期间，如果宝宝的颈项透明层增厚，就有可能是唐氏儿或是心脏发育不好。此外，颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率便越大。
所以，颈项透明层检查的目的，是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，和发现多种原因造成的胎儿异常。
做NT的时间
NT检查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏综合症检查的时间更早。过了14周，过多的液体可能就会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，检查便会不太准确。
为什么做完NT检查还要做唐氏筛查？
NT检查是通过筛查胎儿颈部透明带厚度，来进行早期的诊断，判断胎儿是否有异常，如果颈后透明带厚度超过3mm，会提示胎儿患有某种染色体疾病，或是发育不良。
唐氏筛查是通过抽取孕妈妈静脉血2mm来进行检测，这是一种对胎儿无损伤的检测方法，通常是在孕14~18周进行的。如果血清筛查呈阳性的孕妈妈，还需要再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏筛查还可以检查出神经管缺损、18体综合征以及13体综合征的高危孕妇。
所以，在做NT筛查的时候，在孕周时间以及宝宝状况配合的情况下，医生还会建议孕妈妈做唐氏综合症筛查，防患于未然。
那么，孕妈妈在做筛查的时候，都需要注意什么呢?
1、在做NT检查时，孕妈前两个小时不要喝牛奶和豆浆，不需要节食。
2、做唐氏筛查的时候，不用空腹，但是与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄有关，最好在检查前，向医生咨询其他的准备工作。
3、检查血糖的时候，需要孕妈空腹，最好是空腹去抽血。
所以，不管准妈妈孕期多忙，也要尽量抽出时间去医院进行产检，这是观察胎宝宝动态的好机会，不仅能够增进亲子间的感情，还能够检测出胎儿健康与否。为了胎宝宝能够平安出生，孕妈妈一定不能错过。
我是帮妈，两个孩子的妈妈，一名高级育婴师兼具插画师，有关孩子教育、生理、心理、营养、日常保健与护理等方面问题，问我吧。
孕婴帮帮妈
我是两个孩子的妈妈，在生二宝时也做过NT检查，当时也是听说这个NT很重要，是和唐筛挂钩的，如果NT过关，唐筛也就没问题。我当时做的NT数值是1mm，医生说很好，后来的无创DNA也顺利过关了。
孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
我查了一些资料，才知道NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。
但是，NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差，即使没有误差，也暂时不要急着做决定。请再等待几周，做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查，确认后再做决定也不迟。
NT检查的结果判定
NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。
如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。
如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。
如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。
进一步检查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。
NT不过关，也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以，也要进行详细的B超检查，确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。
总的来说，NT检查不过关，不用太过焦虑，先平复心情，继续等到16-18周做羊水穿刺。没有染色体异常的话，再等到20周以后做大排畸，确认没有结构畸形，这样就可以放心等待胎儿足月顺产了。
以上就是我的观点，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
【我是两个宝宝的妈妈，曾经的职场达人。养育孩子十多年，大宝已培养起专注的兴趣爱好，成功地给大宝进行英语启蒙，其英语水平堪比国外同龄孩子。现在养育二宝，摇身变为经验丰富的育儿问答达人。欢迎关注我，获取更多育儿信息。】
凝妈悟语
导读：什么是NT检查？NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下透明层最厚的部位，其目的是筛查怀孕初期是否染色体病变而导致胎儿畸形。
NT筛查的检查时间最好是怀孕的11~13周。此时胎儿头臀长45~84mm。11周前，机器很难扫描出颈部透明带的厚度，14周后，过多的液体会被胎儿的淋巴系统吸收。检查前可以吃早餐，不需要憋尿，整个检查大约在10~20分钟左右。
NT检查的正常值：≤2.5mm
NT检查的异常值：≥2.5mm
高龄孕妇可适当放宽。
如果NT筛查数据太高，说明胎儿患唐氏的概率要高，还需要进一步做羊水穿刺来确认，近一步排查畸形。孕初期NT检查不合格的胎儿，孕中期做唐筛一般也不合格。
育儿妹子一枝花
孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？NT被诊断肥厚浮肿，生下健康宝宝或患唐氏儿的几率多大。
下面美妈逐一为你解疑。
NT的正常值是3mm或以下，超过3mm，特别是超过3.5mm以上，染色体异常、唐氏综合症等先天畸形的风险就会变高。
但被诊断NT肥厚，不一定胎儿就有染色体异常和其他疾病。
即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以后减少并自然消失的情况。
怀孕11 －13周+6的胎儿还很小，循环功能（血液和淋巴的流动）还不成熟。所以不能给小宝宝控制肥厚。
NT肥厚到底是生理性还是病态的，光看NT结果是无法判断的，需要做进一步检查。
据调查表明，100个胎儿中会有5个出现NT肥厚，这5个胎儿通过羊水穿刺或绒毛检查得唐氏综合症的概率约75%。
另外，NT是3～4mm的话，是唐氏儿概率比正常的高3倍，4～5mm的话是18倍，5 ~ 6mm的话是28倍。
NT值为3mm的，唐氏儿几率约为3%。
NT值为6mm这么肥厚的，也大约有3成的婴儿生下来是完全健康的。
所以说，题主先不要慌张，放松心情，尽快预约羊水穿刺，做进一步确认。
羊水穿刺16-18周就能做了，主要是在B超的监控下确认胎儿的位置后，在肚子上扎针到子宫里抽取适量羊水来进行DNA进查。一周到两周会有结果。
羊水穿刺也非完全零风险，大概0.3%左右的流产率。
据朋友说，做羊水几乎没有疼痛，就像平常抽血一样，所以不要有恐惧心理。
最后，祝愿胎宝健康成长！
转载必究，图片来源于网络，侵删。
美妈很帅
我怀大宝是在2010年，都没有NT这项检查，怀二宝是在2015年，在孕12周的时候做了NT检查，因为之前没做过这项检查，我特意查阅了相关资料，了解一下啥叫NT。
NT检查是早期唐氏筛查的诊断依据之一，通过B超来检查胎儿的颈椎厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查，检查时间一般在孕11周——孕13周，如果检查结果超过3mm，表示胎儿不太好。
但这并不意味着宝宝就一定有问题，医生也不会让孕妇打掉腹中的胎儿，会要求做进一步检查，通常会做无创DNA或者羊水穿刺，前者的准确率没有后者高，并不能百分之百的确诊，如果无创DNA是高风险，还是要进一步做羊水穿刺的。
所以，我觉得现在说放弃宝宝还为时过早，还应该进一步检查，确诊之后，再做打算比较好。
沛泽妈读心理
NT检查估计宝妈们并不陌生，指的是颈项透明层即胎儿颈部后方皮下积水的空隙。检查时间为孕11-13+6周，主要作用为筛查胎儿染色体异常(特别是唐氏儿)，心脏结构异常，换句话讲就是指NT检查异常，胎儿出现染色体异常和心脏结构异常的概率会增加，但不是一定会出现，而且这个概率还是比较低的。
如何判断NT检查是否异常
NT检查的正常值：≤2.5mm，提示胎儿存在异常的可能性并不高，没必要进一步检查，但是不排除一定没有异常。
NT检查的异常值：＞2.5mm，提示胎儿存在异常可能。NT数值越大，存在胎儿异常的概率越高。
NT检查异常，孩子能要吗
回答是能要，但是需要进一步检查，包括结合中唐筛查，如果家境比较好的，可以直接性无创DNA检查。孕22-24周时建议行胎儿心脏B超，必要时孕晚期再复查一次。如果这些检查都是好的，那么宝妈放心吧，继续产检就行。
总结，NT只是一个筛查指标，主要筛查对象是染色体异常，心脏结构异常。如果发现NT异常可以进一步检查排除胎儿异常。祝好孕。
产科医疗顾问
检查胎儿是否畸形，我们都知道有大排畸和唐筛。这两种产检，基本上就能确定胎儿发育是否正常。其除了这两种检查外，还有一些软指标，如果出现异常，也表明胎儿存在畸形的风险，在这些软指标中，其中一项就是NT检查。
这种检查，是通过B超，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，也是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法。
NT检测为什么能测出唐氏儿呢？这是因为，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查了。
NT检查和唐筛检查相比，有自己的优势：不需要进行抽血，验尿。进食和饮水也不会影响检查结果，在检查前不需要空腹。
但是，NT检查毕竟是一种检测胎儿畸形的软指标，所以，并不是说这种检查有异常，就表明胎儿有问题了。需要再做诊断性检查，也就是绒毛穿刺或者羊水穿刺，才能确定胎儿是否有唐氏综合征或其他一些先天性疾病。所以，孕妈们不要着急，多做一些检查，才能确诊胎儿情况。
小红姐的产房故事
针对你的问题，我先给你介绍一下NT,（nuchal translucency），即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围，则应进一步进行排畸检查，可做羊水穿刺或绒毛活检，以判断是否患有唐氏综合征或其它疾病。
我们再来谈谈NT检查指标范围
NT值正常范围
颈后透明带通常随胎儿的生长而增长，在孕14周后会逐渐消失。在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。由于个体情况不同，一些正常胎儿的体液也较多，容易影响测量结果。如果颈后透明带较厚，并不意味着胎儿一定有问题。
如果NT测值接近3mm，孕妇可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险，此时建议进行后续的风险排查，及早明确病情并作出对策。
NT值偏高的原因
NT值超过正常范围，可能与以下几点有关：
1、正常胚胎发育过程中，颈部淋巴管与颈静脉窦在11-14周左右相通。相通之前，少量淋巴液积聚在颈部形成暂时性的NT增厚。正常胎儿在14周后应消退，如果颈部淋巴管与颈部静脉窦相通延迟，从而出现明显颈部淋巴回流障碍，淋巴液过多地积聚在颈部，NT增厚明显，甚至到孕中期发展为淋巴水囊瘤。
2、染色体核型正常的胎儿，有先天性心脏畸形时常出现NT增厚，可能与心功能衰竭有关。心功能衰竭时静脉回流障碍，导致颈静脉压升高，淋巴管内淋巴液回流受阻，淋巴液过多积聚在颈部，形成NT增厚。
3、唐氏综合征胎儿颈部皮肤细胞外透明基质增加，细胞外液被大量吸附于透明基质的间隔内，使颈部皮肤发生海绵状改变，形成NT增厚。
4、先天性膈疝，因腹腔内容物疝入胸腔使胸腔内压力升高，一侧肺内占位性病变，因该侧肺体积增大，造成纵膈移位静脉回流受阻，致死性骨骼畸形胸腔极度狭小胸腔内压力升高等都可使静脉回流受阻和静脉充血。当静脉血返流至颈部头部时，NT出现增厚现象。
孕妈小刘：通过我们今天详细了解NT，才能更有助于来解答你这个问题，我本人觉得首先你不需要紧张，正常的情况下这个数值不应该大于3.0mm，超过这个数值的话有胎儿发育异常的风险，可以等15-18周期间做唐筛的检查或者在12周以后做产前无创基因检查看发育的情况。
孕妈小刘
NT检查又叫做胎儿颈后透明带扫描，是通过B超来测量胎儿颈项部皮下透明层最厚的部位，是为了筛查颈后透明带是否增厚，而考虑胎儿是否存在染色体疾病的一种初筛手段之一。
NT筛查的检查时间最好是在怀孕的11~13周。如果做的太早在11周之前，机器是很难扫描出颈部透明带的厚度，14周后，过多的液体会被胎儿的淋巴系统吸收，测量同样不再准确了。
NT 检查是一种初步筛查手段，并不是确诊。如果出现了增厚，那么还是需要进行进一步的检查的。比如进行无创DNA ，羊水穿刺等手段来进一步确诊。因为毕竟有的胎儿会出现生理性的颈后透明带增厚的情况。
所以如果NT 检查没有通过，先不要绝望，毕竟这不是最终的确定结果，还需要进行下一步的检测。如果检测证明是生理性的增厚，不是胎儿染色体问题导致的，那么这个增厚一般没有太大影响。
