36年前的夏天，出生兩個多月的孔令俐每天不停哭鬧，只要父母雙手抱起來哭鬧便更加厲害。發現這個異常以後，全家喜得千金的喜悅不在，隨後孔令俐的父母帶著她四處求醫無果。最終到瀋陽二O二部隊醫院檢查後確診，竟是患了罕見的先天性成骨發育不全，簡稱脆骨病，十萬分之一的概率，醫生預言她最多能活到14歲左右。當時如同天塌了一樣，父母原本要贍養年邁的公婆、殘障獨身的小叔，現在另這個貧困家庭更是雪上加霜。
時間荏苒，也許是上帝眷顧著這個不幸的家庭，奇蹟最終還是發生了。如今36年過去，身高只有75釐米、體重38斤的孔令俐不僅可以掙錢養活自己，還找到了心目中的“白馬王子”，組建了自己美滿的家庭。除此之外，孔令俐還通過網絡直播讓自己火了起來，平臺粉絲超過百萬。
轉眼間到了上學的年齡，因身體原因，孔令俐不能和其他孩子一樣上學。但是她並沒有自暴自棄，而是在家自學。等弟弟上學了，她就跟著放學回來的弟弟一起學習，一點點學會了拼音、口算、查字典，慢慢地認識了很多常用字。
“家裡條件不好，總不能什麼事都依靠父母吧！”慢慢長大的孔令俐想為家裡出點力。聽說繡十字繡可以賺手工錢，不能久坐的她就趴著練，現在手法十分熟練。10多年前，孔令俐的一幅作品就可以賺到200元人民幣，這讓她很開心，終於找到幫父母減輕負擔的途徑了。
孔令俐戰勝了病魔，隨著年齡的增大，談婚論嫁也隨之來到身邊。孔令俐說，我特別糾結，在父母的勸說下，我同意見他，以為他見到我就會放棄。誰知見面後他更堅定地留下來陪我，給我過生日，還在這邊找了臨時工作。我們交往半年左右於2017年12月12日領取了結婚證。”孔令俐笑著介紹和丈夫結緣的經過。
兩年前，孔令俐接觸到某直播平臺，這個平臺改寫了她的人生。她看到有好幾個人和她患有同樣的病，她們都敢於展示不完美的自己，自己又怕什麼呢？於是她勇氣倍增，上快手，學化妝，錄製生活的點點滴滴，開通直播，在家人和朋友的支持與鼓勵下，她堅持每天直播，和朋友聊天，幫助不認識字的朋友連麥讀屏，用自己的經歷開解心情不好的粉絲，鼓勵他們勇敢面對生活中的困難，為水滴籌上的求助者捐款。
每個人都有一顆愛美的心，孔令俐也是如此，在丈夫的鼓勵下和朋友的支持下，孔令俐來到一家整形美容機構。“現在眼睛變大了漂亮了許多”，對於妻子的付出，丈夫張雲國很是感動：“俐俐儘管身體殘疾，但仍用力所能及的方式幫助別人，是個善良、聰明、熱情的好女子，我要照顧她一輩子”。
“看手機時必須要扒掉電源插頭，天熱了多喝點水……”在遼寧瀋陽一處鋼結構的出租房內，今年38歲的張雲國在出門“扛活”前對趴在床上的妻子孔令俐悉心叮囑。
家人沒有放棄不幸的孔令俐，反而更加細心呵護，無微不至的照顧，讓她的童年過的非常快樂。“看手機時必須要扒掉電源插頭，天熱了多喝點水……”日前，在遼寧瀋陽一處鋼結構的出租房內，今年38歲的張雲國在出門“扛活”前對趴在床上的妻子孔令俐悉心叮囑。
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