問題疫苗背後的法律問題？
近日，長生生物接連被曝出狂犬疫苗生產記錄造假、百白破疫苗為“劣藥”。問題疫苗引發全民焦慮，無數家長連夜翻看孩子的接種記錄本，一項項對照是否使用過問題疫苗。面對問題疫苗，忍耐後的質疑和冷漠，追問後的維權值得監管部門認真反思，慎重對待。國家藥監局出手後，多家媒體跟進，引發社會強烈關注。 此次疫苗事件事發是由於長生生物公司內部員工實名舉報，國家藥品監督管理局經檢查發現該公司存在嚴重違反《藥品生產質量管理規範》行為，回收藥品GMP證書，責令停止生產狂犬疫苗。李克強總理已就此次疫苗事件作出批示，要求徹查。
那麼此次疫苗事件中涉及的法律知識主要有哪些？
行政法律問題
《藥品管理法》第四十八、四十九條規定禁止生產、銷售(包括配製)假藥、劣藥。根據其規定，違反國家規定生產、銷售假藥的，可以處以依法予以取締，沒收違法藥品和違法所得，罰款等相關行政處罰；第七十四條規定，生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批准證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構製劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
刑事法律問題
銷售假藥罪或銷售劣藥罪
《藥品管理法》第四十九條規定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。《刑法》第一百四十一條規定，生產銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的即構成犯罪，其中對人體健康造成嚴重危害或致人死亡的處三年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑。若涉案疫苗被認定為假藥，當事人就可能構成銷售假藥罪。同理，若涉案疫苗被確認為劣藥，根據《刑法》有關規定則有可能構成銷售劣藥罪。
圖文：池州市司法局 夏鳴蟬
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