8月1日晚間，南京新百發布公告：已完成世鼎生物（擁有Dendreon全部股權）100%股權的過戶，南京新百持有世鼎生物100%股權，世鼎香港已成為南京新百的全資子公司。這意味著，美國FDA批准的首個細胞免疫藥物普列威（Provenge）已被南京新百收入囊中，南京新百由此將成為擁有全球第一個FDA批准的細胞免疫治療藥物普列威（Provenge）的A股上市公司，不禁讓人感嘆這波操作是真的秀。
2017年底，南京新百就初步披露收購預案，公司將收購世鼎香港100%股權，世鼎香港主要經營性資產為美國生物醫藥公司Dendreon的全部股權，今天這一預期得終於得以實現。隨著本次交易的完成，三胞集團及其一致行動人持有南京新百的股權比例也由33.10%提升至42.43%。
三胞集團恪守承諾，將Dendreon注入南京新百，這一壯舉可謂是充滿睿智及魄力，先前市場普遍認為Dendreon注入會非常困難，因為Dendreon的整體交易作價為59.68億元。按照交易方案，南京新百將以33.02元/股的價格向三胞集團增發1.8億股，以8月1日南京新百13.65元的收盤價計算，1.8億股對應的股票市值為24.6億元，與59.68億元的交易作價相差35億元。在此巨大落差下，不免讓業內外人士表示不看好，而三胞集團卻意外的犧牲了自身35億的利益，輸入了59.68億的資產給予了上市公司南京新百，彰顯了控股股東對旗下生物醫療大健康上市公司平臺南京新百的頂力支持與未來期望。
Dendreon公司先前的實力毋庸置疑，作為全球細胞免疫治療的龍頭公司，收入全部來自於其核心產品“腫瘤細胞免疫藥物普列威”，普列威是首個被美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的細胞免疫治療藥物，該藥物歷經18年研發，在2010年被美國FDA批准上市，普列威開創了細胞免疫治療癌症的先河，在細胞免疫治療史上具有劃時代的意義。
普列威的生產流程也具有很高的技術壁壘，其細胞工廠是FDA批准的最早的細胞工廠，代表了FDA的金標準，其中加利福尼亞工廠是FDA細胞免疫治療GMP（藥品生產質量管理規範）的培訓基地，在權威性及專業性方面毋庸置疑。
據瞭解，除普列威之外，Dendreon在美國已經啟動早期前列腺癌III期臨床試驗，及膀胱癌II期臨床試驗，同時擬通過外延拓展囊括CAR-T、TCR-T的其他細胞免疫療法，真正在平臺內發生著推動作用，每一個舉措都足以證明Dendreon不可撼動的市場地位。
更值得期待的是，Dendreon位於上海張江的細胞工廠目前正在有序裝修及技術轉移，中國市場未來將成為Dendreon細胞免疫治療發展的新核心動力。也意味著此次Dendreon注入後，南京新百成為擁有全球第一個FDA批准的細胞免疫藥物的A股上市公司，並將充分利用Dendreon細胞免疫治療的創新研發平臺，拓展新的適應症及產品線，充分協同其原有的臍帶血幹細胞存儲業務，為生物醫療大健康領域開啟更多可能做足準備，對中國患者而言更是期待已久的重磅福利。
公開信息顯示，Dendreon 2015年、2016年2017年的淨利潤分別為2.93億元、4.25億元、4.46億元，淨利潤年均複合增長率達到 24%。業內人士預計，隨著Dendreon注入南京新百，將大幅增厚南京新百的增收。上市公司將拓展更大的業績成長空間，這一預期也讓南京新百獲得了更多市場關注。
拿2017年公司年報來看，大健康業務實現歸屬於南京新百的淨利潤為4.83億元，佔公司扣非後歸屬於上市公司股東的淨利潤6.78億元的比例為71.24%，已經成為公司淨利潤的主要來源。三胞集團此前承諾，Dendreon 2018年至2020年扣非後淨利潤分別不低於5.3億元、6億元、6.6億元，加上此前已注入南京新百的健康資產齊魯幹細胞、三胞國際、安康通的業績承諾，2018年歸屬於南京新百的淨利潤就將達到9.3億元。據公告，南京新百稱交易後期將在證監會核准的期間內根據募集配套資金方案，向符合條件的不超過10名（含10名）特定投資者發行股份募集配套資金不超過25.5億元。這一系列數據足以讓南京新百擁有不可撼動的市場地位。
隨著全球抗癌市場的發展，業內人士認為南京新百有望成為細胞治療領域龍頭。由此看來南京新百的未來十分令人期待，無論是產品服務，還是對於民眾而言，收購美國Dendreon公司這一舉措都將造福中國市民，也為生物醫療大健康領域開啟了全新篇章。
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