蔡龚亮
轻之又轻
300多万元的罚款，对于一家上市公司来说，真的是轻之又轻，而且对于赚钱的药企来说，也是如鸿毛之轻。不过这只是一个初步的罚款，现在国家已经介入调查，等调查结果出来以后，那时候就不仅仅是罚款了，死刑是很多人心目中所想。
人命也如鸿毛轻？
现在初步给出的处罚这么轻，就如同涉事企业和人员把人命也当得鸿毛一样轻一般，所以他们为了企业可以这么的丧尽天良，可以这么的泯灭人性。这种行为，害的不仅仅是人，害的是对整个行业的信任，害的是别人对我们国家疫苗的信任。
天网恢恢疏而不漏，不是不报，现在时候将要到了，所以我们期待的就是严惩不贷，绝不姑息，杀鸡儆猴。
淡看天上月
巴菲特曾经说过：当你在厨房发现了第一只蟑螂，那么厨房里面绝对不会只有这一只！——肯定还有别的蟑螂你还没发现的。
这句话用在长春长生生物公司就再恰当不过了。狂犬病疫苗质量门是长生生物公司被发现的第一只蟑螂，果不其然，百白破是第二只被发现的蟑螂。有没有第三只、第四只……真的不敢去想。
疫苗造假是在谋财害命。狂犬病暴露后接种狂犬病疫苗是救命用的，无法想象，一个本以为注射狂犬病疫苗就可以活命的人，最后却是因为注射了假疫苗而死去，在生命的最后一刻，将会对这个世界作出怎样的控诉？
百白破疫苗是三联疫苗，预防的是百日咳、白喉、破伤风这三种目前已经比较罕见的疾病。这三种疾病都是烈性传染病，严重感染都有一定的死亡率，对于没有免疫力的儿童来说更是如此。如果孩子们注射了这些不及格的百白破疫苗，孩子因此而患病受到折磨，家长将会发出怎样的愤怒？
作为医生，曾经像祥林嫂那样重复无数次地跟家长科普：“一定要打疫苗，疫苗打得越多越好。” 、“疫苗监管越来越严格，质量和安全是有保障的。”……然而，无数次这样的科普，在长生生物疫苗事件面前，都显得无力而苍白！
长春长生生物科技有限责任公司收到处罚决定书，累计被罚没344万元。这么严重的疫苗质量事件，这个罚款数目比蚊子叮咬还轻描淡写。让我们看看别人家是怎么抓产品质量的。美国强生公司生产的婴儿爽身粉因为含有致癌物石棉，前不久被法院裁定罚款47亿美元！
药物和疫苗涉及到每个人的生命安全，谁家没有个孩子，哪个孩子不用打疫苗？希望有关部门能加大监管和惩罚力度，对于那些敢于在疫苗上造假的企业，罚它个倾家荡产一点也不为过！
（图片来自网络）
悬壶小儿科
继“长春长生生物科技公司冻干人用狂犬疫苗生产存在记录造假行为”被曝光以后，该公司“百白破疫苗不合格”，又一次性质严重的事件被曝光，上一次，国家药监局对长春长生公司的处罚，因为发现的狂犬病疫苗没有上市，仅仅是责令“企业停止狂犬疫苗的生产”，而这一次，深交所对该公司的处罚是：累计被罚没344万元。
我在长生公司狂犬病疫苗造假曝光以后就说过，对这种连疫苗也敢造假丧尽天良的黑心企业，一，对涉嫌违法犯罪的企业责任人追究包括刑事责任在内的法律责任；二，对这种烂了心肝的企业要罚到倾家荡产。
注射狂犬疫苗是唯一有效预防狂犬病的办法，这种人命关天的事情也敢造假，而百日破呢？
百日破疫苗是由百日咳疫苗、白喉类毒素及破伤风类毒素混合制成，可以同时预防百日咳、白喉和破伤风。
如果你家的孩子打了这家公司生产的问题疫苗，按照国家药监局专家的说法属于“效价不合格”，什么意思呢？意思是没有效果。
打没有效果的预防针！按照官方公布的解读，这支被查出问题的疫苗在“安全性”方面没有问题，只是“有效性”可能受到影响。我就纳闷了，疫苗本来就是拿来预防疾病的，一支根本就没有效果的预防针，何来的“安全性”？你家的孩子被疯狗咬了，你家的宝宝生下来要打百日破预防针了，然后被打一针相当于白开水的预防针，然后人家告诉你：没事，虽然没效果，但是很安全。
没有效果的预防针，何来的安全？
更可怕的是，长春长生生物科技公司长生生物并非小企业，其2017年狂犬疫苗市场占有率达到 19.70%，位居全国第二，甚至在河南、四川、广东等地拿到了头名。一个市场排名如此靠前的巨头企业，居然被曝出问题，整个狂犬疫苗生产和销售链条的规范程度到底如何，很难不引发关联性担忧。而这一次出问题的百日破疫苗，25万支疫苗几乎已经全部销售到了山东，库存仅剩186支，山东人民遭殃了。
不仅仅是这一家企业疫苗造假
2005年，安徽泗县200名小学生接种问题甲肝疫苗，生命陷入危险境地。
2008年，河北福尔生物制药有限公司和江苏延申生物科技有限公司7个批次人用狂犬疫苗质量出现效价问题。
2009年，大连金港安迪生物制品有限公司人用狂犬疫苗检出违法添加的核酸物质。
2009年，广西来宾发生家狂犬疫苗事件，一孩童接种“用开水兑药”制成的狂犬疫苗，21天后，病发死亡。
2010年，山西近百名儿童注射疫苗后或死或残，疑似接种了“乙脑疫苗”。
......
疫苗接种每年能避免全球200万-300万儿童因白喉、破伤风、百日咳和麻疹导致的死亡，儿童是祖国的花朵，人说少年强则中国强，如果祖国的花朵全部用的都是这种没有效果的预防针，病恹恹的少年，怎么承担起强盛中国的重任？
疫苗的终极效应是群体免疫，如今地球上工业发达人口密集的国家和地区，没有爆发大规模瘟疫，都归功于包括疫苗在内的公共防疫系统。中国就是用这种群体免疫的方式消灭了天花和小儿麻痹，而失效的疫苗对于依靠群体免疫来保护的人群，将是毁灭性的灾难。近年来不断爆出的疫苗造假、失效事件，难道还不值得人们深刻的反思吗？这些仅仅是被曝光的疫苗造假，难道不会只是冰山一角？那些没有曝光的？没有被查出来的？还有多少？
但是，和过去一样，长春长生生物科技公司仅仅受到罚没344万元的处罚，相当于在这家公司身上拔了一根毫毛。据公开资料显示，2017年长生公司净利润5.86亿元，其中90%来自于疫苗，2017年该公司科研费用投入仅仅占营收收入的7.8%，并且，该公司有20亿元用于理财产品。
宁愿用来理财，也不拿去研发。我们不仅要问：长春长生生物科技公司，你们挣了这么多钱，为什么还要害人？！
有人使用过这家丧心病狂企业的假疫苗吗？请大声说出你的感受！认同本文观点的亲，记得点赞哦。
推广医学科普，剖析医患关系，讲述医患故事，请大家点击右上角，关注我的头条号：麻醉超人钢铁侠。
麻醉超人钢铁侠
7 月 21 日，一篇名为《疫苗之王》的文章迅速在微信朋友圈引爆，关注度已超百万，这篇文章把疫苗安全的问题推到风口浪尖。
事件是从上周开始的，起初是因为长春长生企业的一个批次的狂犬疫苗出了问题，紧接着又爆出长春长生及武汉生物的 2 个批次的百白破疫苗也出事，舆论哗然。
相对来说，虽然狂犬病致死率极高，可发生率低，问题狂犬疫苗也没有流通上市；但百白破疫苗出事，全国家长陷入了恐慌：
白百破是一类（免费）疫苗，用来预防百日咳、白喉、破伤风三种比较危重的疾病，必须接种；
被查出有问题的批次高达 65 万支，数量众多，触目惊心。
事情发生后很多家长都在各个群、甚至丁香医生的后台，求证和咨询。
丁香医生把大家最关注的问题整理出来，力求从科学客观的角度上进行一一解答。
1
问：事件相关的百白破疫苗到底都是哪些？
答：此次被爆出的百白破疫苗事件，实际上是去年年底的问题，具体包括两个生产企业，长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司。
官方数据显示，这批「问题疫苗」，长春产的主要流通到山东，武汉产的主要销往重庆市、河北省。
2
问：事件相关的百白破疫苗到底出了什么问题？
答：百白破疫苗的主要问题是：效价指标不合格。
带来的后果是，可能影响免疫保护效果，但对人体没有危害。
国家药监局公告显示，百白破疫苗的主要问题，检验时发现 「效价测定」 项不符合规定。
国家卫生计生委和河北、山东、重庆三省（市）卫生计生部门在去年 11 月已经组织专家对该情况进行评估，并承诺根据评估结果将采取相应措施，妥善处理。
3
问：打了「问题疫苗」后，会产生什么后果？是否可能有遗症？
答：这批疫苗，对人体的安全没有影响，最大的风险在于可能失效，导致无法预防对应的疾病。
很多家长担心孩子接种问题疫苗，会带来其他后遗症。
实际上，疫苗的常见不良反应包括局部的红肿热痛、发热、过敏等，一般都比较轻微。而过敏等比较严重的情况，发生率很低，对大多数人来说，疫苗是安全的。
疫苗产生的不良反应，多发生在接种后的 24～48 小时内，后期再发，或者产生后遗症的可能性很小。
4
问：如何确定是否接种了不合格的疫苗？万一接种到涉事的百白破疫苗怎么办？
答：家长可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，对比疫苗生产企业和批号，也可以咨询当时的接种单位。
疫苗接种记录中，标注了疫苗批次和企业
▼
百白破疫苗需分别于 3、4、5 月龄和 18 月龄各接种 1 剂次，共接种 4 次。
正常来说，完成 4 次接种的儿童可得到较好的保护效果：
预防典型百日咳的效力约 85％；
破伤风的保护效力为 80～100%；
接种 3 次以上，对白喉的保护效力约为 95%。
而被爆出的两批次百白破疫苗，效价指标不合格，可能影响免疫保护效果。
家长如果确定孩子接种的是涉事的百白破疫苗，可以结合孩子接种的次数和批次情况，向当地疾控部门或接种单位咨询，看是否要继续补种。
儿童预防接种证的第一页
标注了孩子户口所属接种单位的电话
▼
5
问：孩子还没接种百白破疫苗，能打吗？
答：能打。
百白破疫苗能有效预防三种危重疾病，目前出事的批次只有这两个批次，其他批次暂无问题。
而且，之前涉事的百白破疫苗已经停止接种，所以再去打的话并不会遇到，各位家长并不必太过担心。
千万不要因为担心疫苗有问题，就不给孩子注射。
如果家长实在有疑虑，可以优先接种联合疫苗，或者选择其他更加信赖的企业生产的疫苗。
6
问：我家孩子接种的其他类别的疫苗也是涉事企业的，是不是也需要补种？
答：暂时其他疫苗其他批次都没有出现问题，建议大家冷静，保持关注。
疫苗补种存在一定的风险，不要盲目补种。
丁香医生会第一时间关注事件进展，给大家播报。
7
问：为了防止接种到问题疫苗，我可以不给孩子打疫苗么？
答：不能因噎废食，因害怕而放弃疫苗接种，风险最高的还是孩子。
目前国家之所以能将白喉、百日咳和新生儿破伤风控制在较低水平，靠的就是极高接种率。
如果因为这些事件导致疫苗的恐慌，而拒绝一切接种的话，那受伤的必然是所有人。
国家药监局的监测数据显示，2008 年以来，国家药品抽检计划共抽检疫苗产品 944 批次，合格率 99.6％，也就是说，绝大部分疫苗非常安全。
一类疫苗所预防的乙肝、麻疹、百日咳，二类疫苗所预防的水痘，这些疾病对于孩子的健康都存在巨大的威胁。
所以，接种疫苗仍然是保护健康最好的手段，我们仍然应该坚持打疫苗。
疫苗是人类对抗传染性疾病最有利的武器，足够多的人接种疫苗，才能够形成广泛的、有力的防御。
事情发展至今，并不意味着此事画上了句点，每一个人都应该心存警惕。
我们更加关心的是：
长春长生及其他涉事厂商，所生产的其他批次疫苗安全性如何？
具体善后措施有哪些？是否执行到位？如何预防下次发生？
违规企业最后会接受怎样的严惩？
这些疑问暂未得到解答，我们会持续保持关注。
而那些拿民众健康当儿戏的违规者，必须付出代价。
丁香医生
什么是百白破疫苗？
百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗，它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。
百白破疫苗经国内外多年实践证明，对百日咳、白喉、破伤风有良好的预防效果。
破伤风：使用百白破疫苗基础免疫或用破伤风疫苗2针免疫后，所有被接种的血清中抗毒素都可达到保护水平以上，抗体可维持10-15年时间，保护率可达95%以上。白喉：约90%的人血清中白喉抗毒素可达到保护水平。如在1.5-2周岁再加强免疫1针，抗体可维持5年以上。百日咳：在完成百白破疫苗基础免疫1个月后，血清中的凝集素抗体可比免疫前增长20倍以上，其保护率可达到80%左右。1.5-2周岁再加强免疫1针，抗体至少可维持2-3年。
前提条件：1，疫苗是合格的！2、运输是合格的！（百白破疫苗运输和保存的最适宜温度是 2~8℃，严防冻结。一些研究表明，百白破疫苗冻结后能使吸附于蛋白分子表的氢氧化铝解离，形成铝盐结晶，会降低免疫效果，同时增加接种反应。因此，曾经冻结的疫苗不能再使用。为了防止冻结，百白破疫苗在贮存和运输过程中不能直接接触冰箱内壁和冰排。）
注射疫苗的效果：
举例说明：在我国实行计划免疫前，百日咳年报告发病率在100/10 万至200/10 万，每3~5 年出现一次流行。20 世纪90 年代以来，一直稳定在相当低的水平，近年来年报告发病率均在1/10 万以下。但是，国内在一些局部地区仍有暴发或疫情反弹。
这次有多少孩子受害？
根据公开信息，25万支不合格疫苗，被注射入儿童或婴儿体内。就是那个你视为掌上珍宝，每一个笑容就会让你乐半天，每个哭脸会让你揪心半天的孩子，你的天使，伟大祖国的未来。
你抱着他/她去到一个你觉得权威，信赖的地方，一个毋庸置疑其可靠性的地方，注入了这种不合格疫苗。
处罚的金额如何出来的？
据报道，是这样出来的：吉林省药监局对长春长生给予行政处罚：没收库存的剩余“吸附无细胞百白破联合疫苗”186 支、没收违法所得85.88万元。同时，处违法生产药品货值金额三倍罚款258.4万元，罚没款总计344.29万元。
我们看看美国发生在跟医药有关的几个小事情的处罚力度。
最后，这个事件绝非个案，背后的原因也远远没有搞清楚。假如一如既往这样搞，后果不堪设想
放射科杨大夫
如何看待「百白破疫苗不合格，长生生物被吉林食药监罚344万元」？
长生生物“吸附无细胞百白破联合疫苗”因为被检出“【效价测定】项不符合规定”而受到处罚事件，实质上比狂犬病疫苗“生产记录”造假性质更恶劣，不良影响更大。
为什么这么说？这需要从百白破联合疫苗本身说起。
吸附无细胞百白破联合疫苗与免疫屏障的建立
吸附无细胞百白破联合疫苗是由无细胞百日咳疫苗（百日咳类毒素、丝状血凝素和百日咳杆菌粘附素），白喉类毒素及破伤风类毒素构成，用于预防百日咳、白喉和破伤风这三种令人讨厌的细菌感染性疾病。
在我国，这三种细菌感染在上世纪70年代还很常见，感染后造成严重的健康危害。前两者都是急性呼吸道感染性疾病，具有相当的传染性，主要感染儿童。
百日咳，顾名思义，感染百日咳杆菌后严重痉挛性咳嗽可以持续2~3个月。
白喉，感染白喉杆菌（下图）后在喉部形成白色伪膜，患儿常出现犬吠样哮鸣。
这两种感染的严重病例死亡率都很高。
破伤风，顾名思义，通常由于皮肤破损感染破伤风梭菌发病，致病因素是破伤风类毒素，这种毒素主要侵袭运动神经元，因此表现为阵发性或强直性痉挛（如下图所示，这叫
角弓反张），在中医也叫所谓风症，因此称为破伤风。曾经，破伤风几乎是不治之症，尤其是新生儿感染，又称“七日风”，死亡率很高。
然而，这三种疾病现在却几乎见不到了。
这得益于特异性疫苗的高覆盖率的接种。由于预防这三种疾病的疫苗适合于做成联合疫苗，世界范围内普遍采用这种三联疫苗，为预防这三种疾病起到至关重要作用。
鉴于这三种疾病的危害性巨大，都属于重大的公共卫生问题。
因此，这种三联疫苗在我国属于一类疫苗，即由公共财政购买，由疾控部门免费向适宜人口接种。
当人口中的大多数接受疫苗接种，建立起特异性的免疫能力，就如同在这些传染病面前筑起一道防火墙，医学上称免疫屏障，这些病菌才会无机可乘，难以兴风作浪（流行）。
但是，当人口中的某些人由于这样那样的原因没有接种，或者接种的疫苗无效，不足以刺激产生免疫能力，这个免疫屏障长城就出现了漏洞，当漏洞大到一定程度，被屏蔽再人群以外的这些病菌就有了可乘之机，会卷土重来，造成疾病流行。
因此，通常一类疫苗的接种既是为了自己也是为了社会。
最近这些年，经常看到国外有些地区百日咳出现流行，原因就是很多人出于宗教或者被反疫苗运动蛊惑担心疫苗接种的副作用而拒绝接种疫苗，造成免疫屏障破坏导致。
为什么说长生生物百白破疫苗不合格事件性质更恶劣
如上所述，这些传染病的有效预防依赖于高覆盖的有效接种在人群中建立起来的免疫屏障，一旦免疫屏障建立不完善，就会给疾病卷土重来的可乘之机。
长生生物这次的百白破三联疫苗事件明确为有效性问题，意味着即使接种了这些疫苗，也有可能不能形成有效的免疫反应性，因而可能会破坏社会的免疫防御屏障。因此，性质比用于个人预防为主的狂犬病疫苗问题性质更恶劣，影响更坏。
吸附无细胞百白破联合疫苗并非新疫苗
这里的所谓“吸附无细胞”主要是指疫苗生产的工艺，指的是百日咳疫苗。
早期，百日咳疫苗采用的是完整细菌菌体的所谓百日咳全细胞疫苗。接种实践中发现，这种全细胞疫苗虽然有效性有保障，但是有时会出现明显的副作用，甚至严重的神经系统并发症。
因此，科学家开始探索没有完整细菌菌体的疫苗，这就是无细胞百日咳疫苗。
无细胞百日咳疫苗于1981年首先在日本使用，经流行病学调查证明可以获得与全细胞疫苗相同的保护性。
随后，我国很多生物制品单位陆续获得生产能力和批文并继续与白喉和破伤风类毒素疫苗组成三联疫苗。
可见，这种疫苗并不是新工艺新疫苗，而是一种成熟的老疫苗。
目前，武汉生物制品有限公司拥有全世界最大的吸附无细胞百白破联合疫苗生产基地。
长生生物，与它早先的母公司长春高新都是脱胎于长春生物制品研究所。
长春生物制品研究所是我国生物制品行业最早的研究所之一，与北京、上海、武汉、成都和兰州生物制品研究所一起并称我国的六大生物制品研究所。
虽然长生生物和长春高新相继私有化为私营企业，但是毕竟出身于我国生物制品方面的翘楚之一的长春生物制品研究所，掌握吸附无细胞百白破联合疫苗这种成熟的疫苗的生产理应不会有任何问题。
然而，偏偏它就“敢 ”出问题，而且是至关重要的有效性问题。
原因何在？结合狂犬疫苗“生产记录造假”，大概率上，问题不在于技术，而在于其他方面：管理、利益，还是其他？
打击甚至摧毁公众对疫苗尤其是国产疫苗的信心和信任，是疫苗事件最大的危害
仅仅长生生物一家以疫苗生产销售为主营业务的公司，短短几天内就连续爆出两种至关重要疫苗问题——狂犬病疫苗生产记录造假和百白破疫苗质量不合格，这类不良事件打击最为严重的是公众对疫苗的信心和对国产疫苗的信任，重塑这些信心和信任不知道要花费相关部门和科普者们多少心血。
挣脱枷锁的囚徒
昨天，关于疫苗造假的新闻终于在朋友圈爆发了。
经过记者连篇累牍深度报道，都没有大火，反而自媒体一篇《疫苗之王》，把长春长生标狼狠打了一把。
7月15日，长生生物的一批狂犬病疫苗在国家药监局的检查中，被发现存在生产记录造假的行为。
7月19日，长生生物又被曝光吸附无细胞百白破联合疫苗检测不及格。
要注意的是，狂犬病那一批疫苗经查尚未投入市场，理论上不会对需要接种这疫苗的患者产生影响，而百白破联合疫苗的处罚公告中却有这样一句话：
该批药品的违法所得共858840.00元，货值金额共861349.20元。
这批效价指标不符合标准的疫苗共计25.26万支，早在9个月前已全部销往山东省疾控中心。
一批不合格的狂犬病疫苗，有可能导致多名狂犬病人死亡；
一批不合格的百白破疫苗，有可能让多年来预防百日咳、白喉、破伤风的成果毁于一旦。
《我不是药神》中有一句话：这世上唯一的病，就是穷病。
曾经很不能理解为什么有些人非要多加几千块打进口疫苗，现在这些造假记录告诉你，什么叫「一分钱一分货」，没有钱打贵的疫苗，就只能像摸奖一样，期望自己摸到一支有效的疫苗。
这太没道理了，不应该是这样的。
- 2 -
一只小小的疫苗，承载的是一代人的生死。
每一次疫苗出事，都会动摇一次民众的信心：
还有什么值得我们相信？
越来越多的家长对接种疫苗感到恐惧，甚至不带孩子去打疫苗；有些家长焦虑无助，盲目带孩子补种疫苗；无良营销号大肆吹嘘不打疫苗的好处，趁机卖假药捞一笔。
这会导致很严重的效果。不打疫苗，在面对流行传染病时就容易遭到影响，大量不打疫苗、打了失效疫苗的孩子，会感染乙肝、麻疹甚至H1N1流感。
（图转自中国摄影家协会网-郭现中：打过A群流脑疫苗后瘫痪的四岁小孩）
疫苗一定要按要求接种，否则就相当于把孩子暴露在疾病的风险之中，甚至成为某些流行病传染的源头。
有人问，为什么这些人都挣了这么多了，还要作恶？
因为对于他们来说，这可能不是作恶。
作为消费者、使用者、疫苗失效的直接受害者，不可避免地会对这些造假的人感到愤怒：
疫苗造假，胆大包天，置大众健康安全、破坏疾病防控，简直是罪无可赦。
但是从某些人的角度看来，要花钱去赔偿这些受害者，要花钱召回可能存在问题的疫苗，工程量太大，企业的损失也太重：我也是受害者啊。所以即使罚款也没有第一时间召回，任由其流通到更多的城市。
罚款和利润相比，相信我，真是只是九牛一毛。
本来疫苗、针剂就有个不良反应的容错率，只要不是直接死亡，都不会赖到他们头上。这件事就此揭过，管理生产线的人不用被开除，负责瞒报情况，伪造记录的人、点过头或者闭着眼的那些管理层也不会受到牵连。
当然，大家不会就这样放过这些企业。国家会定期抽查，一旦发现记录造假、疫苗失效，就一定会严查到底，还公众一个信心。
若要人不知，除非己莫为。
- 3 -
作为一个普通人，看着这种事件发生，总会有种无力感。
一个人，循规蹈矩地好好活着，真的太难了。食用使用正常的药物，但是换来的就是这样的结局。
山西有一户家庭，大儿子在2006年因为注射某批次乙脑疫苗，患上脑炎，智力受到严重损伤；小儿子在2008年刚好一岁，期间喝的，是三鹿奶粉。
西安有一名女子，2017年被狗咬伤后，按时注射了四次狂犬病疫苗。28天后，抢救无效死亡。
而我们，真的只是想当个平凡人。
按照卫生局要求打齐该打的疫苗，保护自己，也保护他人，不知道原来还有人敢造假记录；
喝超市里卖的奶粉，只是想让孩子健康成长，不知道原来里面有三聚氰胺；吃保健品只是想强身健体，不知道原来药酒还能跨省追捕；
这件事情发生后，朋友圈里当了妈妈的没有一个不痛心的，她们更痛恨的是自己不够有钱，不能每一针都去香港澳门接种。
但是现在是谁错了呢？是那个无视生产安全，无视民众健康的人。
如果不彻底调查，给出一个可靠的结果，会有更多的人因为有利可图而制假售假，会有更多的普通人，会因为穷，而被逼得无路可走。
不知道是上亿资金的诱惑，还是责任意识的缺乏，才导致一批不及格的疫苗可以通过层层检测顺利上市，并且注射到数以万计的新生儿身上，但唯一可以确定的，是这件事情必须彻查到底。
- 4 -
当然，永远不要寄望有人能事无巨细地帮所有人擦屁股。
面对这件事情，除了恐慌，我们还有很多别的事情要做。
第一，注射疫苗后，疫苗本上会记录疫苗来源，而这次出问题的只有长生、康泰的狂犬病、百白破疫苗，其他疫苗暂时不受影响。
第二，不要以偏概全，开始疑神疑鬼。这次出问题的疫苗是效价检测不及格，也就说打进去可能不起作用，据医学类专业媒体表示，暂时不会对人体产生其他副作用。
第三，记住自己打的是什么疫苗，归属于哪个药商，要知道每一支疫苗的来源，不要轻信任何除了权威医院以外的机构，不要接种任何你不清楚来源的疫苗。
出现这类事件，引起全社会关注是一件好事情。
没有相关部门彻查到底，没有群众反映举报，没有媒体跟进调查，一件事情就不会摆上台面，当大家不知道事情的严重性，自然就会不怕。但这种心理安全毫无意义。
疫苗造假，等于有证杀人，每一次不痛不痒的处罚，就是对违法犯罪的鼓励。 正人民日报所言，对事件彻查到底，从根源上消除疫苗焦虑，才能让大家不再恐慌。
将那些黑暗中笑着制假药、赚黑钱的奸商通通暴露在阳光下，我们不会让所有人都默不作声地失望和等待。
王锐旭
“疫苗事件”一波未平另波再起，长春长生生物科技有公司连连产销假疫苗和不合格疫苗，事件发人生省。
一、食品药品质量关系人的健康、涉及人的生命。“疫苗事件”事件恶劣，波及范围之广，因此绝不能姑息，正如李克强总理所言，要让贩假者倾家荡产也不为过；
二、假劣货品履禁不止，这些以营利为目的、不顾人民的健康和安危，究竟是无视道德底线还是另有企图，值得我们深思，更值得社会深思；
三、从曾经的“毒奶粉事件”到如今的“疫苗事件”，还有不合格的百白破疫苗，大部分都影响到了婴幼儿，影响到了下一代，如此劣迹斑斑的丑恶行径，让人民群众如何放心，如何信任？
我们迫切希望有关部门从源头抓起，严格监管生产部门，让假劣食品药品(特别是疫苗等生物制剂)，不得流入市场，扼杀于萌芽状态。让人民放心吃喝，放心用药。
最后，奉劝那些昧着良心赚钱的人能够换位思考，将心比心，话说回来，倾心为民，也是保护你自己和家人，省得成了小人和罪人，留得千古之恨。
沭阳往事
首先，举国震动，天怒人愤。用丧尽天良来形容这种让不合格疫苗流向市场，并且是针对儿童的行为，都显得力度不足，连国务院总理李克强都深夜批示“触犯道德底线”，可见此次事件性质之恶劣。
在新中国几代公共卫生和医疗工作者的不懈努力下，通过接种疫苗控制流行病感染病取得了世界领先的成绩，这点毋庸置疑，但是一些人利欲熏心，无疑极大地破坏了这种努力。罚款344万元，对于一个年利润上亿的上市公司来说，又显得不痛不痒。
我们不妨来看一看类似的医药问题在美国是如何处罚和赔偿的。2001年，美国德克萨斯州一名患者因为心脏病猝死，而其遗孀将美国医药业巨头默克医药公司告上法庭，认为导致突发心脏病的原因是死者生前服用的默克公司生产的“万络”镇痛药。虽然默克公司认为病因是动脉血管堵塞，但是因为有长期科学研究表明服用“万络”18个月以上的患者突发心脏病或中风的概率会显著增加，且该种药物已在2004年撤出市场，因此受理法庭依旧在2005年判默克公司败诉，而需要赔偿给死者遗孀的金额高达2.5亿美元。
虽然美国司法体系下，有很多律师和机构会专门盯着大型药企进行诉讼，已达到名利双收的目的，并非完全为病患着想，这种严厉的处罚尺度也会影响药企的积极性，但是对于乱象丛生的中国医药行业，目前这种严格执法的措施，无疑是有借鉴意义的。
司空见白
如果让我说，应该从重处罚才对，甚至应该直接让其破产。
为什么我会这么说？
因为疫苗无小事，它关系到千百万人的健康完全，尤其是那些接种了该厂家疫苗的孩子们。
疫苗造假，不仅涉及犯罪，甚至涉及间接杀人！
试想：如果不是这一次国家的飞行检查及时发现了问题，还将有多少不合格甚至造假疫苗流通到市面上？
试想：如果那些曾经接种了该厂家疫苗的人们因为这些无效的疫苗而发病，将会造成多么严重的后果？
试想：如果不严厉处罚这种行为，如果有更多抱有侥幸心理的不良厂家跟风模仿，将会造成多么严重的社会影响？
一个社会，如果连公民基本的健康问题都不能保证，还谈什么和谐，还谈什么复兴，还会有前途吗？
一个民族，如果没有正确的价值观，如果不能保证一颗不作恶的心，还有能有什么前途？
当然，以上只是我个人的观念。
如果你有不同的观念，欢迎评论留言。
