是否有可能植入神奇的"可降解"人造血管，可用于诱导体内组织再生，最终重建具有正常生理功能的血管组织，为心血管患者带来益处？记者12日获悉，南开大学与英国伦敦大学国王学院联合研究小组在人造血管再生机制研究方面取得了突破，这是上述思路的关键环节。 。该研究的结果发表在最新一期的循环研究中，这是国际权威的心血管科学杂志。
在心血管疾病的治疗中，人工材料或器械的植入是非常普遍的，但是小口径人造血管具有高"再狭窄"的发生率，并且没有成功的临床应用。促进血管生成的新植入材料的开发已成为全世界人造血管研究领域的热点。
南开大学心血管生物材料团队和英国伦敦大学国王学院血管生物学研究小组利用蛋白质Dickkopf 3（DKK3）构建了一种具有DKK3功能的人造血管，这是血运重建中的关键蛋白。体内血管移植物模型检测了该蛋白质，并在诱导血管祖细胞（VPC）的定向迁移和促进组织再生中起重要作用。该团队首先提出了一种机制，DKK3通过与血管祖细胞表面上的CXCR7受体结合激活下游信号通路，从而诱导VPC迁移。此外，科学家们还发现，血管祖细胞中组蛋白去乙酰化酶7（HDAC7）的mRNA可以被选择性地翻译，产生含有7个氨基酸的多肽。该多肽可诱导VPC迁移并分化为血管内皮细胞，从而有效促进人造血管内皮化的形成。该研究还将大大加速"可降解"人造血管的发展和临床医学过程。
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