21三体唐氏筛查1:1700,有必要做无创吗?

xiaole898

关于排除唐宝宝检查,我做过三次检查。

分别是第一次大概在13周时做了NT检查+血检查=即早期的唐氏综合证检查。

21三体我的数据是1:3800

NT的结果也是非常好。

所以通过早唐检查后非常信心满满地认为中唐肯定没有问题的。

所以在第16周抽血做了中唐检查,抽了一管血,孕期是根据第一次建卡时孕周进行推算的。据说中唐测算的数据是一套公式,把孕妈的月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄,还有血清数据放入公式中就可以算出数据。这也是为什么在做检查时,会有一张表格,让我们填写以上的数据。所以中唐的检查准确率是在60%

对于羊膜穿刺,这个是可以当作确诊书。但是存在一定的风险性,有0.5%的流产率,而且一般可能在20周左右做,那时宝宝已经有胎动。最终与宝爸狠下心决定做羊膜穿刺,不想折腾2次,毕竟我的值是1:92。还好一个多月后拿到报告,有惊无险。

1:1700,这个值还是相对比较安全的,唐宝宝的概率比较低。但是唐氏综合症不是遗传疾病。有些孕妈心比较宽,宝宝生下来是没有任何问题。如果孕妈经济允许可以考虑做一个无创DNA。

这是个人建议呢。我也是孕妈并且还有一个多月宝宝出生了,所以对于些检查我宁愿花钱去排除心中的疑虑或者说我不愿意去把我家庭和宝宝以后的幸福拿来赌,毕竟这些都是概率问题。


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