近亲不能结婚的原理是什么?

Brownmarine

3~4代内有共同祖先的个体间称为近亲,他们之间的婚配称为近亲婚配。近亲婚配使子女得到一对相同等位基因的概率称为近婚系数(下图显示表兄妹之间的近婚系数)。



亲缘系数两个具有共同祖先的个体在某一基因座上具有相同等位基因概率


近亲婚配可以降低杂合子频率增高纯合子(上图中的A1A1,A2A2,A3A3和A4A4)频率,因此使不利的隐性表型面临选择,从而最终改变了后代的等位基因频率,导致后代发病率增高,尤其是罕见的常染色体隐性遗传病。


临床上对近亲结婚的危害进行了研究。下表显示了一组数据,对近亲婚配与非近亲婚配于后代影响进行了比较。


从上表可以看出早产和流产数在近亲婚配比非近亲婚配要明显增高,先天畸形数也高很多,9岁前死亡率也高一些。一些隐性遗传病趁机“兴风作浪”是导致上述差异的主要原因。


所以国家禁止近亲结婚是有科学依据的,我们应该遵守,以期优生优育。


基因与健康

近亲(或称亲缘关系)是指三代或三代以内有共同的祖先,如果他们之间通婚,称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女。

由于近亲结婚的夫妇,从共同祖先获得了较多的相同基因,容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合),因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计,人群中每个人约携带 5 ~ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐性致病基因不同,因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的发病率升高。

例如,某人基因中从祖父那里遗传了名为A的某种遗传疾病基因,他的亲姑妈家的表妹也很有可能从外公那里遗传了名为A的某种遗传疾病基因,如果两个人结婚,那么他们的子女患上A遗传疾病的概率就会很大。

所以无论从优生优育的角度上,还是从现代伦理道德的角度上,都是不提倡近亲结婚的。


分享到:


相關文章: