一、什么是听神经瘤？
听神经瘤系原发于第Ⅷ对脑神经鞘膜上的肿瘤，为神经膜瘤，或称施万细胞瘤，听神经瘤这一习用名词并未反映这一肿瘤特点，准确称为听神经膜瘤，大多来自前庭神经，70％－75%原发于内耳道内。听神经瘤的发病率占颅内肿瘤的10%，是良性肿瘤。多见于30-60岁的成人，女性较多，男女比例2:3，多为单侧发病。
二、临床表现
早期症状：体积较小的肿瘤可无明显的症状。耳鸣、感音神经性聋、眩晕是本病早期最常见症状。
耳鸣：一侧逐渐加剧的耳鸣，音调高低不等。多以喧杂声为主，常伴随听力减退。耳鸣也可能是早期唯一症状。
听力减退：多数患者主诉一侧渐进性耳聋，开始时表现为只闻其声不解其意，逐渐发展为全聋。
眩晕：大对数患者表现为轻度的不稳感或瞬间的头晕，往往不能引起患者的重视，由于肿瘤发展缓慢，患者可逐渐发展为前庭代偿而眩晕消失。但也有少数患者出现短暂性旋转性眩晕，伴耳内压迫感、恶心、呕吐，类似梅尼埃病。
其他：耳深部刺痛或痒感，或外耳道后壁麻木感。
中晚期症状：随着肿瘤增长扩大，早期症状加重，且可因颅内压增高和肿瘤侵入颅后窝，出现以下症状：
（1）三叉神经损害，出现同侧面部感觉迟钝和角膜反射减退最为常见。
（2）面瘫：晚期出现同侧周围性面瘫。
（3）小脑功能减退：早期患侧手足运动不灵，精细运动不能，步履蹒跚，向患侧倾倒。晚期卧床不起，发声不清。
（4）颅内高压症状：持续性头疼，伴恶心呕吐视神经乳头水肿等。
（5）其他脑神经损害的症状，眼球运动障碍，复视等。
四、如何及时发现听神经瘤
审校者：戴金升
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