重症肌無力又稱為重症肌無力症。是由神經肌肉接頭端傳遞功能障礙後引發的疾病，通常與自身免疫性疾病、感染、藥物和環境因素有關，行走和運動會加重病情，靜臥休息後症狀可減輕。男性患病率低於女性，一般5歲以下兒童患病者居多。
形成病因：
重症肌無力的發病原因，分為少見的先天遺傳性和常見的自身免疫性疾病。主要病因普遍與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中大部分有胸腺增生，部分會伴有胸腺瘤。
主要症狀：
重症肌無力病人發病初期經常感到眼部視物模糊，四肢酸脹，容易疲勞，夏季或經期最易疲憊，後期會骨骼肌明顯疲乏無力，具有典型的“晨輕暮重”特徵。一般表現為：視力模糊、眼皮下垂、斜視及眼球麻痺木滯；鼻音重、表情漠然、舌大發音不準；咬肌無力、咀嚼和吞嚥困難；頸部無力、脖軟頭沉，轉頸聳肩困難；四肢無力、抬腿、舉臂、下蹲困難。
2、免疫抑制劑。常用藥有腎上腺皮質類固醇激素，如強的松、硫唑嘌呤、環磷酸胺等；
4、靜脈注射免疫球蛋白。免疫球蛋白含有多種抗體，效果如血漿置換，可調節免疫功能，中和自身抗體；
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