赵南通

不做NT直接做唐筛行不行？我认为

NT是什么?

NT是颈后透明层厚度的英文简称，一般是在孕妇孕11周-13周+6天内通过B超测量胎儿的颈后透明层厚度来判断胎儿是否存在染色体异常，或者是存在其它畸形。

正常情况下，胎儿的NT值应当为0-2.5mm，如果超过这个值，则需进一步结合唐筛、无创DNA、绒毛穿刺等检查，判断胎儿是否为唐氏儿。

为什么建议做NT?

NT作为早期唐筛检查，有着重要的意义。

1. 测量胎儿颈部透明层厚度；
2. 查看胎儿是否存在鼻骨缺失的情况。鼻骨缺失是判断胎儿是否为唐氏儿的一个重要依据。如果在11周的时候做NT时未发现鼻骨，有可能是胎儿的鼻骨还未长出，建议等12周左右再次复查NT，如果此时还未发现鼻骨，建议通过绒毛穿刺等检查确定胎儿是否为唐氏儿。
3. 此时胎儿的主要身体器官已基本形成，通过B超可以综合查看胎儿是否存在明显的结构上的畸形。
   
   
   

如果胎儿确实是唐氏儿或者是胎儿身体器官存在明显畸形，那么早一点发现并做出相应的处理，就可以把孕妇的身体伤害减少到最小。

（以上图片来自网络）

可妈育儿

NT(颈后透明带)和唐氏筛查是两个不同的产前筛查的项目。

颈后透明层的形成是由于正常胚胎淋巴系统健全之前，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内。14周后，胎儿的淋巴系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉，颈后透明层随之迅速消失。NT是在妊娠第11-13+6周通过超声的手段检测。正常胎儿NT厚度为0-2.5mm，若增厚则提示神经管发育异常、胎儿唐氏综合征及其他染色体异常的可能性增加。

我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，任何孕妇都有可能怀上唐氏儿。而唐氏筛查是检查唐氏儿很有效的方法，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。

唐氏筛查分为孕早期唐筛（11-13+6周）和中期唐筛（15-20周）。早期唐筛参考数据：血清学检查、NT、孕妇年龄、孕周、体重等情况计算出唐氏综合征的风险值，对唐氏综合征的检出率在85%-90%；中期唐筛参考学清学检查、孕妇年龄、孕周，体重等情况，对唐氏综合征的检出率在60%-75%之间。

南医三院

我12周做过nt，结果胎儿胎儿nt偏厚5.6，正常3以内，因为害怕所以去成都华西做了羊水穿刺术，检查结果是正常的，排除唐氏儿问题。我的亲身经历是想告诉你nt是不准确的，准确率据说只有60%，还要根据医生当时的技术水平。

其次，唐筛的准确率也只有60%-70%，我嫂嫂唐筛排查出高危，比我后做的羊水穿刺，胎儿结果依然是健康的。而我看到的生出了唐氏宝宝的宝妈都是nt、唐筛正常的，因为过于相信这些常规检查，而耽误了宝宝，乃至一个家庭。

我的建议是有条件可以先做无创检查，虽然准确率没有羊水穿刺高，但也达到99%，只需抽孕妇血就能查到胎儿健康情况，羊水穿刺有1%的流产率，孕妇还是权衡利弊再做选择好。

马马155396573

一般判断唐氏综合征：有三种手段是筛查+一种手段是诊断：

1、孕早期胎儿NT检查，结合PAPPA检查，是筛查；

2、孕中期三联激素（甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇）检查，就是大家熟知的"唐筛"，也是筛查；

3、无创DNA检测，这项敏感度最高，准确率99%以上但是也是筛查；

4、羊水穿刺：它是诊断唐氏综合征的金标准。

所以你需要明白两点：

1、 孕早期NT的变化与孕妇的孕周密切相关，所以对nt的检查时间也有严格的限制：在孕11周～13周+6天之间做最合适；头臀长在45～84mm之间。

它属于早期筛查，如果已经过了时间，可以不用做，直接做唐筛或者无创DNA。但是尽量早期还是有必要做一下NT检查，因为NT作为一个胎儿结构异常的检查指标，可以检查出其他的疾病，所以NT不能与唐筛、无创相互替代。

2、 无论你是不做NT，还是直接做唐氏筛查，无论选择或不选择哪种筛查方法，出现高危结果，都需要进一步羊水穿刺进行产前诊断。

關鍵字: 胎儿 透明 怀孕