Amber955
不知道孕媽是準備不做唐篩的檢查，還是準備做無創DNA或者是羊水穿刺來進行排除唐氏綜合徵檢查呢。
如果寶媽一樣也不想做，這個非常不支持的哦。我也是一位孕媽，並且還做過了羊水穿刺的檢查。在做羊水穿刺中與其他寶媽聊天瞭解到一些媽媽在孕期非常不負責。做了最基本的唐氏綜合徵症被告知，21三體風險很高，需要進一步做檢查確診。但是此寶媽覺得第一胎寶寶完全沒有問題並且家族也沒有一些遺傳病，結果寶寶生下來後就是唐寶寶。寶寶後來扔給了寶寶的外公外婆照顧了。
很多人會覺得無論寶寶是不是有問題，是我的寶寶，我會生下來照顧。這個真的看個人吧。對於我而言，我是認真做這項檢查。不希望寶寶有問題，給寶寶自己還有我的家庭帶來不必要的負擔。
孕期有幾次可以進行唐氏綜合徵檢查的。在孕13周左右時可以通過NT和早期唐氏綜合症檢查來排除寶寶的唐氏綜合徵危險數。
孕16周左右的，中期唐氏綜合症檢查，與早期一樣，是抽血孕媽的靜脈血，對孕媽和寶寶沒有危險。
或者在孕24周前做無創DNA,這也是通過抽取孕媽的靜脈血進行檢查，準確率在95%以上。
還有三種有創的檢查，分別是13周前的羊絨模檢測，孕20周左右的羊水穿刺檢查，孕20周以後的臍帶血。如果條件允許，還是很建議先做無創DNA檢查。我中唐檢查的21染色體危險係數是1:92，因為危險係數太高，最終和寶媽選擇了做羊水穿刺。當時也是很害怕，畢竟好不容易懷孕，此手術有0.5%的流產率。其實整個手術過程很快，不過10分鐘。萬幸的是，最終檢查沒有問題。
新福起來和花一樣
懷孕16周問可不可以做唐篩，首先你要知道做唐篩的意義。
什麼是唐篩？
唐篩是通過化驗孕婦的血清進行唐氏綜合症患兒的篩查。唐篩一般在14到20周進行。通過對孕婦血液抽取化驗，可以篩查胎兒21三體綜合症。從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。
也就是通過唐篩可以看看寶寶發育過程中存在什麼缺陷。
雖然在懷孕早期和晚期還會有nt檢查大排畸小排畸，但是胎兒在發育過程中還是有很大的不確定性。萬一錯過了唐篩檢查，而寶寶剛好有缺陷，那麼對於寶寶和大人都是非常遺憾的事情。
所以以防萬一，建議寶媽還是要進行唐篩檢查。
有兩種情況，寶媽可以不需要進行唐篩檢查。
一個是高齡產婦需要直接做無創DNA。還有一個是家族有唐篩遺傳史的孕婦，需要直接做無創或者羊水檢查。
我是J媽，曾經以為自己足跡踏遍幾十個國家和地區是值得驕傲的一件事情，現在認為做了媽媽才是人生的王道！曾經的職場達人，現在的育兒達人，專心在頭條碼字，每天更文，專注於育兒經驗和寶媽自我提升以及時間管理，分享我的所學所思，所有文章，一字一標點，全部是我一個一個敲打出來。
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做不做當然是自己的選擇，但國家把唐氏篩查作為產前檢查的項目，是我國的發病率高，唐氏篩查主要是檢查先天愚形及神經管畸形。篩查也不貴來減少唐氏兒的出生，唐氏兒對家庭和社會都是巨大的負擔。
