億歐大健康3月19日訊，羅氏（Roche）宣佈啟動一項隨機，雙盲，安慰劑對照的3期臨床試驗，評估Actemra/RoActemra（tocilizumab託珠單抗）與安慰劑加標準治療相比，治療重症COVID-19肺炎住院成人患者的安全性和有效性。該試驗與美國FDA以及生物醫學高級研究和發展管理局（BARDA）合作開展。 據悉，這是託珠單抗在這種情況下的首次全球性研究，預計將於4月初開始入組，目標是在全球範圍內招募約330名患者，包括美國；主要和次要終點包括臨床狀態、死亡率、機械通氣和重症監護室 (ICU) 變量。
羅氏託珠單抗治療新冠肺炎全球3期臨床試驗正式啟動
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