03.04 有哪些好的治疗胃癌的方法?

霸道的温柔85548543


目前我国胃癌发病率在各恶性肿瘤中居首位。人们在与胃癌做斗争的医疗实践中总结了各种有效方法,具体分为如下几种。

1、手术治疗 :在目前胃癌治疗中占主导地位,根治性手术是能够达到临床治愈的最重要方法,因此只要条件许可,应该争取根治切除。缺点是传统开腹手术创伤大,恢复慢。近年来出了胃癌的微创手术来解决传统手术的缺点。随着医疗技术的发展,手术创伤一定会越来越小,效果也一定会越来越好。

2、胃癌的化疗:具体是指特异的化学药物对胃癌的治疗。缺点是药物有副作用,随着医药学技术的发展,药物副作用也是在减少的。

3、免疫治疗:即通过一些人体免疫调节剂及细胞因子来达到对胃癌的治疗效果。

4、放射治疗:因胃癌对放射线的敏感性较低,因此它只是做为手术治疗的一种辅助治疗。

5、基因治疗:目前还只是处于试验阶段,但正在逐步走向成熟,有广阔的应用前景。

以上均是西医对胃癌的一些主要治疗手段,随着我国中医中药技术的不断发展,在对胃癌的治疗实践上也做出了重大的贡献。


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有外科治疗、化学治疗、放射性治疗、新的生物治疗。对于早期胃癌外科根治性的手术治疗是唯一治愈疾病的手段。


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胃癌有多严重?下面是这两年网络媒体上看到的例子,显然只是很少的一部分,但是已经能看到胃癌的“杀手”面目:

2017-11-09《31岁上市公司女副总胃癌去世……》--上市公司副总,31岁

2018-01-11 《又一青年演员胃癌去世…… 》 --演员王苗,20多岁

2018-08-02 《北京电视台38岁女记者患胃癌去世……》--记者金蕾,38岁

2018-11-12 《30岁小伙从确诊到死亡不到三个月……》--这位小伙子没有留下名字职业,但是他的生命时光定格在30岁

这就是胃癌,在我国的发病率已经上升到第二位,更为严重的是发病年龄更早,早期症状不明显。但却在不断的消耗年轻的生命。

胃癌的治疗与分子分型和分期关系很大,从分型上看有多种方式。

根据CSCO2018指南推荐包括:HER2阳性和微卫星不稳定(MSI-H)型胃癌。

另外在《自然》(Nature)杂志在线发表了一项重要研究列为四种情况:爱泼斯坦-巴尔(Epstein-Barr)病毒(EBV)阳性型胃癌;微卫星不稳定(MSI)型胃癌;微卫星稳定(MSS)型胃癌;染色体不稳定型胃癌。其中染色体不稳定型胃癌比例最高,约占一半;微卫星不稳定型胃癌大约是22%左右。


对于胃癌治疗来说,最好的办法是越早发现越好。胃癌是最早期(I期)原位癌时可以采用内镜治疗方式;而不适合内镜的及符合手术指征的(I\\II期)患者可以采用手术切除或者手术切除+化疗的方式;而III期患者则建议新辅助化疗+手术切除+辅助化疗的方式。

对于大部分晚期胃癌患者,主要治疗方案是化疗或放化疗结合。在胃癌常见化疗方案包括:氟尿嘧啶+顺铂;氟尿嘧啶+奥沙利铂;紫杉醇+顺铂/卡铂;多西他赛+顺铂;氟尿嘧啶;紫杉烷类;氟尿嘧啶+伊立替康等。其中最为常用的是氟尿嘧啶(国产药物也被称为替吉奥)。

对于HER2阳性的胃癌患者(我国胃癌患者群体中HER2阳性的约占12%左右),可以使用注明的曲妥珠单抗(赫赛汀)。

赫赛汀+联合化疗组的总体中位生存时间为13.8个(单纯化疗组的总体中位生存时间为11.1个月);HER2水平较高的肿瘤患者(IHC3+ 或IHC2+/FISH阳性)从赫赛汀联合化疗中受益更大。这些患者在该研究中的中位总生存期为16个月,而单独接受化疗的患者的中位总生存期为11.8个月。

微卫星不稳定(MSI)的型的胃癌患者可以使用PD-1药物Keytruda(可瑞达),这一治疗方案是2017年FDA批准K药用于治疗所有MSI-H阳性的实体瘤。有两个试验的效果可以说明Keytruda针对这部分患者群体有效率更高。

(1)入组41例其他治疗失败的晚期实体瘤患者,MSI-H阳性与阴性分别接受PD-1抗体K药治疗进行对比。

结果显示:

1)MSI-H阳性的患者,有效率是40%,20周的无疾病进展生存率是78%;

2)MSI-H阴性的患者,有效率是0%,20周的无疾病进展生存率是11%;

(2)招募86例MSI-H阳性的、来自12种癌症的患者PD-1抗体K药治疗。

结果显示:

86例患者整体有效率53%,其中21%的患者完全缓解,77%的患者疾病控制。

除此之外还有血管抑制剂(VEGF/VEGFR)药物:雷莫芦单抗,阿帕替尼,贝伐珠单抗(安维汀);表皮生长抑制剂(EGFR)药物:西妥昔单抗(爱必妥)、帕尼单抗、拉帕替尼;还有c-Met/HGF 通路药物:Rilotumumab和Onartuzumab;mTOR抑制剂:依维莫司。