家里有一位癌症晚期患者是什么体验?

任性的活在自己的世界里


这个最有发言权了,我姐肝癌晚期去世一个多月了,整好是我结婚前一天晚上六点十三分。从发现到离开只有短短的四个多月时间,这期间跑遍了各大医院检查,做了介入,吃了靶向药,肿瘤切除术,问遍了中医,也有可能太年轻了,肿瘤的发展速度真的是太快了,手术做完不到两个月时间就又复发了,一发不可收拾,人生最后的十几天一直陪在她身边,每天半夜都是咳嗽呕吐,吃什么吐什么,连喝水都是会吐的,最后一直打吗啡,吃止疼片。直到我的婚期的前一天,我从医院先回家去了,让她在医院好好待着,等我回去。没想到这一去就是永别了。2018.12.13 十八点十三分。永记。

愿远方的你,来生无灾无难,无病无痛


妖秀哩


这种事情没有亲自体验,是没法回答的。我父亲去年7月份确诊,胃癌晚期,四期,已经没有手术的机会了。腹腔扩散,肝扩散,当时全家都绝望了,二十多年没哭的我流泪了,我们都经历过亲人的离去,但面对一个活人突然被判死刑,这还是第一次。没办法,只能听医生的,做了5次所谓的人道主义姑息治疗,热灌注手术,后来每个月化疗,加上中药调理,以及所谓的偏方,当然还有我父亲自己豁达的态度,到目前为止,父亲能吃能喝,没有其他症状。上次检查,肿瘤缩小了。

以目前的医疗水平来说,我没指望治愈,带瘤生存吧。父母在尚有来处,父母不在只剩归途。珍惜自己的亲人,不让人生留有遗憾


活着131397994


我爸1月15号刚走。其实家里有癌症晚期病人,作为病人自身,心里肯定不好受,爸在最后的几天一直留恋这个世界,他知道自己时日无多,看得出他很留恋这个世界,他内心的痛苦恐怕只有他自己知道,人生真的只有到最后的时候才会很珍惜每一天,但父亲很体谅我们,从卧床到走也就几天的时间,并没有给我们带来很多的麻烦,走的时候也很安详。

作为家属,看着亲人的离去,肯定很痛苦,可是我们已经把能用的方法,药物都用上了,可是也没有办法挽救,这种无奈也是挺折磨人的,最后的时间都很希望有奇迹发生,毕竟是自己的父亲,可惜这个世界终究没有奇迹,但愿人人都身体健康吧。


星星23534573


一个多月前,我姥爷被查出癌症,胃癌晚期。 医生说是可以手术治疗的,先不说费用,我姥爷有几十年的糖尿病了, 这几年是糖尿病综合征,伤口不爱愈合, 如果手术了还会有大出血的风险。 就算不大出血,他还肾衰竭,样样都能要了命。


最后经过家里一致决定,放弃治疗了,这样也少遭点罪。 就开始每天打针,饭一口都不能吃,吃了立马就吐,还吐红色粘稠的东西,应该是血,在医院住了一周,医生可能是怕担责任,说既然不手术那就没必要在医院住着了,让我们办理出院。


然后就买了些药回家自己给打针,饭吃不了,水也喝不了,每天就靠打营养针。 一天比一天瘦,后来就每天疼的不行,身边必须时刻有人,一到晚上就开始折腾,不让人睡觉,我妈妈她们每天就在身边伺候着。 结果突然有一天,话都说不出来了,特别严重,一直哼哼,结果当天半夜11点多就走了。从查出来到去世一共就一个多月,上周六去世的,现在还是觉得有些接受不了。愿天堂没有病痛。希望不要再有这么多得癌症的。


拾荒者321


痛苦。妈妈肺腺癌晚期脑转移伴多处转移,好在一直瞒得牢牢的。曾纠结要不要手术,做完脑部又能如何?一度以为只能回家保守治疗,亲人做什么决定都觉得是错的,不死心又去广州看中医,基因检测EGFR21突变,KRAS突变,后特罗凯配合中药,抢回了6个月近乎正常的生活,正当我们暗自庆幸时,特罗凯耐药了,眼见妈妈几天之间变得虚弱痴呆,心如刀割,现在一边等床位基因检测一边用特罗凯脉冲疗法,跟死神抢时间,好在脉冲疗法有效果,已经买好了9291,希望能有TM790突变,再给我们一点时间,一世母女情,有今生无来世。


听雨0708


这种情况我经历过,家里有癌症病人会让整个家庭都陷入痛苦之中,癌症病人会出现各种各样的问题,疼痛,饮食困难,身体消瘦,性情大变,如果病人不知道自己的病情可能会好一点,至少他不会每天数着日子过,担心自己随时可能离开这个辛苦经营的家,舍不得自己最爱的亲人,反之,如果不告知病情,他有可能天天都在猜测自己到底得了什么病,惶恐不安,心情不好。回到你想知道的家人会有怎么样的体验这个正题上来说:当医生告诉你家人得了癌症晚期,并且时日无多的时候,你整个人首先是蒙圈的,然后是恐惧,脑子里面会有各种各样的画面,接着你会想方设法的去各个医院寻求治疗方案,一旦治疗方案下来了以后你将要面临巨大的精神压力和经济压力(当然如果你家庭条件足够好就不用考虑经济问题)最后就是该手术就手术该放化疗就放化疗。尽自己最大的努力去做,手术或者放化疗的阶段是最残忍的,病人会出现生不如死的感觉!如果是晚期转移到别的器官或者多发转移了身体素质又差的话个人不建议放化疗,病人痛苦不说,后期的生存质量会特别差,很快就会垮掉!后期家人能做的就是为他止痛,补充营养,陪伴!希望你的家人能早日康复!加油,要坚强


结果还是这样的结果


他在外地住院。感觉已经很长没见到他了,心理无时无刻不在挂念和担心。感觉自己从此再不会有快乐的日子。

每天都想知道他的消息,但是又不想直接给他打电话,怕影响他休息,怕不知道与他说些什么。每天只与陪着他住院的人通电话了解情况,心里总是不安。能帮上什么忙呢?想尽自己的一切帮助他,只想他少受些最,多活几年,继续陪伴,继续一起走过人生中年以后的岁月。

他是肺癌晚期,在第一时间听医生说的时候只觉得脑子里一片空白,就像掉进了冰窟窿一样,心冰凉冰凉的。

他已经化疗了一次,当时感冒了就没敢去医院。知道化疗后的病人抵抗力非常弱,容易被传染各种疾病,所以几天没有去看他。在他最艰难的时候没有陪伴在他身边,总觉得对不起他,很内疚。

化疗后的副反应很严重,呕吐,乏力,发烧,他在煎熬。总会受些罪的,只希望受罪后病能好点,不再发展,或者肿瘤与身体相安无事就好。

还是忍不住去看他,还是想让他知道亲人在与他一起战胜癌症。坐了几个小时的车,赶到医院的时候他正躺在病床上输液,已经憔悴了很多,脸发慌,头发也乱蓬蓬的,一看就是个病人的样子。

突然觉得他好可怜,他还是要自己承受这一切。未知的将来,病痛的折磨,从此后不得不面对无法清除掉的体内的肿瘤,从此恐怕再无纯粹的快乐。

他坐了起来,显得很平静。知道他入院这么多天以来应该想明白了许多事情,应该有了各种各样的心理准备。

护士进来打针,说是升白细胞的针。他有点麻木了,撩起衣服让护士在肚皮注射。

午饭送来了,他有点犹豫,想吃又不想吃的样子。这是化疗几天后他刚刚开始吃饭,他像是故意吃给别人看一样,吃了多半碗面条。然后回病床又躺下。

好是想鼓励他:以后再化疗也就这样了,不会再遭什么大罪了,放心吧。你踏踏实实在医院养着,现在每天都有新药研发成功,癌症的治疗越来越精准。带瘤生存的人非常多,他们就像慢性病人一样长期吃药,定期复查,提高生活质量,延长寿命。说不定哪一天治疗癌症的特效药就发明出来了,那时候来个彻底了断。不要想太多,不是你一个人在面对癌症,一家人都与你一起战胜癌症。

他听着这些话,一边答应着,神情沮丧而茫然。

说了几句话,他侧过身睡着了。看着他这样睡着心里非常非常安心。睡着了就忘却一切烦恼了,没有病痛折磨,不用担惊受怕。

用手摸了一下他的额头,感觉有点发烧。他化疗后一直都是下午发烧。

该走了,他还睡着。火车要误点了,焦急地等着他醒来与他说句道别的话,可是他一直睡着。不想走,又没办法。内心恐惧这种离别,知道他需要亲人的陪伴。

不忍心叫醒他,还是喊着眼泪离开了。

坐上了火车。看一眼手机,手机里有他的消息,说他发烧到39℃,于是又担心起来……


百姓体育


我婆婆胃癌,刚刚去世。从查出胃癌到死亡不到6个月。整个人凋零的很快。一开始我们知道结果,我公公说了一句,天都塌了。那天查出结果,我匆匆赶到医院,带着2岁的儿子,门口看到婆婆已经出来,但是她不知道病情,我的眼泪簌簌的止不住。我只好借故走开。后来,手术,化疗,不出俩月,人已经折腾的不像样子。我公公当时已经退休,身体很好。但是考虑到我婆婆可能未来的日子不多了,我对象工作很忙,每天起早贪黑,觉得没时间陪她,所以就辞职了。整天陪着我婆婆。经过两轮化疗,我婆婆捱不住了,(手术胃全切)吃饭吃一点,就全部呕吐出来。虽然每天煲汤,但是还是消耗的厉害。最后一个月就直接住进医院,再没出来。对于感受,我觉得全家一开始就是绝望,我老公不止一次地说过多希望是一场梦。后来他慢慢的也接受了现实,整天陪着也做了告别,并且在最后一个月住院里除了两个晚上没陪,其他时候基本是24小时都在。我婆婆去了以后,最不后悔的也是他。再说我公公吧,我婆婆在家的那几个月里,伺候我婆婆外人眼里真的是无微不至,但是其实并不是毫无怨言。我婆婆最后住院的那一个月,我对象晚上在医院,白天他八点到医院后,我对象买菜回家,然后做中午饭回来,我公公下午回家睡觉,睡醒觉让我对象回家做晚饭带来然后吃了饭,晚上回家睡觉。医院离家很近,走路也就5分钟。我实在是心疼,我说要不我给你俩定外卖吧,可是我公公嫌没营养。最可恨的是有天我对象炖了排骨送去,他嫌没炖烂,竟然给倒了。后来因为吃饭的事,闹翻了,他说自己头疼,非要住院,最后办了住院,和我婆婆住一个病房。结果一检查啥事没有,比我对象还健康。就他住院的两晚上,我对象回家睡了两晚上。。后来我婆婆没了,出殡前,灵堂设在家里,不让摆在客厅里,摆在里卧,并且不让点香,嫌呛。。。。。各种。我都替我婆婆心寒。我婆婆真的是很傻,一直不知道病情。而且到最后晚上她儿子守在病房,她一直以为是我公公,我公公在她面前花言巧语,她都信。可能有点跑题,但是我想说的就是久病床前无孝子,有的是麻木,有的嫌弃。但是真情还是有的。或许临终前看不透反而是幸运的。


孑然174146029


我妈妈2014年乳腺癌三期,经历了一系列的治疗,用了几十万好了4年多,2018年尾复发转移,幸好国家医保现在一个月2万元的药只需2000,减轻了很多,我妈妈乐观,坚强,现在照样天天去公园,有时还去澳门娱乐下,希望她老人家长命多十几二十年,因为她一生对家庭付出太多了。



小玲林森和


我妈妈头枕长了一个肉瘤,手术切除病理活检磷癌,再转武汉检查是肺磷癌转移的,肺磷癌四期,全家人都不愿意接受这个事实,妈妈才56岁,平时身体健康,没有什么疾病反应。

现在化疗四次,人状态不好,也不想化疗了,,转放疗看看。

家里人的心情,无助,失望,绝望,伤心。

只能走一步看一步。