4月12日，由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所申報的一類新藥——新型冠狀病毒滅活疫苗，獲得國家藥品監督管理局臨床試驗許可。這是全球首家獲得臨床試驗批件的新冠病毒滅活疫苗。
據瞭解，該疫苗相關臨床試驗已同步啟動。根據國家相關法律法規規定，已為應急使用做好充分準備。
按照新華社的報道，我國目前針對COVID-19的疫苗應急攻關體系是從滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體活疫苗和核酸疫苗共5個技術路線同時推進的。簡而言之，就是基本上把針對RNA病毒可能可行的研究路線都統籌開展了，這也是為什麼可以稱之為“飽和式研發”的原因。推進各個技術路線的專家團隊也都是國內的頂級團隊，聯防聯控機制統一部署下也避免了重複研究、重複發現、重複“造輪子”的研發力量浪費，理論上已經是現實世界可能實現的最快推進速度了。
國藥集團、中國生物武漢所新冠病毒滅活疫苗獲臨床試驗批件
這個的特殊之處是：這是一二期合併試驗。國藥集團中國生物先後攻克疫苗株篩選、毒種庫建立、抗體制備及鑑定、檢測方法建立、生產工藝研究、配伍及配方篩選等一系列新冠疫苗的生產和質控關鍵技術，確定工藝技術路線和產品質量屬性，並迅速開展並完成動物體內有效性及安全性評價等工作，階段性成果不斷湧現。此次成功獲得臨床試驗許可，將進一步為新冠病毒滅活疫苗的“高速”開跑奠定基礎。
同期快速進行的還有腺病毒疫苗
世界各國都針對新冠疫苗進行科技攻關，尤其是中美競爭的局面下，美國幾乎和中國同時研發出疫苗並進行人體試驗。疫苗研發不僅僅是對疫情的阻擊，更是綜合國力的競爭，誰率先研發了，誰就是真正的王者。
中國是世界唯一一個同時4條線研製疫苗的國家
但疫苗研發成功並不必然意味著疾病被成功攻克。核酸疫苗即使到了大規模應用階段，其保護效果還需要時間來檢驗。所以疫情還是存在週期性或者非週期性的捲土重來可能性，充滿著不確定性。
按照以往研製疫苗的經驗，新冠疫苗的距離其大規模應用至少還需要12至18個月。
特朗普還在推特說疫苗的副作用
中美疫苗競賽的生死時速，誰快誰就是救世主
在如此嚴重危機關口，誰跑到第一，誰就佔領制高點，誰晚了被卡住喉嚨，就有可能一部晚，步步錯，從而失去戰略主動；
科學的背後，往往還有政治，經濟的考量，目前從集中力量辦大事這個領域來說，我們可以做高鐵，也可以做疫苗！畢竟在沒有“特效藥”的時候，疫苗幾乎就是消滅疫情唯一的指望。
特不靠譜馬上說，我最懂疫苗，你不要和我說一年半，我希望是幾個月！
真的是貽笑大方了。
