創新連線·日本
日本京都工藝纖維大學、大阪府立大學、京都大學、理化學研究所開展聯合研究，利用X射線結構解析法，首次查明金黃色葡萄球菌產生的毒性因子之一“脂肪酶（SAL）”的立體結構。
研究團隊還發現，作為抗肥胖藥物銷售的人類脂肪酶抑制劑“奧利司他”與現有的SAL抑制劑相比，抑制SAL活性的效果達到200倍以上。此外，通過在原子水平解析SAL與奧利司他的複合體的結構，成功查清了奧利司他的抑制機制。
這項研究成果有助於推進基於結構信息的SAL藥物的理論開發，有望實現效果更高、副作用更少的治療藥物的探索和設計。
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