“爸媽咱不治了，我死後把我身上的器官捐出去，去救助更多需要幫助的人。把我的眼角膜也捐出去，給他們帶去光明，這樣我還能看見你們。”奄奄一息的張豔豪躺在北京京都兒童醫院的病床上哭著告訴自己最愛的爸爸媽媽。
張豔豪出生於河北省滄州市一個普通的農村家庭，父親張海府今年36歲，因家中貧窮張海府很小便輟學打工，16歲時因機器故障左手失去了三根手指。豔豪的生母在孩子3歲時，離開了這個家，留下豔豪與年邁的爺爺奶奶相依為命，自小生活在單親家庭的留守兒童，早早的品嚐了人世艱辛。
為養活一家老小，張海府孤身一人外出打工。2012年張海府打工過程中認識了現在的妻子並再婚。繼母朱爽將豔豪視如己出，一家人本是苦盡甘來，豔豪卻被查出患有極重型再生障礙性貧血。
夫妻二人帶著孩子各處求醫，最後輾轉到北京一家醫院治療。醫生建議豔豪馬上進行骨髓移植，費用在40萬元左右，高額的治療費像大山一樣讓一家人望而卻步。
為給兒子早日手術，張海府到處找零活、搬水泥、卸貨，左手殘疾的他一天要幹十幾個小時，但微薄的工資收入在鉅額的手術費前不過是杯水車薪，朱爽深深感受到丈夫的無助與痛苦，左右為難之下，為了救孩子一命，回家找人辦了高利貸貸款。
因費用缺口太大，朱爽回到老家挨家挨戶下跪求父老鄉親，為孩子籌款。朱爽說：“我拿著紙盒挨家挨戶下跪，知道孩子情況後紛紛拿出錢幫我們，少的兩百元，多的上千元。”很多好心人感動於朱爽的辛苦與不易，自發為豔豪募集善款。終於湊夠了進倉移植的費用。
進倉一個多月，豔豪堅強地挺過了移植期，5月28號成功出倉。可後期的排異還是無法避免，最嚴重的是腸排，那時候的豔豪一天便血十幾次，需要禁食禁水，整整三個多月的時間沒有吃喝過任何東西，完全靠輸營養液維持。
“那個時候豔豪哀求我說，給我喝點水吧，就喝一點，不吃飯也行就讓我喝一點水吧！我看到孩子幹到裂開的嘴唇，和瘦得只剩皮包骨的身體，卻只能狠心拒絕他的要求，心裡就像刀割一樣地疼。”朱爽痛苦地回憶到。
好不容易熬過了腸排，接下來的皮膚排異更是嚴重，剛開始只是在臉部和四肢長紅疙瘩，可後來這些紅疙瘩蔓延到全身，甚至開始潰爛。奇癢和劇痛讓豔豪簡直生不如死，朱爽便不厭其煩地幫豔豪消毒、配藥、塗藥，只要豔豪能感覺舒服一點她什麼都願意做。
在豔豪最低落想要放棄的時候，朱爽耐心地開導他、鼓勵他。在朱爽無微不至的照顧下，豔豪身上的潰爛已經開始結痂掉皮，有所好轉。但是現在他每天還要輸血小板，，肝功能異常，血管微血栓，渾身腫脹的腿像灌了鉛一樣沉重抬不起來，渾身無力，連吃飯都很費力氣。四次全身血漿置換，平均每天的費用都在15000元。雖然困難重重，但大夫說現在情況好多了，只要堅持治療下去很快就會康復。這讓一家人又充滿了希望。
“我不是孩子的生母，可既然孩子叫我一聲‘媽媽’，我就覺得我有莫大的責任，應該對得起這個稱呼。如今孩子患了這麼重的病，他的親媽不管他，我更應該全力去救他，去彌補他缺失的母愛。”
“孩子還這麼小，這麼懂事，他的人生不應該只在病床上度過，我希望看到他好起來，去實現自己的夢想，畢竟才14歲啊！” 說到這裡朱爽已經淚流滿面。他們本想靠自己的力量救孩子，可是鉅額治療費用實在無力承擔。為了救繼子，這個母親想盡了一切她能想到的辦法，一直在努力。豔豪也非常感恩社會的救助，他說，希望能夠把自己的器官捐獻出來，為醫學、為社會貢獻自己僅有的力量。
現在豔豪的治療已經到了最後的時刻，熬過腸胃排異和皮膚排異後，對豔豪來說就意味著重生。可是現在高昂的費用成了小豔豪生命的攔路虎，希望好心能能夠伸出援助之手，再拉這個懂事的孩子一把。
閱讀更多 十八度灰 的文章
