最近幾天，美國和中國先後都宣佈有新型冠狀病毒的疫苗開始進入人體試驗階段。而如果從細節來看的話，美國的疫苗研究好像更神速一些，因為他們在3月16日已經開始在志願者身上開始注射試驗了，而中國的疫苗剛通過審批，正在招募志願者。那麼為何美國的疫苗研製能夠這麼神速呢？
玄機一：美國或早就獲得病毒毒株
病毒疫苗的研製，分離並獲得具有典型代表意義的病毒毒株是第一步。如果說新型冠狀病毒首先是出現在中國的話，那麼中國應該是最早分離並得到病毒毒株的。美國得到病毒毒株應該比中國遠遠要晚，不應該能夠如此快速研製出疫苗來。
所以，美國獲得病毒毒株的時間，可能比中國要早，可能正應了鍾南山院士的那句話“疫情爆發於中國不一定發源於中國”。
玄機二：美國的mRNA疫苗跳過了動物實驗
按照目前國際以及中國國內的疫苗研製規範，疫苗的研製由於最終是要用於人體接種的，因此必須要保證安全、有效，所以需要多個環節。在疫苗製備成功之後，首先要在動物模型上觀察它的有效性和安全性。只有經過動物試驗後，證明無毒性，有療效之後，才能申請進行人體試驗。
但據報道，美國的這次新冠病毒mRNA病毒，卻是跳過了動物實驗的環節，直接就進入了人體試驗的步驟。
雖然這樣做可以節省時間，更快的推出疫苗。但也可能因此會有安全性的問題存在。
玄機三：疫苗種類不同，mRNA製備速度更快
疫苗可以分為多個種類，如中國的重組腺病毒載體疫苗、滅活疫苗、核酸疫苗、減毒疫苗等。而mRNA疫苗，屬於核酸疫苗的一種，它只需要涉及到mRNA序列的測算、合成和脂質體包裹簡單幾步就可以生產出來，歷時幾周就可以。
玄機四：疫苗本身不含病原體
mRNA疫苗，注射到人體內的不含有新型冠狀病毒的顆粒，只有一些病原體的特異性的mRNA片段。因此負責該疫苗研發的美國公司才會說參加試驗的志願者不用擔心會被感染的問題。
但是雖然說沒有因疫苗而感染的問題，不代表這些注射疫苗的志願者不會發生其他的安全性問題，因為畢竟沒有經過動物實驗。
不過，美國如此快速、著急的將疫苗推進到臨床試驗的階段，也不排除是政府為了安撫美國民眾而故意為之。
總之，不管如何，如果這次美國研製的疫苗真的能夠成功，並順利上市的話，相信對於阻止新型冠狀病毒的繼續蔓延還是有一定幫助的。聽說已經有一家中國公司與美國的這個公司達成了共同開發協議，研發成功後，中國地區也會銷售、使用這種疫苗。
閱讀更多 神經內科醫師孫慶利 的文章
