最近一週，眼癌女童王鳳雅事件受到了很多人的關注。起初大家眼裡看到的“事實”是這樣的：

一個重男輕女的農村家庭，處心積慮地利用女兒鳳雅的癌症，募集了15萬元，卻只用於兔唇兒子的治療，還是在北京一個昂貴的私立醫院。而重病的女兒被關在一個小房間內，最後被虐待致死。

這個農村家庭隨之受到了全民的攻擊，小鳳雅的母親更是被辱罵，詛咒為“惡魔”。

然而隨著事件的進一步發展，小鳳雅事件卻出現了接二連三的反轉，救助平臺證實網絡募集資金是 3.8萬，而非15萬。兒子的手術費用是由天使嫣然基金會承擔，家人並沒有挪用小風雅的捐款，民警證實小風雅也並沒有被虐待。

並且家人已盡其所能為孩子治病，但因為家庭貧困，對疾病認識不足等原因，延誤了孩子的最佳治療時機，最終選擇了保守治療，所得的捐款都用於減少孩子的痛苦。買一些她喜歡的東西，買更好一點的奶粉，更多的玩具。

鳳雅媽媽以為，癌症是治不好的。

她見過的癌症病人，沒有一人活下來。

客觀來說，小鳳雅的媽媽並不是一位完美的母親，你可以說她文盲不懂醫學，但相信在小風雅心中，她也並非是網民所指責的“惡魔”。畢竟相對於她來說，女兒已經去世，活著的人還得繼續活下去。

其實農村還有很多這樣的情況，尤其是特別貧困的地方，他們對疾病不瞭解，一旦孩子得了某種傳言不治之症的疾病，家庭經濟無法支持，孩子基本上就會被放棄進一步治療。

相比於癌症來說，白癜風疾病，在農村兒童、青少年身上的發病率很高，它能令人形貌盡毀，一輩子抬不起頭，但由於它不致命，往往被放棄治療的概率更高，更大，更令人心痛。

筆者經常收到來自各地朋友的留言，他們有的家中便有這樣的白癜風親人，也不乏本身就有白癜風的患者。在他們認為的“事實”裡，白癜風就是一種不治之症。如果將他們置身於小風雅母親的境地，可能他們也會做一樣的選擇。

人大多時候看待事物是充滿侷限性的，白癜風是否屬於不治之症，讓我們來看看以下的他們又是怎麼說的。

聽白癜風專家怎麼說

白癜風並非“不治之症”，初期治療是關鍵

白癜風是一種常見的色素脫失性皮膚病，但大多數人對白癜風疾病卻存在著誤解，如有人認為白癜風傳染（醫學研究證實白癜風不傳染），有人認為是“頑疾”“不治之症”等等。

一方面讓白癜風朋友深受身心雙重摺磨，忍受各種壓力；另一方面也給治療帶來了阻礙，白癜風朋友及家屬因白癜風的治療存在不確定性而產生猶豫，結果卻延誤、加重病情，增加了治療難度。

白癜風初期患者患處的白斑往往並不明顯，很多白癜風患者會忽視治療，或自行購買一些外用的塗抹藥物，不去醫院接受規範的治療。

實際上白癜風並非簡單的皮膚病，當白斑呈現在皮膚上時，臟腑、血液、免疫等內環境早已出現了問題，體內的酪氨酸酶活性會持續降低，如果不重視初期治療，白斑就會擴散、向大面積演變。

而臨床顯示，根據早期白斑患者個性化特點的精準治療與用藥，可明顯縮短療程，提升療效，實現膚色的健康恢復。

從左至右，白斑處的黑色素細胞逐漸恢復

專家寄語

白癜風是一種慢性病，黑色素的再生及白斑的恢復都需要一個過程，所以治療白癜風不是一朝一夕就能出現效果，一定要有配合醫生按療程治療，不能操之過急。

願所有被疾病困擾的朋及其親屬，當疾病發生時，要積極的認識瞭解它，不要輕易的被它嚇倒，及時就醫治療。莫要讓小風雅的悲劇再重演。

歡迎您繼續給筆者留言，不論您在白癜風疾病方面有任何的不解和難題，留言給我，會有在線專家第一時間全力幫助您渡過難關。