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今天09:48，“人民日报”官方微博：
【好消息！中国#首个自主研发抗癌新药获批上市#能有效治疗晚期结肠】 5日，国家药品监督管理局发布公告，近日，转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊（爱优特）获国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼胶囊是治疗晚期结直肠癌的抗癌新药，由国内本土研发，历时12年，投资超15亿元。(姜泓冰)
从龙芯、红芯以来，对“中国首个”“自主研发”已经敏感的人们对这样的消息总是心存疑虑的。
于是搜索了一下，看到了“新京报”的报道：
新京报快讯(记者王卡拉)9月5日，国家药品监督管理局发布消息称，近日已批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)上市。该药为境内外均未上市的创新药，通过优先审评审批程序获准上市。……呋喹替尼是和记黄埔历时13年自主研制、具有完全知识产权的新型、口服国产靶向抗癌药。
“新京报”说：“是和记黄埔历时13年自主研制”、“具有完全知识产权”，说是“和记黄埔”研发的，并不提“中国首个”这样的字眼，为何？
我们看一下“和记黄埔”公司是怎样的，就明白“新京报”用词的谨慎。
和黄医药是一家由和记黄埔有限公司（和黄）全资投资的医药研发企业。和黄成立于十九世纪，是香港著名的跨国公司，现已成为全球500强企业之一。和黄在全球五十多个国家经营五项核心业务，包括港口及相关服务、电讯、地产及酒店、零售及制造、能源及基建等业务。
而本次的药是和记黄埔医药（上海）有限公司研制的，和记黄埔医药（上海）有限公司（和黄医药）的发展历程是：
2002年9月成立，台港澳法人独资；
2006年5月，母公司和黄中国医药科技有限公司在英国AIM证券交易所上市；
2007年9月，与美国礼来公司建立合作研发抗肿瘤药物的长期战略合作伙伴关系；
2013年10月，和记黄埔医药宣布与美国礼来联手打造癌症治疗新方案；
2016年3月，和黄中国医药科技有限公司成功登陆美国纳斯达克，完成双重上市。
也就是说，“和黄中国”带有“中国”字样，但它是由香港人、欧洲人和美国人为主要股东的。
香港人也是中国人，所以“中国首个自主研发”这种说法，也不能说有什么问题。
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比较奇特的是，《人民日报》官微，既称“中国首个自主研发”，暗示有“中国主体性”，又称“由国内本土研发”，点明在“国内”“本土”上研发而已，用词为何这样躲躲闪闪？
我们来看“美通社”的报道：
上海2018年9月5日电/美通社/礼来中国宣布，国家药品监督管理局已批准爱优特®（呋喹替尼胶囊）单药用于……结直肠癌（mCRC）患者。礼来中国高级副总裁，跨生化产品事业部及抗肿瘤产品事业部负责人王轶喆博士表示，“它的获批不仅体现了和记黄埔医药卓越的研发能力，同时也是礼来携手本土生物医药公司共同研发创新药物的成功案例。期待爱优特®（呋喹替尼胶囊）能尽快上市，让中国的晚期结直肠癌患者早日获益。” 和记黄埔医药母公司和黄中国医药科技有限公司董事长杜志强先生表示，“今天的获批对和记黄埔医药来讲意义重大。迄今为止，在国内获得无附加条件完全批准的用于常见高发肿瘤适应症的药物中，爱优特®（呋喹替尼胶囊）是首个完全在中国自主研发的候选药物。今天的成就离不开和记黄埔医药十余年来在中国新兴生物医药研发领域持续的耕耘和投入。”
结合礼来中国高级副总裁说“和记黄埔医药卓越的研发能力”以及和记黄埔的董事长“首个完全在中国自主研发的”二者的说法，表明：这款药是和记黄埔研发的，这款药是“在中国”研发的。
但能不能说这个药是““中国首个自主研发”的呢？
能不能没关系，权威官媒都是这样带节奏的，比如“人民日报”“环球时报”等。
热搜故意置顶：
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看到这个消息，不少人表达了忧虑，这药“历时12年，投资超15亿元”，普通患者能不能吃得起呢？
“爱国婊”们立马出来表态：厉害了我的锅！
看到有人质疑、有人担心能否有钱吃上这些药：
“爱国婊”们很不耐烦，说：国家投入这么多钱，你们为什么要喷？
等等！麻烦“爱国婊”们看清楚，这药不是国家投资的，甚至大约也不是中国的科研人员研制的。喷什么呢？
尤其是“环球时报”后面评论的“爱国婊”们，甚至出主意：国内卖便宜点，国外卖贵点！
其实，吃瓜群众不是喷子，这些人才是喷子。既蠢又喷！
不论什么情况，上来就喷别人，这叫“爱国喷子”！
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很多时候，想想很可悲，中国人的智商也就这个水平了。
从五毛到小粉红，再到“爱国喷子”，自己儿子喝的毒奶粉？没见过！自己女儿扎的假疫苗，没听说过！唯一只会说的话就是：厉害了我的D（G）！
清醒的人们，还是要清楚地意识到，这个所谓“中国首个自主研发抗癌新药”，能延长你几个月的寿命，但价格肯定不菲。按“百荣港险研究院”的研究，最好还是要买一份“重疾险”。
否则，就算有药了，还是吃不起！
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