“问题疫苗”未流入衡水市 请大家放心
近日，长春长生生物科技有限公司（以下简称长春长生）、武汉生物制品研究所有限责任公司（以下简称武汉生物）生产的问题百白破疫苗事件持续发酵，看过报道后，很多市民连忙翻找自家孩子的疫苗本，也有人致电本报新闻热线热线询问百白破疫苗安全等相关问题。为此，记者带着市民的关注，采访了衡水市疾控中心免疫规划科王宝峰科长。据介绍，此次涉事批次的疫苗均未进入我市，请大家放心。
答：我市使用的一类疫苗是由省疾控中心统一招标采购，经核实，并无涉事批次百白破疫苗流入我市。
2017年10月30日，国家食药监局总局办公厅和国家卫生计生委办公厅通报，武汉生物生产的吸附无细胞百白破联合疫苗（批号201607050—2）效价不合格，其中，有21万支销往河北省疾控中心。省疾控中心针对武汉生物生产的效价不合格的吸附无细胞百白破联合疫苗销往河北省的情况，经认真核查，流向石家庄、廊坊和定州三市，我市未涉及。2017年11月3日，国家食药监总局公布在药品抽样检验中，检出长春长生生产的吸附无细胞百白破联合疫苗（批号：201605014－01）效价指标不符合标准规定。经查，不合格疫苗共计252600支，全部销往山东省疾病预防控制中心，根据我市的疫苗使用情况，未涉及本批次疫苗。综上所述，涉事批次百白破疫苗均未流向我市。
问：两家涉事企业其他批次百白破疫苗有问题吗？如果已接种怎么办？是否会对健康造成影响？
答：我国对全部上市疫苗实施批签发制度，即每批疫苗出厂上市或进口时进行强制性检验、审核。检验不合格或审核不被批准，不得上市或进口。疫苗批准上市前须经过严格的临床试验证明其安全有效，才会被国家批准上市。批签发作为疫苗上市使用前最后一道关口，确保疫苗安全有效，因此上市的疫苗都没有安全性问题。虽两批疫苗效价指标不合格，但可能会影响的是免疫保护效果，并不会增加安全性风险。
经核查，我市没有使用涉事批次的疫苗，市民无需恐慌。至于从其他地市接种了涉事批次疫苗的市民，可和接种单位联系，咨询补种事宜。
答：孩子接种疫苗的相关信息在预防接种证和接种门诊的信息系统里均有详细记录，如果家长（或监护人）对孩子接种的百白破疫苗有疑问，可以查看接种证上百白破疫苗接种记录，与通报的生产企业及疫苗批号进行对照，也可以咨询接种门诊。
问：长春长生、武汉生物被曝出诸多问题，动摇的是人们对疫苗的信任。以后疫苗还能打吗？是否就因此干脆不接种了呢？
答：疫苗是预防和控制传染病最经济、最有效的手段。疫苗的使用，有效控制了传染病的发生，对保障市民健康发挥了重要作用。疫苗安全问题高度敏感，受社会各界广泛关注，但这种情绪不能成为盲目抵制疫苗的理由，不接受疫苗接种只会影响市民健康，产生更多的传染病传播风险。
答：疫苗对于人体毕竟是异物，在诱导人体免疫系统产生对相应疾病保护的同时，由于疫苗的生物学特性和接种人的个体差异，有少数接种者会发生异常反应，一般是一过性的身体不适，一般无需处理可自愈，但也有极少数接种者可能发生较严重的不良反应，如持续高热、过敏性皮疹与紫癜等，需要及时到正规医疗机构诊治。
我市建立有完善的疑似预防接种异常反应监测报告体系，接种疫苗后如果出现疑似预防接种异常反应时，可以向接种门诊或辖区疾控中心报告。接到报告后，辖区疾控中心会按照相关要求对病例开展调查，预防接种异常反应的诊断由县级以上预防接种异常反应调查诊断专家组进行诊断。经调查诊断为属于疫苗引起的预防接种异常反应时，对于接种一类免费的国家免疫规划疫苗的，均有省财政购买疫苗异常反应保险，由保险公司按要求给予补偿。对于接种二类自费疫苗的，如果该疫苗生产企业已购买保险，则由保险公司按照相关规定给予补偿；如果该疫苗生产企业没有购买保险，则按照规定由疫苗生产企业给予补偿。
问：市民疫苗接种时应注意什么？不良反应一般有哪些？有不良反应时应该怎么做？
答：市民接种疫苗前一定要如实告知医生自己的身体情况，包括疾病史、过敏史、家族史以及当前的身体状况，并认真阅读“预防接种知情同意书”相关内容，同意接种则在体检告知书上签名。接种疫苗后要在现场留观30分钟，确认无身体不适症状后方可离开。接种疫苗后，如果发现接种部位红肿，或出现低热等一过性的反应时，不要紧张，一般无需处理，1-2天即可自愈；如发生高热、持续低热、过敏性皮疹、紫癜等较为严重的反应时，要及时到正规医疗机构诊治，并报告接种单位或辖区疾控中心。
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