邵悠然，女，出生于2013年8月23日，河南省内黄县人。孩子在2016年6月份的时候因为高烧不退，在内黄县医院检查血常规，检查结果出来后医生怀疑是再生障碍性贫血，建议到郑州大学第一附属医院去复查。7月份悠然的父母带着她来到郑大一附院做了骨穿和骨髓活检，最后确诊为再生障碍性贫血。检查结果出来后，尽管一家人都不能接受这个事实，但还是给孩子办了住院拼尽全力开始了漫长的治疗。
按照医生的建议，悠然开始接受ATG治疗。住院治疗一个月，花费了17万元，这时孩子的病情开始好转就出院回家接受药物治疗。但2017年1月份，悠然的病情再次恶化，药物控制逐渐不管用了，孩子由于血小板低，还住院输过两次血小板。6月份开始悠然的病情变得危及，身上开始出现大面积出血点，孩子父母只能再次带着悠然前往郑大一附院接受治疗。
住院检查之后，悠然还是主要依靠口服药稳定病情，在在血小板低的时候就去医院输血小板，血红蛋白低了就去医院输红细胞。但这样治疗治标不治本，医生还是建议做造血干细胞移植手术。2017年12月14号孩子父母交了25万押金后，悠然开始进仓准备进行移植，并于25号进行了移植手术。孩子在仓里出现发烧现象，长皮疹现象但都扛了过来。
邵悠然家里共七口人，孩子爷爷奶奶在家务农，孩子还有个叔叔在上高中。妈妈在家带着她刚1岁的妹妹，一家人全靠四亩半的地生活，孩子父亲农闲的时候会去工地打零工，一个月不到3000块钱的收入，悠然母亲在家照顾两个孩子没有任何收入来源来源。现在悠然现在情况还算稳定，出仓以后在进行抗排异治疗，但贫困的家庭已经欠了外债30多万，就差排异最后一关就有可能康复，希望大家能伸出援手帮孩子一把！
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