我在望京醫院的主治醫師蘆醫生
不管在什麼情況下，只要我們心中永遠都保有一分真，永遠都保有一分晨曦，我們的生命就永遠都會有意義！
至今我都清晰的記得，當初我在協和醫院做完氣切手術後，醫生催促我儘快轉院時家人萬分焦急的心情，因為那時問了好幾家醫院，都回復說我做了氣管切開手術，需要特殊護理，不然有可能出現意外，所以都把我拒之門外了。那時的我好像是個瘟神，各家醫院都避而遠之，向我關閉了大門，那時我的生命隨時都有可能劃上句號。
選擇繼續在協和醫院治療的話，高昂的住院押金實在擔負不了，所以在協和醫院認為我氣切手術良好後，就催促出院不能在留觀室住下去了。就在家人陷入絕望時，好消息傳來了，望京醫院願意收留我。就這樣，我從協和醫院留觀室轉院到了望京醫院搶救室，家人懸著的心終於可以落地了。
在所有的檢查結果出來被確診為淋巴癌後，我被轉入到了望京醫院腫瘤科，開始接受化療。為我制定化療方案的就是蘆醫生，我叫她蘆姐，因為在第一次接觸時，蘆醫生就說會把我當小妹妹看。正是蘆姐對我的細心照顧，我才有信心與疾病繼續抗爭下去，不會認輸。
非常感謝望京醫院能夠在我無處可去時，收我入院，非常感謝我的主治醫師蘆姐對我的照顧。正是在望京醫院，開啟了我治療淋巴癌的歷程，並最終治好了病。再次感謝望京醫院！
當我的自傳《讓生命破繭成蝶》出版後，我再次來到望京醫院感謝為我治病的醫護人員，並把我的書送給他們。對於望京醫院，我會永遠心存感恩。
此篇文章摘自《讓生命破繭成蝶》，講述我的人生經歷以及我與癌症頑強抗爭的故事。
絕望之際，望京醫院收留了我
還好，在其他醫院都向我關閉了大門之後，望京醫院急診室的咼青松主任同意收留我住院。所以在10日中午，我繼續坐120到達瞭望京醫院。
到達望京醫院後，由於免疫組化結果還沒有出來，在甲狀腺還是淋巴問題分辨不出來的情況下，醫生也不能貿然給我用藥，雖然當時我的情況已經十萬火急了。由於我剛做完氣切手術，有一定的危險，所以醫生安排我先在 望京醫院的搶救室觀察幾天，情況穩定了再做下一步打算。
望京醫院的搶救室比協和醫院搶救室要小了很多，裡面可以放7張床，當然也比協和醫院搶救室安靜了許多。由於做了氣切手術活動不便，再加上很長時間不吃不喝，身體很虛弱，所以從協和醫院的病床到120上，再從120的床上被移到望京醫院搶救室的床上時，都需要別人把我抬上去。
在望京醫院搶救室安頓下來後，終於有醫院肯收留我了，我的心情也可以稍微放鬆一下了。接下來就是等待免疫組化結果出來後對症治病。
在搶救室裡面需要戴上監護，以便醫生能及時準確地知道每個病人的心率、血壓、呼吸和血氧等相關情況，手指上還要被夾一個夾子。原本做了氣切後我就行動很不方便，脖子不敢動，只能平躺著，還要吸著氧氣，現在又戴上了監護，行動就更加不便了，感覺整個人就被牢牢地固定在床上了，而且只能一個姿勢，就是平躺。後來把氣切管拔掉之後，我才可以側著躺以及趴著，因為戴著氣切管的時候，側著躺就會馬上有很多痰，而且咳嗽不止。總之做了氣切手術之後，給我帶來了太多的不便，除了頻繁吸痰給我帶來的痛苦之外，每4個小時就需要做一次霧化，畢竟不是正常的呼吸，所以總感覺嗓子有痰被堵著，呼吸並不是很順暢。但是沒有辦法，做氣切手術是救我命唯一的辦法，所以我只能接受現狀。能夠從協和醫院手術檯上下來，我就感覺自己非常幸運了。
自從做了氣切手術後，我已經有五六天滴水未進了，在加之手術前的一週我就吃得非常少了，所以到了望京醫院之後，我的身體非常虛弱，基本都是在躺著。每次坐起來的時候，都需要家人幫助我才能起來，我自己是坐不起來的：一是做了氣切後，脖子根本不敢動；二是身體太虛弱了，沒勁兒。
所以，除了通過靜脈輸一些人體所需的營養液外，家人也特意從醫院給我開了口服的營養液。戴著氣切管進行吞嚥是一件很困難的事情，每咽一口都會發出“咕嚕”的聲音，而且總有一種塑料管要掉了的感覺；再加之腫物依然在壓迫著食管，所以吞嚥起來就更加困難了。但是，每次三姨都鼓勵我“喝一口，再喝一口，最後一口”，感覺那時候的自己就像個小孩子，總要家長哄著才肯把東西吃下去。
由於我說不了話，而且隨時要吸痰，如果吸痰不及時痰就可能堵住氣管無法呼吸。我身邊是不能沒有家人的，所以那時候，都是白天兩個人來看護我，晚上再換另兩個人來看護我，如果一個人的話，他們連飯都吃不上，連衛生間都不能去。當人手不夠時，經常一個人要一天一宿地陪護我，只能坐在一個硬硬的椅子上，太難為他們了。所以，我非常非常感謝我的家人們。
我脖子上的腫物依然在飛速生長著，並且已經從右邊長到了左邊，已經看不出脖子的形狀了。家人看在眼裡，急在心上，但除了等之外，也沒有更好的辦法。
