蛋白激酶C家族是丝氨酸-苏氨酸激酶的一个亚组，含10个亚类。它们都含有一个与N端调节域相连的C端催化结构域。根据其结构和激活剂，蛋白激酶C可分为三类。 经典蛋白激酶C同工型具有串联的C1结构域，与激活剂二酰甘油和佛波酯结合，并且还包含介导Ca2+敏感的阴离子磷脂结合的C2结构域。非典型蛋白激酶C同工型，包括蛋白激酶Cζ和蛋白激酶C 1含有对二酰甘油或佛波酯没有亲和力的非典型C1结构域。取代C2结构域的是位于N端调节域的Phox/Bem结构域。 已显示该结构域通过与特定位置的蛋白质衔接子相互作用来控制非典型蛋白激酶C活性。
来自中国香港中文大学理学院的Kwok-Fai Lau团队认为，非典型蛋白激酶C通过调节多种神经元信号通路从而参与神经突向外生长，神经元分化，神经发生和记忆形成，这些过程对于神经再生至关重要。在各种神经退行性病中报道了异常的非典型蛋白激酶C活性。实际上，这些激酶对某些神经毒性肽/蛋白质发挥保护作用。因为非典型蛋白激酶C可以诱导与神经再生和神经保护相关的神经元过程，所以非典型蛋白激酶C激活有助于改善涉及激酶活性受损的神经退行性疾病。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2020年 8月8 期发表。
文章来源：Chau DDL, Lau KF (2020) The roles of atypical protein kinase Cs (aPKCs) in the nervous system: targets for neuroregeneration? Neural Regen Res 15(8):1475-1476.
doi:10.4103/1673-5374.274334
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