在疫情的高峰期，很多人都寄希望於美國吉利德公司“瑞德西韋”的藥物，希望這款藥物能夠抑制新冠病毒肺炎，不過由於臨床的實驗和數據需要較長的時間來進行，在此前的發佈會上，國家知識產權局副局長何志敏曾表示，在武漢多家醫院進行的瑞德西韋的臨床試驗，將於4月27日公佈結果。
不過，今天凌晨由美國吉利德公司支持的科研人員在《新英格蘭醫學雜誌》發表了最新的臨床研究成果。
當地時間4月10日，國際四大醫學期刊之一的美國馬塞諸塞州的《新英格蘭醫學雜誌》在線發佈了瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠病毒的首個臨床研究結果。
這篇文章名為“Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19”（嚴重的Covid-19病人應該同情使用瑞德西韋），從標題來看，就指出了瑞德西韋對於重症病人可以作為搶救的藥物之一，提供病人的生存率。
研究內容來看，患者接受瑞德西韋10天的療程，基於2020年1月25日至2020年3月7日期間接受remdesivir的患者的數據，並具有至少隨後1天的臨床數據。在61個案例中，除了7位無治療數據和1個用藥錯誤的患者之外，一共有53個患者的數據。
在同情用藥的情況下使用瑞德西韋的53人中，美國（22位），日本（9位），意大利（12位），奧地利（1位），法國（4位），德國（2位），荷蘭（1位），西班牙（1位）和加拿大（ 1位）。40例患者為男性，年齡範圍為23至82歲，中位年齡為64歲（四分位數範圍為48至71歲）
總體來看，瑞德西韋給68%的患者帶來臨床改善。其中，57％的接受機械通氣的患者中有17例已拔管。共有47％的患者出院，13％患者死亡；在接受有創通氣的患者中，死亡率為18％，而未接受有創通氣的患者為5％。
在安全性方面，總計32名患者出現副作用，最常見的是肝臟酶指標升高、腹瀉、皮疹、腎功能障礙和高血壓。總計12名患者出現嚴重副作用，其中包括多器官多器官功能障礙綜合徵、敗血性休克、急性腎臟損傷和高血壓。4例患者提前終止了瑞德西韋的藥物治療
另外，接受治療的53名患者中有七名在完成瑞德西韋治療後死亡，其中包括六名接受有創通氣的患者和一名接受無創氧氣支持的患者。
總體來看，在瑞德西韋的治療過程中，68%的患者氧氣支持得到改善，在中位隨訪時間為18天時的總死亡率為13%。
此前，在中國進行的一系列研究中，重症患者的死亡率在17%至78%之間。一項在武漢進行的包含201名患者的研究中，接受有創通氣的患者的死亡率高達66%（44/67），與這些數字相比，13%的死亡率值得關注。
作者最後也說尚無療效證明瑞德西韋對於新冠病毒肺炎有效，這份報告主要是記錄了一些重症患者使用瑞德西韋的臨床報告，不過結果受限於樣本小，隨訪時間較短，可能導致的數據缺失等等，使得無法得出明確的結論。
但是與其他治療的研究相比較，瑞德西韋在重症患者的使用中，可能具有臨床益處。
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