北京时间3月31日，强生（Johnson & Johnson）公司宣布针对新冠病毒的主要候选疫苗的一期临床试验将于9月启动，预计首批产品将于2021年初提供紧急使用，目标是能够为全球提供超过10亿剂疫苗！
强生执行委员会副主席兼首席科学官Paul Stoffels博士表示，“自1月以来，我们就一直在研究病毒的构造，并从中确定了一个先导疫苗。目前我们正在加速推进第一阶段的人体临床试验，预计最迟将于2020年9月开始。如果效果良好，我们预测2021年初该疫苗可以投入紧急使用。”
据了解，杨森公司研究团队与哈佛大学医学院的研究人员联合设计并检测了多种候选病毒疫苗，并且进行了临床前检测。杨森公司对这一技术平台已经进行了长期广泛的研究，它曾经用于开发预防埃博拉病毒和呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗，具有良好的安全性。该公司的Per.C6生产技术能够保证快速、大规模地生产腺病毒载体，从而满足大流行时对疫苗的强劲需求。
目前，研究团队已经从中筛选出一款主打候选疫苗和两款备选疫苗，即将开始临床级别生产阶段。
同时，强生公司旗下杨森（Janssen）公司将扩展与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）的合作，迅速扩大该公司的制造能力，建立新的美国疫苗生产能力，并在非美地区扩大产产能，目标是能够为全球提供超过10亿剂疫苗！（荆雪涛整理）
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