隨著疫情的逐漸平復，額溫槍的熱度也逐漸下降。百度搜索指數顯示，額溫槍搜索已從2月份的1w+回落到目前的2500+。
雖然額溫槍的搜索熱度下降，但額溫槍擴產卻並未停下來，20天內進場超3000家相關企業，進出口企業佔七成。
天眼查專業版數據顯示，3月3日，全國經營範圍含“額溫槍、體溫槍、測溫槍、測溫儀”的企業僅有357家，而截至3月22日，這一數字猛增至3515家。短短20天不到，共有3158企業入場，在這之中，既有新成立的額溫槍公司，也有老企業變更經營範圍，轉產額溫槍。
無論是額溫槍產品還是額溫槍企業，都繞不過核心元器件——紅外溫度傳感器。就紅外溫度傳感器來說，目前市面上的產品根據能量轉換所用材料不同，主要有以下幾種類型：
1、熱釋電型：硫酸三甘肽、鉭酸鋰等；
2、熱電堆型：N型和P型的多晶硅；
3、二極管型：單晶或多晶PN結
4、熱電容型：雙材料薄膜；
5、熱敏電阻型：氧化釩、非晶硅等
圖源：EDN電子技術設計
市面上的額溫槍方案主要是採用熱電堆紅外傳感器來設計。
額溫槍設計原理圖
圖源：EDN電子技術設計
疫情期間，也有一些人用熱釋電冒充熱電堆傳感器，聲稱可以用在額溫槍中。
熱電堆傳感器
熱釋電傳感器
熱釋電傳感器僅可以檢測變化量的紅外輻射，從而產生電信號輸出，產品多為TO-5封裝方式，因此目前廣泛應用於燈具開關、安防報警等領域。
熱電堆傳感器不僅可以檢測變化的紅外輻射，也可以檢測靜止的物體，因此不僅可以用於開關，還可以應用於精確的溫度檢測，產品多為TO-46封裝方式。
溫馨提醒
1、熱釋電傳感器不能替代熱電堆傳感器用於額溫槍。
熱釋電紅外傳感器主要是用在運動檢測上，很難用來實現體溫測量。
這種傳感器測量的是動態溫差（△T/dt）,而熱電堆測量的是靜態溫差（△T）。通俗來說，如果使用的是熱釋電傳感器，當人體靜止不動時，傳感器表面感應出的電荷會逐漸消失，所以測出的人體溫度是不準確的。
2、熱電堆傳感器選擇時，主要看以下參數：
- NTC精度
- 濾光片透過率
- 熱電堆探測率
3、在熱電堆傳感器的應用中，應注意以下問題：
- 整機生產中應保證具有標定條件，保證標定環境、設備的溫度誤差範圍；
- 傳感器外部需增加金屬套件，減小環境溫度變化對傳感器的影響；
- 電路板發熱元件應遠離傳感器，以免對溫度產生波動；
目前，國內疫情得到了基本控制，但海外疫情嚴峻，歐美國家對額溫槍等醫療物資的需求日益增長。
額溫槍作為醫療產品，怎麼才能賣到歐美國家去呢？額溫槍出口需要什麼手續？
出口國外需要這四種資質：
1、公司營業執照：營業執照是工商行政管理機關發給企業、和個人准許從事某項生產和經營活動的憑證。
2、進出口許可證：進出口許可證是國家給進出口商頒發的允許商品進口或出口的憑證，也是海關查驗放行出口貨物和銀行辦理結匯的重要依據；
3、二類醫療器械備案憑證：自2O14年6月16起從事第二類醫療器械經營的需要向所在地設區的市級食品藥品監管管理部門備案備案後才能正常的銷售口罩、額溫槍等第二類醫療器械。
4、辦理CE認證、FDA認證：
- 額溫槍出口歐盟要CE認證：CE標誌是一種安全認證標誌，被視為製造商的歐洲市場護照。在歐盟市場“CE”標誌屬強制性認證標誌。產品要想在歐盟市場上自由流通就必須加貼CE標誌。
- 額溫槍出口美國需要FDA認證：美國食品和藥物管理局簡稱FDA。FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物製劑、醫療設備和放射產品的安全，只有通過 了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。
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