扶兰花之将凋零
——聊城市光明医院神经内科成功救治罕见格林巴利综合征患者纪实
50岁本是女人淡雅清香如兰花般的美好年华，然而正值风华正茂绽放的吴女士却被罕见重病击倒。在生命的花朵摇摇欲坠、随时可能凋零之际，那一抹医者的白色成了生命最坚强的守护。 20多个日夜不懈的坚守，不抛弃、不放弃，聊城市光明医院神经内科医护人员顶着巨大的风险和压力，排除重重困难，拨开层层迷雾，最终挽救了这名中年妇女的生命，创造了医学奇迹。
罕见病缠身，病情危重
上个月的一天，聊城市光明医院神经内科主任医师程桂芝正带领科室人员学习防控新冠病毒知识，突然被一阵急促的敲门声打断，患者吴女士被家属推着轮椅送来了。
只见吴女士眼球已不能转动，眼皮无法抬起，情况十分危急，程桂芝主任见状立刻带领科室人员对患者进行诊断。 据吴女士家属介绍，吴女士今年50岁，前几天因头晕、双手双足麻木，在本市一家医院住院治疗后，病情没有明显好转，反而加重，麻木感进一步延伸，已到达双前臂和双小腿，并出现眼睛睁不开、眼球不能转动、说话不清楚、吃东西呛咳、不能行走等症状，后来，经朋友介绍，来到聊城市光明医院神经内科就诊。
准确诊断，赢得主动
程桂芝根据自己多年的临床经验，又进一步仔细询问患者发病史，得知患者发病前有明显的感冒症状，程桂芝结合患者病情，认为吴女士的病是由病毒引起的一种罕见病。随后，程桂芝当机立断，给予患者腰椎穿刺，行脑脊液、肌电图等一系列检查，最终证实患者所患的病是急性格林巴利综合征（GBS）。 “急性格林巴利综合征属于自身免疫性疾病，是一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征，又称格林巴利综合征。”程桂芝表示，“这是一种罕见的能致命的免疫介导性周围神经和神经根疾病，常因病毒感染所致。患者正是因为病毒感染而致使多处神经脱髓鞘病变。”
明确诊断后，程桂芝立即带领科室人员及时给予患者免疫球蛋白及激素治疗。很快，治疗有了效果，患者的眼睛能睁开了，眼球部分能转动了，麻木感减轻了，说话清楚了，吃东西不再呛咳了。治疗2周后，病人基本恢复正常。 神经内科副护士长刘玉成说：“这种病在临床中比较罕见，我在神经内科工作近十年时间，这是遇见的第二例患者。程桂芝主任凭借自己多年的临床工作经验及外出对疑难杂症的研讨进修学习，在第一时间就对患者进行了准确的诊断，这为我们接下来的治疗赢得了主动权及时间。”从确诊到治愈，程桂芝和科室全体医务人员争分夺秒、精心护理，最终帮助患者战胜了病毒。患者和家属对程桂芝及科室人员的治疗技术及周到服务给予了极大的肯定，称赞他们为“光明使者”，“感谢你们让我重新看到了生活的希望。” 文：王长新 闫友霞 图：刘玉成
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