通報!美國FDA已經批准快速冠狀病毒測試

國外冠狀病毒日益猖獗,在過去兩週內,病毒檢測工作大幅增加,其結果是,各國確診病例數量激增。截至上週六,美國已經記錄了超過2.4萬例病例,其中一半以上發生在紐約州。由於世界上幾乎每個國家都在競相診斷和控制新病例,世界各國現在正面臨化驗所需棉籤和化學試劑等供應品的緊缺性。

通報!美國FDA已經批准快速冠狀病毒測試

不過截至目前,關於病毒的檢測主要依賴於PCR檢測,PCR檢測的工作原理是檢測病毒內的特定遺傳物質。據報道,美國食品和藥物管理局(FDA)緊急批准了一項45分鐘即可診斷出COVID-19的檢測方法。

FDA的一份聲明稱,這些測試是由總部位於加州的造父變星公司(Cepheid)開發的,將於3月30日前運往美國。然而,據報道,目前,這種測試可能只會在醫院中使用,因為患者已經在急診室或分診病房,需要快速診斷。

“我們不認為這項技術應該被使用,至少一開始不應該在醫生的辦公室裡使用,”造父變星的首席醫療官David Persing表示。部分原因是造父變星的生產能力有限,在接下來的幾周內,它僅僅可以進行數百萬次測試。相比之下,其他通過測試的公司在4月份之前,每週都可以進行數百萬次測試。

我們知道美國一直飽受檢測手段嚴重短缺的困擾,這使得新型冠狀病毒SARS-CoV-2能夠在數週內傳播而不被發現。最初由美國疾病控制與預防中心(Centers for Disease Control and Prevention,簡稱cdc)送來的檢測試劑盒存在缺陷,此後的幾周,政府禁止當地實驗室開發自己的試劑盒。

不過現在的快速檢測手段仍在測試,期待有下一步的好消息!



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