亿欧大健康3月19日讯，罗氏（Roche）宣布启动一项随机，双盲，安慰剂对照的3期临床试验，评估Actemra/RoActemra（tocilizumab托珠单抗）与安慰剂加标准治疗相比，治疗重症COVID-19肺炎住院成人患者的安全性和有效性。该试验与美国FDA以及生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）合作开展。 据悉，这是托珠单抗在这种情况下的首次全球性研究，预计将于4月初开始入组，目标是在全球范围内招募约330名患者，包括美国；主要和次要终点包括临床状态、死亡率、机械通气和重症监护室 (ICU) 变量。
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