你感染HIV的风险究竟有多高

经常有人问,“我的行为有没有风险”,“我感染HIV的几率有多大”,这里有答案

感染HIV的基础条件

我们来回顾一下HIV传播必须满足的四个条件:

  • 必须有体液,HIV才能在其中茁壮成长。这里的体液包括了精液、血液、阴道液或母乳。HIV不能在露天或酸碱性不平衡的器官中 (如胃或膀胱中)茁壮成长。
  • 必须有可以形成体液交换的传播途径。这里主要传播途径包括了某些性行为,共用针具, 医疗职业暴露,或母婴传播。
  • 病毒必须可以触及体内易受攻击的细胞(如CD4细胞)。这种情况通常需要通过皮肤破裂,或通过肛门或阴道的内的粘膜组织才能发生。HIV无法穿透完整的皮肤。
  • 体液中必须有足够量的病毒,确保病毒能活着接触到CD4 T细胞。这就是唾液,汗水和眼泪几乎不可能传播HIV,因为病毒在这些液体中的浓度通常是不够的。唾液中的中和酶(分泌型白细胞肽酶抑制,简称SLPI)大大降低了HIV的活性。

再满足了以上四个条件后,就可能存在HIV的感染风险

,至此我们就可以来判断你的行为感染HIV的风险是高是低了。

风险与概率的天平

评估某种具体情况下感染HIV的风险大小,其实相当困难。

统计数据表明,单次行为平均只有1/200(或0.5%)的几率被感染。

这里的几率指的是:

“接触一次”的风险为0.5%,这意味着200名从事某一特定活动的人中平均会发生一次感染。而不是意味着你需要做200次这种行为才能可能被感染。而对个人来说,可能进行某一种行为第一次就被感染,也可能在数千次后,依旧未被感染。

在风险评估中,我们通常是将与你发生关系的人作为HIV感染者来考虑的。

而在单次性行为中,通常会遇到口交的同时也伴随着经阴道/肛门的性行为,这种多种性行为同时进行的情况,加之每个人性行为持续时间也不尽相同,极有可能使得单次HIV感染的风险并不像统计数据那么低。

且携带者本身的病毒载量水平也依旧会影响HIV传播的几率,若一方处于高病载水平,且同时罹患性病进行无保护的经肛门性行为与经口性行为,这种情况下,即便是一次性行为,感染HIV的风险也极大。

感染风险和某种行为持续时间同样息息相关,无保护性行为1分钟和10分钟、1小时的风险有惊人的差异。通常,1分钟的情况,感染HIV的风险是极小的。

网上有句话说的好“早泄是HIV的克星”这句话某种意义上并没有错

每次暴露的风险

这里的风险百分比通常仅用来了解、评估HIV的相对风险的高低。对个人来说,感染与否只有0和1。毕竟人不是薛定谔的猫。

这些数据来源是基于对几项大型研究的meta分析,用统计学手段估算出的单次暴露的概率。

*以下仅仅是基于人群的风险的一个的预估,而不是对个体的确定风险

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同时,HIV感染风险的具有地域性,例如:一个在江苏与一个携带状态未知的性工作者发生关系的人,和一个在云南与一个携带状态未知的性工作者发生关系的人,他们所面临的风险是完全不同的。HIV在国内的分布具有地域性,在西南地区发生无保护性行为的风险通常远高于东部城市。且不同地域间,存在的HIV亚型也不尽相同。

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降低你的感染风险

通常情况下,使得性行为感染风险下降并不麻烦。如:

  1. 持续使用避孕套会降低可达95%的HIV感染风险
  2. 选择插入性肛交则相比选择接受性肛交可降低13倍以上的风险。(要不,试着做1?)
  3. 在事前使用PrEP

但是,性病或生殖器溃疡及生殖器周边皮肤炎症或破损的出现会使感染HIV的风险增加200%至400%甚至更高。

目前的数据表明,当时无法检测的病毒载量的HIV感染者传播HIV的可能性比可检测病毒的携带者低96%。如果持续病载无法检出,那么通过性行为传播HIV的可能为0 。所以单阳Couple,只需监督对方好好吃药,定期检测,即可避免HIV感染。

同样,对方病载量每高十倍,感染风险就会高3倍。

使用安全套、减少性伴人数、使用暴露前预防(PrEP)、在暴露后72小时内使用阻断药,均为降低HIV感染风险的有效手段。多种措施联合使用(PrEP+安全套),可以几乎完全避免HIV感染的风险

 参考文献
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Dosekun, O. and Fox, J. "An overview of the relative risks of different sexual behaviours on HIV transmission." Current opinions in HIV and AIDS, July 2010; 5(4): 291-297.
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Baggaley, R.; Boily, M.; White, R.; et al. "Risk of HIV-1 transmission parenteral exposure and blood transfusion: a systematic review and meta-analysis." AIDS; 20(6):805-812.
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