1、在实验室里，不管什么药品，都要做到“三不”：
不要用手接触药品；不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味；更不得品尝药品的味道。
2、剩余药品的处理：用剩的药品不要放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定的容器内。
3、酒精灯的使用
酒精灯中的酒精少于酒精灯容积2/3；
绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精；
绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯；
酒精灯不可用嘴吹灭，要用灯帽盖灭，不用时盖上灯帽(原因：①防止酒精挥发,浪费酒精;②酒精挥发后水留在灯芯上，下次不易点燃或燃烧不旺)；
酒精着火，用湿抹布或沙土扑灭，不可用水浇(原因：
用水浇会使火势蔓延)。
4、用试管给固体加热，试管口要略向下倾斜（防止产生的水倒流回试管底部，引起试管炸裂），铁夹夹在离管口约1/3处（或试管中上部），先预热，后集中加热。
用试管给液体加热，试管倾斜与桌面约成 45°角，液体量不超过容积的1/3，先预热，后集中加热。管口不要对着人。
可直接加热的仪器：试管、蒸发皿、燃烧匙等
需垫加石棉网才能加热的仪器：烧杯、锥形瓶、烧瓶等
不可加热的仪器：量筒、集气瓶等
5、药品的取用
实验时若没有说明用量，应取最少量，液体取1ｍl～2ｍl，固体只要盖满试管底部。
取用固体：粉末状用药匙（一平二送三竖直），块状用镊子（一平二放三慢竖）。
取用液体：
① 取多量，用倾倒法，瓶塞倒放，倾倒时标签向手心（防止残留液腐蚀标签），试管倾斜，瓶口紧挨着管口，倒完后标签向外，放回原处。
② 取少量，用胶头滴管 （吸取时在液面上赶跑空气，滴加时不要伸入容器中，应垂直悬于容器口上方；取液后的滴管不要平放，不要倒置；用过后要清洗，滴瓶上的滴管不要清洗）
③ 取定量，用量筒、胶头滴管（视线与液体凹液面最底处水平，不要仰视、俯视读数）
6、装置的连接
① 玻璃管与橡皮管、橡皮塞的连接：先将要插入的玻璃管的一端用水润湿，轻轻旋进。
② 整套装置的连接顺序：从左向右，由下而上
7、玻璃仪器的洗涤
① 用水和试管刷刷洗；
② 若试管内壁附有油污，用
热的纯碱溶液或洗涤剂清洗；③ 若试管内壁附有不溶性金属氧化物、碱、碳酸盐等，可先用稀盐酸浸泡，再用水冲洗。
玻璃仪器洗涤干净的标志：仪器内外壁水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。
8、检查装置气密性
将导管的一端放入水中，双手捂住试管的外壁，若看到导管口有气泡产生，松开手导管口有水柱产生，说明气密性良好。
9、过滤
过滤是从液体中分离出不溶性固体的一种方法。
用到的仪器有：铁架台（带铁圈）、烧杯、漏斗、玻璃棒、滤纸。
其操作要点：
⑴一贴 滤纸紧贴漏斗内壁
⑵二低 液面低于滤纸边缘 、滤纸边缘低于漏斗边缘 ·
⑶三靠 烧杯口紧靠玻璃棒中部、玻璃棒下端轻靠三层滤纸一边、漏斗下端紧靠烧杯内壁。
玻璃棒的作用： 引流 。
过滤一次后，滤液浑浊，接着的操作是： 再过滤两到三次
如果过滤两三次后，滤液仍浑浊，可能的原因是：
⑴ 液面高于滤纸边缘 ⑵ 滤纸破了 ⑶ 仪器不干净
10、蒸发（蒸发皿中液体量不超过容积2/3）
用到的仪器有：铁架台（带铁圈）、蒸发皿、玻璃棒、酒精灯等。
注意事项：
⑴加热时应用玻璃棒不断搅拌，使液体受热均匀，防止液体飞溅。
⑵当蒸发皿中出现多量固体时应停止加热，用余热使剩余水份蒸发。
⑶取用蒸发皿用坩埚钳，不能用手拿，加热后的蒸发皿应放在石棉网上，不能放在实验台上，以免烫坏实验台。
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